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公开(公告)号：CN101921330B
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201010189352.8
申请日：2010-06-02
申请人： 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及干扰素a1b突变体，它们的制备方法及在制备治疗和/或预防病毒感染性疾病药物中的用途。本发明的技术手段包括：通过序列分析，结合干扰素a1b与干扰素a2a、干扰素a2b的结构特点，对现有的干扰素a1b分子进行改造，把26位替换为一个Leu，27位替换为一个Phe和/或31位替换为一个Lys并使之高效表达，建立新分子的纯化方法，用WISH/VSV法测定其生物活性。最终得到更高活性的干扰素a1b突变体。
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公开(公告)号：CN102416165A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110407384.5
申请日：2011-12-08
申请人： 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
IPC分类号： A61K38/21 , A61K9/72 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61K31/573
摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与地塞米松磷酸钠的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、地塞米松磷酸钠与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，1-4mg的地塞米松磷酸钠，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有10-20μg的干扰素α，2-3mg的地塞米松磷酸钠，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与地塞米松磷酸钠的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或地塞米松磷酸钠治疗明显提高疗效。
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公开(公告)号：CN101586111B
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN200810098008.0
申请日：2008-05-22
申请人： 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种活性乳酸乳球菌制品的制备方法，包括菌种的构建(质粒构建、连接、转化、筛选)、配制发酵培养基、菌种活化、接种发酵、收菌和干燥工艺过程，本方法采用了高表达的菌株、优化的培养基配方，为延长菌体的对数生长期采用了pH调控等方法，最终使发酵体系中菌体密度提高100倍，活菌得率大于1011CFU/ml，PAL蛋白表达量大于12％；所得菌体具有高效转化苯丙氨酸生成肉桂酸的能力，PAL酶比活性大于50U/g；所得菌粉稳定性好，在4℃保存6个月，活菌数仍可达1010CFU/g以上，并且PAL酶比活性无明显降低；发酵成本降低2/3。因此利用本发明可方便地大量提供低成本的PAL用于PKU治疗。
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公开(公告)号：CN1970572A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610167660.4
申请日：2006-12-21
申请人： 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
摘要： 本发明提供了干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物，其中聚乙二醇共价结合于干扰素α突变体的游离半胱氨酸(Cys)残基。本发明还提供了干扰素α突变体及其聚乙二醇衍生物的制备方法及用途。本发明的技术手段包括：1.通过序列分析，结合干扰素α1b的结构特点，对现有的四个干扰素分子新型干扰素(MIFN)、集成干扰素(IFN－Con 1)、干扰素α－2a(IFNα－2a)及干扰素α－2b(IFNα－2b)进行改造，把86或85位的氨基酸替换成Cys并使之高效表达，建立新分子的纯化方法，用WISH/VSV法测定其生物活性；2.对新构建的分子进行聚乙二醇(PEG)修饰，并对修饰后的产物建立纯化工艺；3.干扰素α突变体聚乙二醇衍生物的体外抗病毒活性检测；4.干扰素α突变体聚乙二醇衍生物的药代动力学试验。
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公开(公告)号：CN1626553A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200310117380.9
申请日：2003-12-12
申请人： 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
IPC分类号： C07K16/16 , C12N5/18 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及抗人凋亡素2配体(human apoptosis 2ligand，简称hApo－2L)的单克隆抗体制备及其应用。经抗原免疫小鼠，收集致敏的小鼠B淋巴细胞和小鼠骨髓瘤融合，利用ELISA方法判定阳性克隆，建立分泌抗hApo－2L的单克隆抗体的细胞系。把阳性的细胞扩大培养并注入同品系小鼠的腹腔诱导腹水，经过收集和纯化，可以获得抗hApo－2L的单克隆抗体。此抗体可用于hApo－2L及相关分子的鉴定、纯化以及hApo－2L及相关分子制品的定量等。
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公开(公告)号：CN1548149A
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN03128733.6
申请日：2003-05-07
申请人： 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
摘要： α干扰素现主要用于慢性病毒性感染。本发明利用冠状病毒或鼻病毒感染的人宫颈癌细胞(HELA)作为评价模型，观察不同α干扰素对引起呼吸系统感染的常见病毒的抑制效果，表明α干扰素可用于防治由冠状病毒和鼻病毒引起的疾病，包括严重的急性呼吸道综合症(SARS)，其中集成干扰素及其突变体和干扰素α1b对新型SARS病毒有更好的抑制作用。
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公开(公告)号：CN1511849A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159950.5
申请日：2002-12-30
申请人： 北京三元基因工程有限公司 , 北京毕艾欧科技发展有限责任公司
摘要： 本发明涉及多种新型α干扰素突变体及其制备方法，特别是涉及一种高抗病毒活性的重组新型α干扰素突变体及其制备方法。它们具有抗病毒活性高的优点。本发明的目的是：1.提供多种新型α干扰素突变体(抗病毒比活性≥5×108IU/mg，WISH细胞病变抑制法测活)，及其编码这些蛋白的氨基酸序列、它们的基因表达载体及其构建方法、基因表达产物的纯化方法。2.本发明的另一目的是提供一个新型α干扰素突变体MIIFN(其抗病毒比活性≥8×108IU/mg，WISH细胞病变抑制法测活)，及其人工合成基因的高效表达系统和制备表达产物的纯化方法。
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公开(公告)号：CN105037523A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510357973.5
申请日：2015-06-25
申请人： 北京三元基因工程有限公司
CPC分类号： C07K14/555 , A61K38/00 , A61K47/60
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法，两者的药物组合物和在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的干扰素突变体是将干扰素氨基酸序列中从N端计的第112位的半胱氨酸突变为色氨酸，具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列；所述的干扰素突变体的聚乙二醇衍生物是由所述的干扰素突变体与聚乙二醇修饰剂连接得到，所述的聚乙二醇修饰剂的分子量在5KDa–40KDa之间。本发明的干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物有更高的抗病毒活性，更好的药理作用与稳定性，并具有更可靠的安全性。
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公开(公告)号：CN103690934B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410008507.1
申请日：2014-01-08
申请人： 北京三元基因工程有限公司
摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。
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公开(公告)号：CN102416167B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110407570.9
申请日：2011-12-08
申请人： 北京三元基因工程有限公司
IPC分类号： A61K38/21 , A61K9/72 , A61P11/00 , A61P31/12 , A61K31/137
摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、硫酸特布他林与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，0.5-2mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有10-20μg的干扰素α，1-1.5mg的硫酸特布他林，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与硫酸特布他林的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或硫酸特布他林治疗明显提高疗效。
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