一种碳纳米管的开口方法
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100500558C

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200710043829.X

    申请日:2007-07-16

    Inventor: 李强 张娜

    Abstract: 本发明公开了一种碳纳米管开口的方法,它包括以下步骤:将碳纳米管分散在1mol/L的三氟乙酸、甲苯或1mol/L硝酸溶液中,超声或磁力条件下搅拌,使其混合均匀并通入臭氧,反应一定时间后,抽滤,洗涤,并烘箱干燥,得开口碳纳米管。本发明工艺简单,可以实现连续操作,是实现碳纳米管开口的一种既高效又温和的方法。

    分泌IL-23抗体的靶向前列腺癌的CAR-T细胞药物

    公开(公告)号:CN110564694B

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN201910900676.9

    申请日:2019-09-23

    Abstract: 本发明公开了分泌IL‑23抗体的靶向前列腺癌的CAR‑T细胞药物,涉及免疫细胞学技术领域。本发明公开的靶向前列腺癌的CAR‑T细胞含有核酸分子,该核酸分子具有编码结合前列腺特异性膜抗原的嵌合抗原受体的第一核酸序列和编码可特异性结合IL‑23的抗体或该抗体的功能性片段的第二核酸序列。该CAR‑T细胞或含该细胞的药物不仅可以靶向前列腺癌的前列腺特异性膜抗原,还可分泌特异性结合IL‑23的抗体或抗体的功能性片段,这些分泌的抗体或抗体的功能性片段以旁分泌方式起作用以逆转前列腺癌的去势抵抗性,增强CAR‑T细胞对抗前列腺癌的活性,提高对前列腺癌细胞杀伤能力。

    一种超细陶瓷荧光粉的合成方法

    公开(公告)号:CN102061166A

    公开(公告)日:2011-05-18

    申请号:CN201110002139.6

    申请日:2011-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种掺杂稀土离子的超细陶瓷荧光粉末材料的合成方法,该方法以氧化物,金属盐作原料得到溶胶溶液均匀分散体系,调节pH值制备凝胶得到前驱物,将前驱物常压下在0.45L/min流量的N2流下1350~1450℃保温3~6h,流动的空气流中700~750℃煅烧2h除碳,得到较纯的掺杂稀土离子的超细Sialon发光粉末。本发明具有工艺简单,易操作,安全,产物的发光强度好,物相较纯,分散性好等优点。

    一种二氧化钛掺铕纳米片溶胶的制备方法

    公开(公告)号:CN101538065B

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN200910047820.5

    申请日:2009-03-19

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛掺铕纳米片溶胶的制备方法,该方法是将偏钛酸(H2TiO3)多次用蒸馏水洗涤,放到烘箱中于60℃下烘12小时,将三氧化二铕(Eu2O3)溶于硝酸中得铕离子。将H2TiO3与K2CO3以摩尔比为5.2∶1的比例混合均匀,按照钛的质量分数0.2%~3%加入铕离子于该混合物中,同时加入少量的无水乙醇,充分研磨后将该混合物置于马弗炉中于600℃~1000℃煅烧6~15小时,取出煅烧后的物料,以4g/L的比例加入1mol/L的盐酸搅拌,24~72小时候过滤洗涤,滤饼以0.4g/L的比例,加入四正丁基氢氧化铵或乙二胺搅拌24~72小时,然后在10000r/min的高速离心下离心,得到二氧化钛掺铕纳米片溶胶。本发明操作简单,成本低廉,适合工业化生产。

    一种鳞片状六钛酸钾的制备方法

    公开(公告)号:CN101314480B

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810039955.2

    申请日:2008-07-01

    Abstract: 本发明公开了一种鳞片状六钛酸钾的制备方法,它是将工业级偏钛酸与碳酸钾按照3~5.2∶1的摩尔比混合;在混合物中加入可将所述混合物浸没量的无水乙醇,在研钵中预先混合研磨,80℃烘干,再将其混合物研碎;将其混合物在600~1000℃下煅烧6~40h;在混合物中加入10mol/L的KOH溶液至pH值为9~10,搅拌2~12h,然后加酸调pH值为5~6;将混合物抽滤或离心分离,所得固体经烘干,得到鳞片状六钛酸钾。本发明操作简单,设备条件低,成本低廉,适合工业化生产。

    一种α-烷氧基-β-氨基酯衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN101531606A

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200910049179.9

    申请日:2009-04-13

    Abstract: 一种α-烷氧基-β-氨基酯衍生物的合成方法,涉及一种合成抗癌药物中间体的工艺。先量取醋酸铑∶邻氨基酚∶醛∶烷氧基钛∶重氮化合物=0.01∶1.0∶1.0∶1.1∶2.0摩尔比,再将醛、邻氨基酚、烷氧基钛、醋酸铑和脱水剂溶于有机溶剂中,室温下搅拌2~3小时制得反应体系,用进样泵将重氮化合物溶于有机溶剂组成的溶液注入上述反应体系中,反应2~3小时后滴加饱和NaHCO3水溶液用以淬灭反应,减压旋蒸除去溶剂制得具有两个手性中心的α-烷氧基-β-氨基酯衍生物粗产物,将粗产物用乙酸乙酯∶石油醚=1∶50~1∶20进行柱层析,得到纯产品。本发明操作简便安全,反应时间短,效率高;室温下反应条件温和;原料来源广;产品可广泛用于合成抗癌药物中间体。

    一种制备锐钛矿型和金红石型二氧化钛的方法

    公开(公告)号:CN101481138A

    公开(公告)日:2009-07-15

    申请号:CN200910046256.5

    申请日:2009-02-17

    Abstract: 本发明公开了一种制备锐钛矿型和金红石型二氧化钛的方法,该方法是以偏钛酸与碳酸钾为原料,按照摩尔比为4∶1的比例在高温煅烧下得到六钛酸钾纳米晶须,然后将该晶须作为水热反应初始反应物,在酸性条件下,进行水热反应,在不同反应温度下,分别得到锐钛矿型及金红石型二氧化钛。本发明具有工艺简单,产品物相及形貌可控,同时可实现酸的可重复利用,增加了环境效益和经济效益。

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