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公开(公告)号：CN104262465B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410445325.0
申请日：2014-09-03
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明提供茜草科类型环肽用作为TAK1抑制剂和其制备方法。具体涉及用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)作为TAK1抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。与现有技术相比，本发明的方法提高了提取效率，能较快分离得到环肽，样品损失少，成本较低，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN103012417B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201310005483.X
申请日：2013-01-08
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D491/048 , C07D491/052 , C07D471/04 , C07D209/88 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61K31/403 , A61P35/00
摘要： 结构式为（1-4）的咔唑生物碱lansine D（1）、lansine E（2）、lansine F（3）和lansine G（4），以其为有效成分的肿瘤细胞生长抑制剂，此类化合物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103923191A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410174961.4
申请日：2014-04-28
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 提供标准品太子参环肽B的制备方法，从中药太子参中提取分离纯化标准品太子参环肽B，太子参干药材粉碎后用工业乙醇热回流提取，浸膏经乙醇前处理后，用硅胶柱层析进行太子参环肽B的富集，洗脱溶剂为氯仿-甲醇系统，最后经制备型高效液相色谱制备得到纯度在98%以上的太子参环肽B。本发明的方法能快捷分离得到太子参环肽B，样品损失少，成本较低，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，适用于工业生产。
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公开(公告)号：CN103877562A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410133341.6
申请日：2014-04-03
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
摘要： 本发明提供茜草科类型环肽用作为Hedgehog信号通路的新型抑制剂，其制备方法及在制备治疗与预防Hedgehog信号通路异常激活的有关癌症的药物中的应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它类型的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。
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公开(公告)号：CN107324999B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710565107.4
申请日：2017-07-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07C69/94 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/235 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种茜草属(Rubia)植物中分离得到的萘醌二聚体，以其为活性成分的药物组合物，以其为活性成分的NF‑κB信号通路抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用，属于药物技术领域。本发明的Rubioncolin C(1)为从柄花茜草(Rubiapodantha D.)分离得到的萘醌二聚体，具有体内外抗肿瘤和NF‑κB信号通路抑制活性。本发明能作为制备抗肿瘤药物制剂和前体药物的应用，具有制备成本低、毒性小、抗肿瘤效果好等优点。
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公开(公告)号：CN104829696B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510240758.7
申请日：2015-05-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF‑κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D‑α‑丙氨酸，2个L‑α‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基‑L‑α‑酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1‑3)的开环茜草科类型环肽，为NF‑κB信号通路的抑制剂。
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公开(公告)号：CN104447265B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410736175.9
申请日：2014-12-05
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明提供茜草属(Rubia)植物中分离得到的醌类化合物，其用作为杀线虫剂，以其作为有效成分的农药组合物，其制备方法及其在制备杀线虫农药中的应用，属于农药技术领域。本发明的rubiasin D(1)、2?methoxy?1,4?naphthoquinone(2)和1,4?naphthoquinone(3)，均为多花茜草(Rubia wallichiana)分离得到的醌类衍生物，并在液体浸泡法的抗线虫活性测试中显示出杀线虫活性。本发明能作为制备杀线虫药制剂和前体物质的应用。本发明具有环境友好、成本低、毒杀线虫效果明显等优点。
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公开(公告)号：CN103145792B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201310096484.X
申请日：2013-03-25
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 四环三萜类化合物紫菀酮型三萜astershionone C(1)、astataricusone A(2)和astataricusone B(3)，以它们为活性成分的抗乙肝药物组合物，它们的制备方法，它们在制备防治乙型肝炎病毒药物中的应用，以及在制备保肝食品和保健品中的应用。试验结果发现，本发明的化合物具有较好的抗HBV活性，可用于制备抗乙型肝炎病毒的药物。为寻找抗乙型肝炎病毒药物提供了新的来源。本发明的提取分离方法可控性和重现性较好，成本较低，操作较方便。
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公开(公告)号：CN102988356B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310005484.4
申请日：2013-01-08
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A61K31/403 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P11/00 , C07D209/88 , C07D209/94
摘要： 以咔唑生物碱clausine D（1）、6-methoxyheptaphylline（2）、mafaicheenamine C（3）或claulansine G（4）为活性成分的药物组合物。它们的制备方法，它们在制备肿瘤细胞生长抑制剂中的应用，以及在制备抗肿瘤药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103012417A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310005483.X
申请日：2013-01-08
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D491/048 , C07D491/052 , C07D471/04 , C07D209/88 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61K31/403 , A61P35/00
摘要： 结构式为（1-4）的咔唑生物碱lansine D（1）、lansine E（2）、lansine F（3）和lansine G（4），以其为有效成分的肿瘤细胞生长抑制剂，此类化合物的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
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