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公开(公告)号：CN118791343A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410737474.8
申请日：2024-06-07
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07B37/00 , C07C45/68 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/788 , C07C49/213 , C07C49/563 , C07C49/67 , C07C49/657 , C07C49/76 , C07C45/67 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07F5/02 , C07D213/48 , C07D213/61 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D209/34 , C07D207/333 , B01J31/22
摘要： 本发明属于有机化学技术领域，具体为一种酮的α‑烷基化方法。本发明方法包括在惰性气体氛围和稀土催化剂存在下，以醇或氢硅烷为氢源、α，β‑不饱和酮为烷基化试剂，在有机溶剂中与另一种酮加热反应，经分离提纯，得到对应酮α‑烷基化衍生物。与现有方法相比，本发明中催化剂结构简单、易制备；反应条件温和，反应普适性强，收率高。特别是采用醇作为氢源时，所得到的三种酮衍生物都是重要的化工原料，无废弃物排放。酮结构单元广泛存在于天然产物、合成生物活性分子和功能材料中，本发明方法有助于发现新的药物分子和功能材料，或为它们的合成提供依据。此外，本发明打破了稀土催化技术壁垒，提供一种解决稀土难催化碳碳双键断裂与转化的策略。
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公开(公告)号：CN118047668A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410203390.6
申请日：2024-02-23
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： C07C46/00 , C07C50/10 , C07C50/32 , C07C50/38 , C07C50/24 , C07C201/12 , C07C205/46 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C67/343 , C07C69/95 , C07D263/24 , B01J31/22 , C07B37/00
摘要： 本发明公开了一种铁催化苄位C‑H键与醌类化合物脱氢偶联的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以醌类化合物为底物、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸及其衍生物为配体，催化苄位C(sp3)‑H键与醌类化合物脱氢偶联反应，生成苄基化醌类化合物，本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；反应条件温和、选择性高；使用1‑2当量的烷基化底物；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；实现了苄位C(sp3)‑H键官能团化反应。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以达到97％。
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公开(公告)号：CN117603090A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311550884.3
申请日：2023-11-20
申请人： 南京大学
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/46 , C07D309/10 , C07D335/02 , C07D211/62 , C07D205/12 , C07C255/40 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C319/12 , C07C323/56 , C07B37/00
摘要： 本发明提供了一种四价铀光催化碳‑碳键的断裂和形成的方法，包括如下步骤：在惰性气体和300nm‑760nm紫外‑可见光的条件下，将分子式为L‑U(NO3)3(OMe)的四价铀催化剂于‑40℃‑80℃的环境下溶于有机溶剂中；随后加入烯烃和具有环张力的环醇进行反应，得到形成产物。所述形成方法以四价铀作为光催化剂，使原本几乎不发生反应的烯烃和具有环张力的环醇发生反应，并且提高了反应的转化率，转化率最高可达99％，且具有优秀的产率和高的原子经济性。
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公开(公告)号：CN116813440A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310779041.4
申请日：2023-06-29
申请人： 上海中医药大学
IPC分类号： C07B37/00 , C07D311/60 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D407/04 , C07F7/08 , C07D307/79 , C07C1/32 , C07C15/16 , C07C13/48 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C25/22 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07D213/16 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D277/22 , C07D333/28 , C07D333/54
摘要： 本发明公开了一种光催化实现C(sp2)‑C(sp3)偶联的方法，属于化学合成技术领域。包括如下步骤：A、反应原料配制：将对甲苯磺酰腙衍生物、添加剂和碱溶于溶剂中，置换惰性气体多次后密封；或氩气保护下，先将羰基化合物和对甲基苯磺酰肼溶于溶剂中，置换惰性气体多次后，在温度为25‑35℃条件下密封搅拌，然后密封状态下加入芳基硼酸、添加剂和碱；B、偶联合成：将反应管置于390‑405nm光源下照射，光源距离反应管2～6cm，控温25‑35℃下反应6～24小时，分离纯化后得到C(sp2)‑C(sp3)偶联的产物。本发明原料廉价易得，操作简单，绿色环保，为C(sp2)‑C(sp3)偶联提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN113546652B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202010341000.3
申请日：2020-04-26
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： B01J27/185 , B01J35/00 , C07B37/00 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C37/11 , C07C39/15 , C07C209/68 , C07C211/45 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C45/68 , C07C47/546 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/18
摘要： 本发明公开了一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂，所述催化剂中包含硫化镉，以及负载在所述硫化镉上的磷化钯。该催化剂为可在室温下光催化Suzuki偶联反应的、无毒绿色环保的、原子利用率高的异相催化体系。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN113845436B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202111148565.0
申请日：2021-09-29
申请人： 中国科学技术大学
IPC分类号： C07C231/12 , C07C269/06 , C07C67/343 , C07C67/347 , C07C29/34 , C07C41/30 , C07C227/10 , C07D309/12 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D209/86 , C07D213/75 , C07F7/10 , B01J31/02 , C07B37/02 , C07B37/00 , C07C235/16 , C07C235/24 , C07C233/08 , C07C271/22 , C07C69/708 , C07C69/63 , C07C33/46 , C07C43/225 , C07C229/42 , C07C233/07 , C07C233/25 , C07C233/10
摘要： 本公开提供了一种邻膦酚光催化剂用于脱氟烷基化及脱氟质子化反应的方法，包括：提供一邻膦酚光催化剂所述邻膦酚光催化剂在硫醇、碱、甲酸盐和有机溶剂存在的条件下，通过光催化三氟甲基化合物(1a)R‑CF3和/或多氟烷基化合物(1b)R‑CF2CF3；所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与不饱和烯烃化合物(2)反应生成脱氟烷基化产物以及所述三氟甲基化合物和/或多氟烷基化合物经脱氟反应后与氢供体反应直接生成脱氟质子化产物
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公开(公告)号：CN114478350B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210085193.X
申请日：2022-01-25
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07D209/10 , C07D209/08 , C07D209/24 , C07D401/12 , C07D209/12 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D209/86 , C07D401/06 , C07D471/06 , C07D405/12 , C07D209/26 , C07F5/02 , C07B37/00
摘要： 本发明公开了一种C3‑烷基化吲哚的制备方法，使用单质碘为催化剂，以硅烷为还原剂，以羰基化合物为烷基化试剂，温和条件下制备了C3‑烷基化吲哚。本发明公开的方法无需使用有毒有害的金属试剂，反应条件温和，催化剂廉价而且用量少，后处理方便，有利于在药物分子合成的应用。反应步骤少，无需配体，仅需一步反应就能得到目标产物，符合绿色化学的要求和方向。
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公开(公告)号：CN115872825A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111135110.5
申请日：2021-09-27
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C2/86 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C45/72 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07D209/08 , C07D211/18 , C07D213/127 , C07D213/16 , C07D215/12 , C07D235/06 , C07D307/36 , C07D307/79 , C07D333/08 , C07F5/02 , C07C15/44 , C07C13/28 , C07C15/50 , C07C25/24 , C07C43/215 , C07C255/50 , C07C69/76 , C07C22/08 , C07C15/58 , C07C15/60 , C07C15/62 , C07B37/00 , C07C11/12 , C07C69/738 , C07C49/84 , C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种基于金卡宾催化剂室温条件下1,3‑二取代联烯类化合物的制备方法，即通过末端炔、醛和胺，在金催化剂和分子筛的作用下，在有机溶剂中反应，室温条件下一步合成1,3‑二取代联烯类化合物。本发明方法操作简单，原料和试剂易得，反应条件温和，底物普适性广，官能团兼容性好，产率高(36‑93％)，可放大(11g)，实用性强。本发明得到的1,3‑二取代联烯类化合物可以作为重要的中间体用于构筑δ‑己内酯、反式烯丙醇、其他联烯衍生的化合物，和天然产物分子等。
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公开(公告)号：CN115850337A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211609091.X
申请日：2022-12-14
申请人： 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 , 上海科技大学
IPC分类号： C07F9/6547 , B01J31/24 , C07C1/32 , C07C15/52 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07C319/20 , C07C321/28 , C07C209/68 , C07C211/45 , C07C43/285 , C07B37/00
摘要： 本发明公开了一类三齿钳形锰配合物、其制备方法与在醇脱氢烯基化反应中的应用。所述三齿钳形锰配合物具有如下所示的结构：其中，R选自含有C1‑C20的烷基或芳基。所述三齿钳形锰配合物的制备方法包括：使用8‑胺基喹哪啶为原料经过多步合成三齿钳形配体，三齿钳型配体与五羰基溴化锰配位制备得到一类新型的三齿钳形锰配合物。本发明制备的三齿钳形锰配合物具有全新的骨架结构，制备方法简单高效，实用性高，所制得的锰配合物作为催化剂在醇类的脱氢烯基化反应中具有较高的活性，具有十分重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN113402350B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110669586.0
申请日：2021-06-17
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07B37/00 , C07C17/263 , C07C25/18 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C213/00 , C07C217/80 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C319/20 , C07C321/28 , C07D213/30 , C07D307/79 , C07D307/91 , C07D317/22 , C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种联芳基类化合物及其制备方法与应用。本发明通过将镁屑、氯化锂在schlenk封管中反应得到反应物1，往封管中加入超干四氢呋喃，将封管抽换氮气，再加入芳基季铵盐、5mol％催化剂、芳基溴化物和N，N，N’，N’‑四甲基乙二胺，在25～60℃下搅拌反应6～12小时得到反应物2，最后将反应物2依次经过萃取、洗涤、干燥、除去萃取液、提纯后，得到联芳基类化合物，该联芳基类化合物可用于含有联芳基类结构化合物的制备中。本发明制备方法底物范围广、操作便捷、反应条件温和、污染低、经济效益高，所得联芳基类化合物具有良好的官能团耐受性和底物普适性。
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