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公开(公告)号：CN109797200B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201910112888.0
申请日：2019-02-13
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6825 , C12Q1/48
Abstract: 本发明公开了一种比率型端粒酶活性定量检测方法，该方法为：首先，在发夹DNA探针5’末端标记亚甲基蓝、在3’末端标记巯基，再通过金‑巯键自组装在金电极表面；然后将5’端标记有二茂铁的TS引物与金电极表面的发夹DNA探针杂交，将得到的修饰有发夹DNA探针的金电极用于端粒酶检测。本发明是同时利用两个电化学探针进行端粒酶活性检测，构建出一种新型的比率型电化学生物传感器，显著提高了检测灵敏度，并克服了现有技术重复性差、稳定性差等存在的问题；本发明通过端粒酶催化产生的重复序列与探针序列互补，增强了检测特异性；本发明的方法简便易行，具有灵敏度高、快速准确、成本低的特点。
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公开(公告)号：CN113355395A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110809495.2
申请日：2021-07-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 天津国科医工科技发展有限公司
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/48
Abstract: 本发明公开了一种生物标志物的检测方法及检测试剂盒，该生物标志物为目标miRNA和端粒酶中的任意一种或两种，该方法为：将待测样品、被氧化石墨烯荧光淬灭后的DNA模板化银纳米簇混合物H2‑AgNCs@GO、辅助链AS、TP链和发夹DNA探针H1混合反应，通过检测反应产物的荧光强度，计算得到待测样品中的生物标志物的浓度。本发明利用DNA模板银纳米簇为荧光信号，结合荧光共振能量转移及杂交链式反应的信号放大性能，实现了miRNA和端粒酶的高灵敏度、高特异性的荧光检测。
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公开(公告)号：CN107543919B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710653430.7
申请日：2017-08-02
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12N15/115 , G01N33/543
Abstract: 本案公开了一种基于RNA适体的茶碱定量检测方法，包括：采用两条RNA探针特异性捕获茶碱并形成夹心结构，其中，一条RNA探针1还用于与电极结合，另一条RNA探针2结合电信号分子；通过测量经修饰后的电极的电化学响应值获得茶碱的含量；其中，两条RNA探针具有能够彼此互补配对的片段，以使得夹心片段能够首尾串联并最终形成线状长链。本案通过结合适体的特异性识别功能、DNA四面体的分子界面组装功能和银纳米颗粒的电化学溶出伏安性能，实现了茶碱的高灵敏度、高特异性、低干扰的电化学检测。
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公开(公告)号：CN106918633A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710271468.8
申请日：2017-04-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327
CPC classification number: G01N27/3278 , G01N27/3277
Abstract: 本案涉及基于适体和金磁纳米颗粒的细胞因子TNF‑α的检测方法，包括：以磁性玻碳电极作为工作电极；将金修饰于Fe3O4纳米颗粒，制得金磁纳米颗粒；将DNA探针1修饰于金磁纳米颗粒表面；将DNA探针2与金磁纳米颗粒表面的DNA探针1进行杂交反应；将金磁纳米颗粒通过磁场作用吸附于玻碳电极表面；将磁性玻碳电极插入待测液中进行反应，并采集相应电化学响应值，根据电化学响应值与细胞因子TNF‑α浓度的对应关系，获得待测液中细胞因子TNF‑α的浓度。本案具有灵敏度高、快速、成本低的特点，可以实现TNF‑α生物传感的应用；通过引入金磁复合纳米材料，不仅可用于适体的固定，还可实现电极的循环使用。
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公开(公告)号：CN104181311A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410417792.2
申请日：2014-08-22
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/86
CPC classification number: G01N33/86
Abstract: 本发明公开了一种血栓弹力测试装置，包括支撑板、设置于所述支撑板上的测量单元和驱动单元、与所述驱动单元连接的杯托单元，所述的测量单元包括基座、转动部、转轴和游丝。本发明提供的血栓弹力测试装置，通过驱动单元结合杯托单元对测杯中的血样进行规则震荡，以模拟体内血栓形成的生理环境，从而保证测试结果的准确可靠；通过在测量单元中采用锥尖的转轴和游丝的结构，在保证回复力的同时，既锐减了测量单元震荡时产生的摩擦，又大大提高了整套装置的抗震能力，测量可靠性更高；采用光杠杆测量机构，有效增大血栓弹力的测量分辨力和灵敏度，使得测量精度显著提高；测杯的装载与卸载机构使得操作更方便可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110734960B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN201910889280.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种基于链式杂交反应及荧光碳量子点的痕量MUC1荧光检测方法，具体为：先合成碳量子点，然后将颈环DNA H1、H2修饰至碳量子点上，再与氧化石墨烯混合；MUC1不存在时，修饰有碳量子点的H1、H2吸附至氧化石墨烯表面，由于荧光共振能量转移效应，碳量子点荧光猝灭；当MUC1存在时，MUC1与适配体结合，并促发H1、H2发生链式杂交反应形成链式杂交产物，脱离氧化石墨烯的表面，最终碳量子点荧光得到恢复；从而通过荧光检测实现MUC1含量的测定。本方法通过链式杂交反应实现的信号的放大，大大提高了MUC1检测的灵敏度；同时本方法合成的荧光碳量子点荧光性质稳定，极大提高了本方法的稳定性和重复性。
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公开(公告)号：CN113293199A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110712732.3
申请日：2021-06-25
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 天津国科医工科技发展有限公司
IPC: C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于级联DNA链置换反应的微小核糖核酸检测方法及试剂盒，该方法包括：1)设计DNA探针组合物：探针A、探针B、探针C、探针D和探针E；2)通过DNA探针组合物与需检测miRNA浓度的样品反应，然后检测反应后体系的电化学信号，计算出样品中的目标miRNA的浓度。本发明的基于级联DNA链置换反应的微小核糖核酸检测方法，通过针对目标miRNA设计DNA探针组合物：探针A、探针B、探针C、探针D和探针E；利用级联链置换聚合反应可以极大地提高信号放大效率，实现对目标miRNA浓度的高灵敏检测；同时本发明的方法简单、快速，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN110734960A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201910889280.9
申请日：2019-09-19
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6818 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种基于链式杂交反应及荧光碳量子点的痕量MUC1荧光检测方法，具体为：先合成碳量子点，然后将颈环DNA H1、H2修饰至碳量子点上，再与氧化石墨烯混合；MUC1不存在时，修饰有碳量子点的H1、H2吸附至氧化石墨烯表面，由于荧光共振能量转移效应，碳量子点荧光猝灭；当MUC1存在时，MUC1与适配体结合，并促发H1、H2发生链式杂交反应形成链式杂交产物，脱离氧化石墨烯的表面，最终碳量子点荧光得到恢复；从而通过荧光检测实现MUC1含量的测定。本方法通过链式杂交反应实现的信号的放大，大大提高了MUC1检测的灵敏度；同时本方法合成的荧光碳量子点荧光性质稳定，极大提高了本方法的稳定性和重复性。
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公开(公告)号：CN110487867A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910620789.3
申请日：2019-07-10
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种T4多聚核苷酸激酶的定量检测方法，包括步骤：首先设计巯基化单链DNA探针a、探针b和5’端修饰氨基的探针c，探针a通过金-巯键固定于金电极表面；探针a 5’端的羟基可被T4多聚核苷酸激酶催化磷酸化，DNA探针a接着与探针b、探针c杂交，探针c的3’端与探针a的5’端的磷酸基团在T4 DNA连接酶作用下发生连接反应；再进行加热变性处理，探针c仍然保留在电极表面，探针c末端的氨基可进一步捕获银纳米颗粒，最后通过检测银纳米颗粒的溶出伏安信号得到T4多聚核苷酸激酶的定量检测结果。本发明具有灵敏度高，选择性好，快速以及成本低的特点，检测限为0.01U/mL。
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公开(公告)号：CN106918633B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201710271468.8
申请日：2017-04-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N27/327
Abstract: 本案涉及基于适体和金磁纳米颗粒的细胞因子TNF‑α的检测方法，包括：以磁性玻碳电极作为工作电极；将金修饰于Fe3O4纳米颗粒，制得金磁纳米颗粒；将DNA探针1修饰于金磁纳米颗粒表面；将DNA探针2与金磁纳米颗粒表面的DNA探针1进行杂交反应；将金磁纳米颗粒通过磁场作用吸附于玻碳电极表面；将磁性玻碳电极插入待测液中进行反应，并采集相应电化学响应值，根据电化学响应值与细胞因子TNF‑α浓度的对应关系，获得待测液中细胞因子TNF‑α的浓度。本案具有灵敏度高、快速、成本低的特点，可以实现TNF‑α生物传感的应用；通过引入金磁复合纳米材料，不仅可用于适体的固定，还可实现电极的循环使用。
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