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公开(公告)号：CN107043420A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201611218724.9
申请日：2016-12-26
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 傲锐东源生物科技有限公司
CPC分类号： C07K16/2818 , A61K2039/505 , C07K2317/565
摘要： 本发明提供一种抗PD‑1抗体或其抗体片段，其能够特异性结合PD‑1分子，结合之后能够阻断PD‑1与PD‑L1和/或PD‑L2的结合，并能够产生一系列生物学效应。
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公开(公告)号：CN107043420B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201611218724.9
申请日：2016-12-26
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 傲锐东源生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种抗PD‑1抗体或其抗体片段，其能够特异性结合PD‑1分子，结合之后能够阻断PD‑1与PD‑L1和/或PD‑L2的结合，并能够产生一系列生物学效应。
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公开(公告)号：CN116036259B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202211517308.4
申请日：2022-11-30
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： A61K39/285 , A61K39/295 , A61P31/20 , A61K39/385
摘要： 本发明涉及一种猴痘病毒多抗原mRNA疫苗及其应用；所述猴痘病毒多抗原mRNA疫苗包括mRNA免疫原性组合物，所述mRNA免疫原性组合物包括：(1)编码猴痘病毒抗原M1的抗原性多肽或其抗原性片段或其适当变体的mRNA，以及(2)编码猴痘病毒抗原H3、A29、A35、B6、E8的抗原性多肽或其抗原性片段或其适当变体的mRNA中的至少一种。本发明的包含M1‑mRNA疫苗的痘病毒多抗原mRNA疫苗可以高效地激发针对包括猴痘病毒在内的痘病毒的免疫保护效应，因而可有效地预防和/或治疗包括猴痘病毒在内的痘病毒感染，具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114437185B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111485016.2
申请日：2021-12-07
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K14/165 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了三聚化受体结合区(RBD)的亚单位新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)、重症急性呼吸综合征(SARS‑CoV)和中东呼吸合胞病毒(MERS‑CoV)疫苗。本发明通过哺乳动物细胞表达载体，使用哺乳动物细胞外源表达SARS‑CoV‑2 S蛋白三聚体形成区域与SARS‑CoV‑2 RBD区域、SARS‑CoV RBD区域或MERS‑CoV RBD区域融合，分别形成三聚体蛋白SARS‑CoV‑2 RBDc‑trimer、SARS‑CoV RBDc‑trimer、MERS‑CoV RBDc‑trimer，且与各自RBD单体蛋白相比，三聚体形式蛋白的免疫效果更好，能够使小鼠产生更高滴度特异性抗体。本发明的三聚体形式RBD蛋白，克服了RBD蛋白单体免疫原性不足的缺点，提高小鼠针对RBD区产生的特异性抗体水平；这种设计可以用于提高冠状病毒RBD免疫原性，使其作为一种更为有效地疫苗使用。
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公开(公告)号：CN113527444B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010288059.0
申请日：2020-04-13
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K14/165 , C07K16/10
摘要： 本发明涉及一种来源于SARS‑CoV‑2RBD蛋白的、能与新型冠状病毒的抗体有效结合的表位。该表位能够用于结合识别SARS‑CoV‑2RBD的蛋白(例如抗体)。
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公开(公告)号：CN114805570A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202110114375.0
申请日：2021-01-27
申请人： 中国科学院微生物研究所 , 华中科技大学
摘要： 本发明涉及一种抗人ACE2的单克隆抗体及其应用。该抗体能够特异性结合人ACE2蛋白，阻断SARS‑CoV‑2RBD与人ACE2受体结合，抑制SARS‑CoV‑2感染宿主。
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公开(公告)号：CN113930452B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011635166.2
申请日：2020-12-31
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明实施例涉及一种基于黑猩猩腺病毒载体的重组载体、腺病毒、2019新型冠状病毒疫苗及其制备方法，所述重组载体经过线性化包装成重组腺病毒，该重组腺病毒在人群中预存免疫较低，只能在特定的细胞系中可以复制，因此重组腺病毒在感染动物和人后可以表达外源基因，但是在动物和人体内的正常细胞内也没有复制能力，作为疫苗使用十分安全。另外，该重组腺病毒具有表达抗原能力强、可以诱导很强的抗原特异性免疫反应和易于培养生产大规模应用等特点。更重要的是，包含腺病毒的2019新型冠状病毒疫苗对小鼠抵抗新冠病毒感染引起的肺炎起到了较好的保护作用。
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公开(公告)号：CN114409802A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202111650664.9
申请日：2021-12-30
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N5/10 , A61K39/145 , A61P31/16
摘要： 本发明公开了基于三聚化HA的亚单位禽流感病毒疫苗。本发明使用昆虫细胞体外表达流感病毒H1N1 HA蛋白三聚体形成区域LAH在N端、H7N9 HA1或H5N1 HA1蛋白在C端的融合三聚体蛋白H7N9 HA1c‑trimer、H5N1 HA1c‑trimer，且与各自HA1单体蛋白相比，三聚体蛋白的免疫效果更好，能够使小鼠产生更高滴度的针对流感病毒HA1的特异性抗体。本发明的三聚体形式HA1克服了HA1单体免疫原性不足的缺点，提高了小鼠产生的针对流感病毒HA1的特异性抗体水平；这种设计可以用于提高流感病毒HA1免疫原性，使其作为一种更为有效地疫苗使用。
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公开(公告)号：CN113651884A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110574716.2
申请日：2021-05-25
申请人： 中国科学院微生物研究所
摘要： 本发明涉及一种人源化抗SARS‑CoV‑2单克隆抗体HUR58及其应用。HUR58人源化抗体包含如SEQ ID NO：1所示重链可变区包含的HCDR1，HCDR2和HCDR3，以及如SEQ ID NO：3所示轻链可变区包含的LCDR1，LCDR2和LCR3，还包含SEQ ID NO：17所示的重链FR1，SEQ ID NO：18所示的重链FR2，SEQ ID NO：19所示的重链FR3，SEQ ID NO：20所示的重链FR4，SEQ ID NO：21所示的轻链FR1，SEQ ID NO：22所示的轻链FR2，SEQ ID NO：23所示的轻链FR3和SEQ ID NO：24所示的轻链FR4，对SARS‑CoV‑2活病毒具有高中和活性。
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公开(公告)号：CN113429479A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110865703.0
申请日：2018-04-04
申请人： 中国科学院微生物研究所
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
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