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公开(公告)号：CN102516356A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110362902.6
申请日：2011-11-16
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K7/06 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/00 , G01N33/68 , C12Q1/68 , A61K38/08 , A61K48/00 , A61P31/06
摘要： 本发明公开了几种结核分枝杆菌特异性抗原表位多肽，特别是抗原Rv3615c的抗原表位多肽，为8-11个连续的多肽片段，通过该抗原多肽在结核病例中的反应的灵敏度和特异性评价其用于临床检测的可行性，结果表明，该抗原多肽库在结核病患者中具有较高的T细胞反应性，且阳性率达到64％(9/14)，且与健康志愿者结果比较，特异性达100％(6/6)，因此，应用该抗原肽库特异性T细胞γ干扰素检测能够有效的诊断结核分枝杆菌感染。
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公开(公告)号：CN115598041A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202110768774.9
申请日：2021-07-07
申请人： 中国科学院微生物研究所(CN)
摘要： 本发明提供用于鉴别诊断结核分枝杆菌潜伏感染和细菌学阴性活动性感染及非结核肺部疾病IFN‑γ阳性活动性感染的T细胞特异性细胞因子，所述T细胞特异性细胞因子包括白细胞介素2(IL‑2)、白细胞介素6(IL‑6)和肿瘤坏死因子‑α(TNF‑α)，并根据所述T细胞特异性细胞因子的表达水平利用数学模型对结核分枝杆菌潜伏感染和细菌学阴性活动性感染及非结核肺部疾病IFN‑γ阳性活动性感染进行鉴别诊断或风险评估。本发明为鉴别诊断结核分枝杆菌潜伏感染和细菌学阴性活动性感染及非结核肺部疾病的结核发病风险提供了依据。
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公开(公告)号：CN113943368A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111204140.7
申请日：2021-10-15
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及免疫学和分子病毒学技术领域，具体公开了一种新型冠状病毒及其突变体的单克隆抗体及其应用。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段的重链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO：1、2、3所示的氨基酸序列；其轻链可变区的互补决定区CDR1、CDR2、CDR3分别具有如SEQ ID NO：4、5、6所示的氨基酸序列。本发明的单克隆抗体能够以高亲和力与新型冠状病毒及其各突变株S蛋白RBD结合，并且中和活性强，具有理想的预防和治疗新型冠状病毒及其各突变株感染的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113354730A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202010151350.3
申请日：2020-03-06
申请人： 深圳市第三人民医院 , 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是新型冠状病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及抗新型冠状病毒的单克隆抗体，以及包含所述抗体的组合物(例如，诊断剂和治疗剂)。此外，本发明还涉及所述抗体的用途。本发明的抗体可用于诊断、预防和/或治疗新型冠状病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如，新型冠状病毒肺炎)。
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公开(公告)号：CN112480239A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011387641.9
申请日：2020-12-02
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P31/20 , G01N33/574 , G01N33/569
摘要： 本发明提供人乳头瘤病毒E6基因的T细胞表位特异性T细胞受体鼠源m2P8D TCR，其人源化形式h2P8D TCR，及它们的抗原结合片段，该两种T细胞受体分别由α、β两条肽链组成，还提供编码它们的核酸，包含该核酸的载体，包含该载体的宿主细胞及它们的抗肿瘤用途；还提供人乳头瘤病毒E6基因的T细胞表位特异性T细胞受体鼠源m2P8D TCR，其人源化形式h2P8D TCR及这两者的制备方法。所述两种特异性T细胞受体及其抗原结合片段能够作为免疫效应活化物刺激机体的免疫反应，从而产生抗肿瘤等疾病的作用效果。
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公开(公告)号：CN107043420B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201611218724.9
申请日：2016-12-26
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 傲锐东源生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种抗PD‑1抗体或其抗体片段，其能够特异性结合PD‑1分子，结合之后能够阻断PD‑1与PD‑L1和/或PD‑L2的结合，并能够产生一系列生物学效应。
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公开(公告)号：CN102516356B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201110362902.6
申请日：2011-11-16
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K7/06 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/00 , G01N33/68 , C12Q1/68 , A61K38/08 , A61K48/00 , A61P31/06
摘要： 本发明公开了几种结核分枝杆菌特异性抗原表位多肽，特别是抗原Rv3615c的抗原表位多肽，为8-11个连续的多肽片段，通过该抗原多肽在结核病例中的反应的灵敏度和特异性评价其用于临床检测的可行性，结果表明，该抗原多肽库在结核病患者中具有较高的T细胞反应性，且阳性率达到64％(9/14)，且与健康志愿者结果比较，特异性达100％(6/6)，因此，应用该抗原肽库特异性T细胞γ干扰素检测能够有效的诊断结核分枝杆菌感染。
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公开(公告)号：CN102608333B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201210090659.1
申请日：2012-03-30
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 北京旷博生物技术有限公司 , 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： G01N33/68 , C12N15/31 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K39/04 , A61K48/00 , A61P31/06
摘要： 本发明涉及一种结核诊断组合物及其应用，具体而言，本发明提供一种结核诊断组合物由抗原ESAT-6衍生多肽、抗原CFP-10衍生多肽和抗原Rv3615c衍生多肽中的任意2种或3种组成。本发明还提供所述结合诊断组合物在体外检测结核分枝杆菌感染引起的特异性T细胞免疫反应中的应用和制备结核诊断试剂中的应用。本发明相对现有的诊断技术降低了诊断成本，简化了检测设计及操作过程，显著提高检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN112300269B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011047695.0
申请日：2020-09-29
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K14/725 , C12N15/12 , C12N15/867 , C12N5/10 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种靶向KRAS基因的G12V或G12C突变的表位的两种特异性T细胞受体及抗肿瘤用途，该两种T细胞受体分别由α、β两条肽链组成，还提供其抗原结合片段，以及编码它的核酸，包含该核酸的载体，包含该载体的宿主细胞；还提供一种制备KRAS的G12V突变特异性T细胞受体或其抗原结合片段的方法。该特异性T细胞受体及其抗原结合片段能够作为免疫效应活化物刺激机体的免疫反应，从而产生抗肿瘤等疾病的作用效果。
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