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公开(公告)号：CN104592239B
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201410823196.4
申请日：2014-12-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D487/08 , C12P17/18 , A01N43/90 , A01P3/00 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了产酶溶杆菌OH11中一种抗真菌和卵菌活性的代谢产物及其分离方法。所述的分离方法是首先将产酶溶杆菌OH11接种至TSB培养液中，发酵50～100h后，得到产酶溶杆菌OH11发酵液；之后调节发酵液至酸性，依次经过有机溶剂萃取，柱层析和色谱法分离制备得到目标产物。采用高分辨率质谱与核磁共振等技术，确定了该产物的化学结构，它是一种含有四胺酸残基的大环内酰胺类化合物，分子式为C29H40O6N2。得到的代谢产物及其衍生物具有较好的抗真菌和卵菌活性。
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公开(公告)号：CN103524464A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310504410.5
申请日：2013-10-24
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07D307/33
CPC classification number: C07D307/33
Abstract: 本发明设计植物病原细菌AHL类分子通用免疫半抗原的合成技术，属于有机化学及免疫学技术范畴。根据有机化学的一般原理，合成AHL类信号分子的通用免疫半抗原。与-20℃冰箱中保存备用。此抗原具有稳定性好，免疫原性较强等特点，可制备出高效价、高亲和力的AHL类信号分子抗体。抗原制备技术简单可行，整个制备过程无需特别的仪器设备。
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公开(公告)号：CN103439487A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310424670.1
申请日：2013-09-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/531 , G01N33/544
Abstract: 本发明设计农药多残留快速检测器具，一种肉眼观察式农药三通道半定量检测试纸条传感器。传感器包括了进样口、盖板、底板以及试纸条区域四个部分。其中试纸条区域有四条独立的传统金标试纸条组成，每根独立的金标试纸条的纤维素膜上均匀地分布着三个农药检测通道，每个通道分别均匀喷上了农药吡虫啉、甲基毒死蜱和水胺硫磷的包被原，各种包被原的浓度按照四根试纸条的顺序依次递减；四根金标试纸条的金标结合垫区域均匀喷射了三种农药的金标抗体的混合物。本发明试纸条具有检测灵敏、快速、简便、直观，对仪器的依赖程度低，并且前处理简便，不需要任何仪器设备，无需专业人员操作。适合现场快速检测的需要。
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公开(公告)号：CN101560257A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910031084.4
申请日：2009-04-27
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明重金属铜单克隆抗体的制备方法，属于生物技术领域。专用于特异性识别重金属铜单克隆抗体的制备，及其在农产品和农业生产环境中铜残留的高灵敏快速检测。重金属铜离子与载体蛋白通过双功能金属螯合剂1－(4－异硫氰基苯基)－乙二胺四乙酸偶联形成完全抗原，用该完全抗原免疫Balb/C鼠，脾细胞和Sp2/0骨髓瘤细胞通过杂交瘤技术制备杂交瘤细胞，获得了稳定分泌抗Cu－EDTA的单克隆抗体。本发明抗体的制备技术简便可行：抗原的整个制备过程无需要特别的仪器设备，容易工厂化规模生产。
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公开(公告)号：CN101038288A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710021377.5
申请日：2007-04-10
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及农药倍硫磷残留免疫检测方法，属于生物技术领域。农药倍硫磷残留ELISA检测方法中，以“倍硫磷－牛血清白蛋白偶联物”作为免疫原制备倍硫磷抗血清即倍硫磷多克隆抗体，其检测方程为Logit(B/Bo)＝－0.7575LogC－1.4928(其中B为样品孔吸光值，Bo为阳性对照吸光值，C为板孔中测出的倍硫磷浓度)，检测条件为：倍硫磷包被抗原“倍硫磷－卵清蛋白偶联物”1.2μg/ml在微量分析板中每孔加50μl，倍硫磷抗血清稀释16000倍作为工作浓度，1％明胶作封闭物，抗原抗体反应液磷酸盐－吐温缓冲液中甲醇含量为5％、pH值为7.4、离子强度为0.15mol/L。本方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为倍硫磷超微量检测提供了快速、灵敏、准确的技术方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1312478C
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200410065318.4
申请日：2004-11-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N33/547 , G01N33/543 , G01N33/535 , G01N33/52 , G01N21/31
Abstract: 本发明速灭威(metolcarb)ELISA检测方法属于农药残留分析及农产品安全检测范畴。检测方程为Logit(B/Bo)＝-0.9404LogC+1.5146(其中B为样品孔吸光值，Bo为阳性对照吸光值，C为板孔中测出的速灭威浓度)，检测条件为：速灭威包被抗原HOM-OVA 0.6μg/ml在微量分析板中每孔加50μl，速灭威抗血清稀释20000倍作为工作浓度，1%明胶作封闭物，抗原抗体反应基质(PBST)中甲醇含量为5%、pH值为7.4、离子强度为3.2mol/L，本方法具较强的特异性、灵敏性及稳定性，为速灭威超微量检测提供了快速、灵敏、特异的技术方法。
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公开(公告)号：CN1456686A
公开(公告)日：2003-11-19
申请号：CN03137645.2
申请日：2003-06-19
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明“一种提高PCR技术检测植物病原细菌灵敏度的方法”，属于生物技术领域。专用于对病原细菌进行检测。以梨火疫病菌为靶标细菌，包括病植物原细菌特异性抗血清的制备；PCR反应管的包被；PCR反应管的洗涤；样品中目标细菌的吸附；PCR扩增程序。该技术可以稳定地从纯菌、混合菌液和发病样品中扩增出病原细菌的目标片段，排除了样品中PCR抑制物质的干扰，使检测灵敏度(直接检测样品)提高了1000倍。为提高PCR技术检测病原细菌的灵敏度提供了简便、廉价和高效的技术方法。
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公开(公告)号：CN103102415B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210238321.6
申请日：2012-07-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及同时识别吡虫啉和甲基对硫磷农药的双特异性单克隆抗体及其制备方法，属于生物技术领域。用杂交-杂交瘤技术将分泌抗甲基对硫磷单克隆抗体的杂交瘤细胞和经吡虫啉抗原免疫的小鼠脾细胞进行融合，获得了能稳定分泌同时抗甲基对硫磷和吡虫啉农药的双特异性单克隆抗体FQ-D6。此抗体经过有效性验证证明可用于农业生产环境和农产品中甲基对硫磷和吡虫啉残留的快速灵敏检测。本发明涉及的同时抗甲基对硫磷及吡虫啉农药双特异性单克隆抗体制备技术简便可行，抗体的整个制备过程无需特别的仪器设备，容易工厂化规模生产。
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公开(公告)号：CN103667136A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310661809.4
申请日：2013-12-10
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种对植物病原细菌具有较强拮抗作用的生防细菌。一株拮抗植物病原细菌的菌株OH13，其特征在于：所述菌株为抗生素溶杆菌(Lysobacter antibioticus)OH13，属于黄单胞科(Xanthomonadaceae)、溶杆菌属(Lysobacter)，CGMCC NO：7561。菌落形态：在不同培养基上呈现不同形态，在LB上生长缓慢，菌落始终为黄色，表面湿润，边缘整齐；在10％TSA上，初期呈现粉红色，后变为橙红色，表面平坦，边缘整齐；在TSA上为黄色菌落，表面湿润，边缘整齐；在NA培养基上生长早期为黄色，后逐渐变为橙红色，最后变为黑褐色，表面湿润隆起，边缘整齐。生理特征：革兰氏阴性，杆状，无鞭毛；最适生长温度：28℃。本菌株对植物病原细菌具有明显的拮抗作用。
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公开(公告)号：CN103609557A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310643794.9
申请日：2013-12-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明一种防治梨腐烂病的水溶性凝胶剂的制备，涉及农药制剂制备领域，将药物和高分子成膜材料溶解于溶剂中制备成的外用液体，其工艺简单、成本低，安全性高，在伤口形成保护创面减少水分蒸发，并促进伤口愈合，田间试验表明其不但能有效预防和治疗病害，且不影响伤口的愈合。
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