一种防治温室大棚黄瓜霜霉病的生防菌株CS23及其应用

    公开(公告)号:CN102321559B

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201110288018.2

    申请日:2011-09-26

    Abstract: 本发明属于微生物领域,涉及一种防治温室大棚黄瓜霜霉病的生防菌株CS23及其应用。一种短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus FJ768456.1)CS23,于2011年4月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC NO.4735。用保藏号为CGMCC NO.4735的短小芽孢杆菌CS23制备的生防菌剂,其中短小芽孢杆菌CS23活菌总浓度为1×109-1×1011CFU/ml。该生防菌剂稀释100倍后在黄瓜移栽后4叶期开始进行喷雾处理或者喷雾/灌根处理,对黄瓜霜霉病的防效可分别达到为66.19%和60.35%。

    防治番茄黄化曲叶病毒病的生防菌株1BQN14及其应用

    公开(公告)号:CN103013878A

    公开(公告)日:2013-04-03

    申请号:CN201210549296.3

    申请日:2012-12-17

    Abstract: 本发明属于蔬菜病害防控技术领域,涉及防治番茄黄化曲叶病毒病的生防菌株1BQN14及其应用。一种防治番茄黄化曲叶病毒病的生防菌株1BQN14,于2012年2月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏号为CGMCC NO.5803。该菌株可在制备防治番茄黄化曲叶病毒病的药物中应用。该菌株的生防菌剂稀释至1×107-1×108CFU/ml浓度时使用,对番茄黄化曲叶病毒病的防效为50.11-55.38%,病田增产效果为14.56%-19.26%。

    防治棉花枯黄萎病的合剂
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102524303A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201110254934.4

    申请日:2011-08-31

    Abstract: 本发明涉及一种防治棉花枯黄萎病的生防复合菌剂BB1623,属于植物保护技术领域。BB1623合剂由短小芽孢杆菌Bacilluspumilus(CS23);枯草芽孢杆菌Bacillussubtilis(SM16)组成。将两种细菌单剂按照各菌活菌数量1:1配成混合制剂,合剂中活菌总浓度为1×108~1012CFU/ml。BB1623合剂对棉花枯、黄萎病防效为70%以上。对无病植株的促生效果可达20%,对棉田增产效果在13%~50%。该复合菌剂前期通过土壤处理防治枯、黄萎病,后期可以通过喷雾和根部处理同时使用来更好防治黄萎病。

    一种防治黄瓜霜霉病的生防复合菌剂CB28合剂

    公开(公告)号:CN102428964A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110288017.8

    申请日:2011-09-26

    Abstract: 本发明属于植物保护技术领域,涉及一种防治黄瓜霜霉病的生防复合菌剂CB28合剂。CB28合剂主要由保藏号为CGMCC NO.4734的巨大芽孢杆菌BS13和保藏号为CGMCC NO.4733的肠杆菌BJN15组成。每个菌在LB培养液32℃200rpm振荡培养18~20h,然后4000rpm离心15min,取湿菌与菌体保藏液按1∶40(g/ml)配成菌悬液。按照菌的活菌数量比1∶1配成混合制剂,合剂中活菌总浓度为1×109~1010cfu/ml。CB28合剂对黄瓜霜霉病防效为70%以上。该复合菌剂通过喷雾使用防治病害,也可以通过喷雾和根部处理同时使用。

    水稻白叶枯病菌小种划分方法

    公开(公告)号:CN1695434A

    公开(公告)日:2005-11-16

    申请号:CN200510040448.7

    申请日:2005-06-09

    Abstract: 利用已知抗病基因的6个近等基因系材料对水稻白叶枯病菌的小种进行划分和鉴别。在水稻孕穗期,以浓度约为3×108cfu/ml的菌悬液对水稻主茎平展剑叶进行剪叶法接种,接种2周和3周后分别测量病斑长度和病叶全叶长度,以3周后调查的病斑长度小于接种叶长的四分之一为抗病(R),反之大于等于接种叶长的四分之一为感病(S)。根据病原菌分别在水稻品种IRBB5、IRBB13、IRBB3、IRBB14、IRBB2和IR24上的互作结果,对应9个小种R1-R9的互作模式,将白叶枯菌株对应划分为相应的小种。

    快速灵敏检测根癌土壤杆菌的PCR引物

    公开(公告)号:CN101880718A

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:CN201010224756.6

    申请日:2010-07-13

    Abstract: 本发明为快速灵敏检测根癌土壤杆菌的PCR引物,属于生物技术领域。该引物对根据根癌土壤杆菌Ti质粒tmr位点进行设计,前后引物各23个碱基,扩增目标片段236bp。通过核苷酸序列比对以及常见细菌扩增,只有根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)可以扩增出相应片段。通过灵敏性评估证明,该引物可以从只含有1个拷贝的模板DNA中扩增出相应片段。综上所述,该引物可以用于快速,灵敏的检测土壤中以及植物组织中的根癌土壤杆菌,从而大大提高检测的灵敏度的效率。

    青枯菌新胞外蛋白PopW的基因工程应用

    公开(公告)号:CN101457228A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200910029118.6

    申请日:2009-01-13

    Abstract: 本发明公开了一个青枯菌新胞外蛋白PopW的基因工程应用,属于基因工程技术领域。设计引物,以基因组DNA为模板,使用高保真pfu聚合酶扩增PopW的编码区序列,产物连接至蛋白表达载体pET30a(+)载体,然后转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行蛋白表达,用镍柱纯化PopW蛋白。亚细胞定位研究表明,该蛋白定位在植物的细胞壁上。在温室条件下,PopW还能诱导烟草抗烟草花叶病毒的侵染。说明PopW可诱导烟草系统获得抗性,为以后作为生物农药防治病害提供了很大的可能,具有重要的社会效益和经济效益。

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