公开(公告)号：CN114524769B

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202210133761.9

申请日：2022-02-14

申请人： 中国药科大学

发明人： 蔡挺 ,  陈安 ,  崔施文 ,  蔡佩珊

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D223/22 ,  A61K31/635 ,  A61K31/55 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P25/00 ,  A61P15/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P31/22 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P13/00 ,  A61P25/32 ,  A61P37/08 ,  A61P21/00

摘要： 本发明公开了一种塞来昔布‑卡马西平共晶、制备方法药物组合物和应用。该共晶中塞来昔布与卡马西平的摩尔比为1:2～2:1。该共晶及其药物组合物在保留了塞来昔布和卡马西平分子结构和生物活性的基础上，具有优异的协同溶出‑释放性质，使药物具有更优异的临床应用效果，并且该共晶制备方法简便、易操作，制备所得的共晶纯度高，并开发了适于工业化规模的制备方法。

公开(公告)号：CN115813886A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202111099044.0

申请日：2021-09-18

申请人： 中国药科大学

发明人： 蔡挺 ,  张杰 ,  刘国敏

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K31/205 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/44 ,  A61P11/14

摘要： 本发明公开了一种枸橼酸喷托维林口腔膜剂及其制备方法。所述的枸橼酸喷托维林口腔膜剂，包括如下组分：枸橼酸喷托维林、成膜材料、增塑剂、崩解剂、pH调节剂、矫味剂和着色剂。所述枸橼酸喷托维林的各组分重量百分含量为：枸橼酸喷托维林20％～50％，成膜材料30％～70％，添加剂5％～60％。其中成膜材料是聚乙烯醇或聚乙烯醇和海藻酸钠的组合，更优选聚乙烯醇和海藻酸钠的组合。本发明制得的枸橼酸喷托维林口腔膜剂可按实际需求裁成所需大小，不会出现片剂分药不均匀的情况；口腔内快速溶解，随唾液吞下，加快了药物吸收和疗效发挥。本发明枸橼酸喷托维林口腔膜剂的制备过程工艺简单，易于控制，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN115300494A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202210703609.X

申请日：2022-06-21

申请人： 中国药科大学

发明人： 蔡挺 ,  苏媛 ,  周婧颖 ,  殷武 ,  李鑫

IPC分类号： A61K31/194 ,  A61P13/12 ,  C07C59/245

摘要： 本发明公开了一种具有式(I)结构的羟基丙二酸类化合物或其药学上可接受的盐以及它们形成的药物组合物在制备抗肾结石药物中的应用。应用该羟基丙二酸类化合物可有效抑制草酸钙结晶及肾脏沉积，降低体内血清肌酐及尿素氮水平，减轻肾损伤，改善肾脏肥大，具有显著的体内抗肾结石作用。同时应用的活性成分由天产物分离而得，安全有效，可制备为多种药物组合物剂型，应用广泛。

公开(公告)号：CN109852383A

公开(公告)日：2019-06-07

申请号：CN201811602854.1

申请日：2018-12-26

申请人： 中国药科大学

发明人： 蔡挺 ,  彭亚运 ,  叶超

IPC分类号： C09K11/65 ,  B82Y20/00 ,  B82Y40/00 ,  G01N21/64

摘要： 本发明公开了基于富勒烯的快速高效响应谷胱甘肽的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针是基于富勒烯量子点和二氧化锰纳米片的复合物，通过静电吸附和配位的作用形成具有谷胱甘肽响应的荧光探针，表达成FQD-MnO2，富勒烯量子点结构式为C60(OH)x(NH2)yOz。该荧光探针合成简单，荧光稳定不易淬灭，并且能够与谷胱甘肽(GSH)快速反应，可用于定量检测溶液及细胞内的GSH含量。在GSH存在的条件下，二氧化锰纳米片快速还原成锰离子，同时恢复FQD的荧光。通过建立GSH浓度与FQD荧光恢复强度的线性关系，可以定量检测溶液和细胞内谷胱甘肽的浓度。本发明可以高效快速检测GSH含量，灵敏度高，测量浓度范围广。

公开(公告)号：CN107050471A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201611223697.4

申请日：2016-12-27

申请人： 中国药科大学

发明人： 蔡挺 ,  彭亚运 ,  胡雄伟 ,  金亮 ,  曹征宇 ,  吴照球

IPC分类号： A61K51/06 ,  A61K103/00

CPC分类号： A61K51/065

摘要： 本发明公开了基于富勒烯的靶向且具有快速清除特征的显像纳米探针及其制备方法和应用，该纳米探针为64Cu‑NOTA‑C60‑PEG‑cRGD，其中64Cu为正电子金属放射性核素，NOTA为双功能螯合剂p‑SCN‑Bn‑NOTA，C60为由60个碳原子构成的富勒烯，PEG为多臂‑聚乙二醇‑氨基，cRGD为特异性靶向整合素αvβ3的环状多肽Cyclo(Arg‑Gly‑Asp‑D‑Phe‑Cys)peptide。本发明纳米探针不仅能通过配体‑受体作用特异性地靶向整合素αvβ3高表达的肿瘤组织，还能通过PET成像进行实时、非侵入的监测，更具有在体内快速清除的安全特征，从而实现对癌症进行安全有效地诊断。

公开(公告)号：CN110283142A

公开(公告)日：2019-09-27

申请号：CN201910505651.9

申请日：2019-06-12

申请人： 中国药科大学

发明人： 蔡挺 ,  沙克布 ,  陶俊 ,  施秦

IPC分类号： C07D277/56 ,  C07D209/28 ,  A61K31/426 ,  A61K31/405 ,  A61P19/06

摘要： 本发明提供了一种非布索坦-吲哚美辛的共无定形物及其制备方法；它由非布索坦与吲哚美辛按摩尔比为1：0.5～2的比例结合形成，使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的粉末X射线衍射光谱没有尖锐的衍射峰。我们研究发现，将非布索坦与吲哚美辛制备成一种共无定形物后，两个药物的溶出速率与原料药相比，有明显的提高，并且两个药物有协同释放的特征，具备较好的应用前景。这种联合用药的方式为以后的制剂研究提供了新思路。