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公开(公告)号：CN107324999A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710565107.4
申请日：2017-07-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07C69/94 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/235 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种茜草属(Rubia)植物中分离得到的萘醌二聚体，以其为活性成分的药物组合物，以其为活性成分的NF-κB信号通路抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF-κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用，属于药物技术领域。本发明的Rubioncolin C(1)为从柄花茜草(Rubiapodantha D.)分离得到的萘醌二聚体，具有体内外抗肿瘤和NF-κB信号通路抑制活性。本发明能作为制备抗肿瘤药物制剂和前体药物的应用，具有制备成本低、毒性小、抗肿瘤效果好等优点。
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公开(公告)号：CN104829696A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510240758.7
申请日：2015-05-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF-κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF-κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D-α-丙氨酸，2个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1-3)的开环茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。
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公开(公告)号：CN107324999B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201710565107.4
申请日：2017-07-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07C69/94 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/235 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种茜草属(Rubia)植物中分离得到的萘醌二聚体，以其为活性成分的药物组合物，以其为活性成分的NF‑κB信号通路抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用，属于药物技术领域。本发明的Rubioncolin C(1)为从柄花茜草(Rubiapodantha D.)分离得到的萘醌二聚体，具有体内外抗肿瘤和NF‑κB信号通路抑制活性。本发明能作为制备抗肿瘤药物制剂和前体药物的应用，具有制备成本低、毒性小、抗肿瘤效果好等优点。
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公开(公告)号：CN104829696B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201510240758.7
申请日：2015-05-12
申请人： 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明提供开环茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其用作为NF‑κB信号通路的抑制剂，其制备方法及其在治疗与预防NF‑κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用。本发明的开环茜草科类型环肽，为一类由1个D‑α‑丙氨酸，2个L‑α‑丙氨酸，3个取代的N‑甲基‑L‑α‑酪氨酸经肽键缩合而成的环状化合物。优选结构式为(1‑3)的开环茜草科类型环肽，为NF‑κB信号通路的抑制剂。
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公开(公告)号：CN103880929A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410133237.7
申请日：2014-04-03
申请人： 中国科学院昆明植物研究所 , 香港中文大学中医中药研究所
摘要： 本发明提供用茜草科类型环肽化合物RA‐V(1)及其配糖体RA‐XII(2)作为肿瘤转移抑制剂，以其为活性成分的药物组合物，此类化合物的制备方法及其在制备抗肿瘤转移药物中的应用。本发明的方法能快捷分离得到环肽，样品损失少，成本较低，操作方便，可控性和重现性好，溶剂可以反复回收利用，适用于工业生产。
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