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公开(公告)号:CN102241699A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201010177935.9
申请日:2010-05-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法,芳香硼酸酯和卤代丁二酰亚胺在三氯化金催化剂的促进下,在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯卤代化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,在空气中即可顺利发生,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,并且首次实现了芳香硼酸酯直接卤化得到芳香卤代硼酸酯,反应效率高,反应成本低,可广泛用于制备芳香硼酸酯卤代化合物。
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公开(公告)号:CN116230109A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310519018.1
申请日:2023-05-10
Applicant: 北京大学
IPC: G16C20/30 , G16C20/70 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06N20/00
Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的手性分离预测方法,利用深度学习算法对从文献中收集的大量手性分离实验数据进行分析和建模,将分位数学习和几何增强图神经网络相结合,构建分子结构与色谱保留时间的关系,并进一步预测出最佳的手性分离实验条件,包括手性分离柱型号、展开剂比例和流速。该方法可以显著提高手性分离的效率和准确性,并且能够节约大量的时间和实验成本。
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公开(公告)号:CN115704800A
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202110932436.4
申请日:2021-08-13
Applicant: 北京大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明实施例提供的一种病毒检测器件及制备方法和病毒检测方法,能够在金属‑氧化物半导体场效应管芯片层中的顶层金属材料层中的栅极金属上,直接修饰用于进行病毒检测的核酸探针或病毒抗体或病毒抗原,与现有的电化学生物传感器相比,无需引入电化学活性识别物作为标记物,并且能和当前主流的MOSFET加工工艺相兼容,为实现大规模的商业化生产奠定了深厚的基础。
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公开(公告)号:CN112076770B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN202010884489.9
申请日:2020-08-28
Applicant: 北京大学 , 江苏元上分子工程研究中心有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J23/06 , B01J23/08 , B01J23/755 , C07C2/76 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C9/08 , C07C9/06
Abstract: 本发明公开了层状多金属氢氧化物在甲烷光化学转化中的应用,利用层状多金属氢氧化物材料实现了甲烷的光化学偶联,可以将甲烷转化为乙烯、乙烷、丙烷和丁烷中的一种或几种。与传统的甲烷热转化反应相比,本发明在室温条件下实现了甲烷的光化学转化,避免产生积碳,增加了材料的稳定性,能够循环利用;与现有的甲烷光化学转化反应相比,本发明可以得到乙烷、乙烯、丙烷或丁烷等高级烃中的一种或几种,且转化效率高,产物种类可调控。本发明的甲烷光化学转化方法反应过程绿色,环境友好,具有实际工业化的前景。
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公开(公告)号:CN110029356B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201910308719.4
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种电化学氧化方法控制的制备酮或β‑羰基酯的方法。以α,β,β‑三取代基‑β‑羟基羧酸为原料,在碱存在的情况下,插入电极进行电解,在不同反应条件下通过电化学氧化方法控制发生1,2‑迁移生成酮,或发生1,4‑迁移生成β‑羰基酯。该方法简单、温和、高效、可控,并且表现出广泛的官能团相容性,同时具有相当可观的产率。所得产物酮或β‑羰基酯为有机合成化学中的基本中间体,在有机合成领域有着重要的意义,同时,这种通过迁移反应使得C‑C或C‑H键官能化的策略,为复杂的酮和酯的分子构建提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN110885341A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911300453.5
申请日:2019-12-17
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种烷基溴化物无过渡金属催化的硼酯化反应方法。该方法在无金属催化剂存在的情况下,将1当量的烷基溴化物、1-5当量的联硼酸酯、1-5当量的硅烷、1-5当量的自由基引发剂溶于有机溶剂中,将反应体系密闭,于20~150℃搅拌反应得到烷基硼酸酯。本发明利用烷基溴化物合成烷基硼酸酯的方法简单、高效,无需过渡金属催化,仅需要联硼酸酯作为硼源,加入硅烷和自由基引发剂在加热条件下反应,并且表现出广泛的官能团相容性,使各种类型的烷基溴化物可以转化为其硼酸酯,具有相当可观的产率。所得产物烷基硼酸酯可应用于Suzuki偶联等在有机合成领域重要的反应中,从而转化为具有应用价值的一系列化合物。
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公开(公告)号:CN102241553A
公开(公告)日:2011-11-16
申请号:CN201010177872.7
申请日:2010-05-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07B37/00 , C07C43/205 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C69/78 , C07C67/343 , C07C69/63 , C07C255/54 , C07C253/30 , C07D333/20
Abstract: 本发明公开了一种芳香交叉偶联化合物的制备方法,在无水无氧的条件下,芳香胺和芳香硼酸在烷基亚硝酸酯、钯催化剂和有机磷配体的作用下,在有机溶剂中反应得到芳香交叉偶联化合物。该方法相比之前报导的芳香重氮四氟硼酸盐和芳香硼酸的偶联,芳胺原位产生重氮盐反应,一步偶联完成,无需分离重氮盐,反应效率高、成本低,并且该方法具有底物稳定,适用性广的特点,对官能团具有很好的容忍性和普适性,可广泛用于制备芳香交叉偶联化合物。
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公开(公告)号:CN102030770A
公开(公告)日:2011-04-27
申请号:CN200910093548.4
申请日:2009-09-25
Applicant: 北京大学
IPC: C07F5/04
CPC classification number: C07F5/025
Abstract: 本发明公开了一种芳香硼酸酯化合物的制备方法,将芳香胺Ar-NH2、联硼酯和烷基亚硝酸酯在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯化合物,其中:Ar代表非杂环芳香基。可加入自由基引发剂促进反应的进行。本发明方法首次实现了芳香胺一步转化得到芳香硼酸酯,反应效率高,反应成本低,而且所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,在空气中即可顺利发生,操作方便简单,且对官能团具有很好的容忍性和普适性,可广泛用于制备芳香硼酸酯化合物。
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