一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法

    公开(公告)号:CN105802993B

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201610221928.1

    申请日:2016-04-11

    Abstract: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域,公开一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法,通过将CmSOS1基因植物表达载体导入切花菊进行超表达以提高切花菊的耐盐和耐涝性。包括如下步骤:(1)构建超表达CmSOS1基因植物表达载体;(2)农杆菌EHA105介导的叶盘法转化菊花;(3)转CmSOS1基因植株的耐盐和耐涝性分析。通过对抗性生根植株进行PCR、定量RT‑PCR检测证实CmSOS1基因已整合到转基因植株基因组中并转录表达,对转基因植株进行盐和淹水处理发现超表达株系耐盐和耐涝性提高,为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法,将有效推动菊花生物技术育种进程。

    与菊花耐涝性显著相关的分子标记及其鉴定方法和应用

    公开(公告)号:CN106446596B

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201610562438.8

    申请日:2016-07-15

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种与菊花耐涝性显著相关的分子标记及其鉴定方法和应用,包括a.连续两年的耐涝性鉴定;b.菊花品种群体结构及亲缘关系分析;c.关联模型的比较和选择;d.与菊花耐涝性显著关联的分子标记的确定;e.优异等位变异挖掘及亲本选拔。本发明采用盆栽模拟淹水法对100个菊花品种进行连续两年的耐涝性鉴定,采用全基因组关联分析方法检测与耐涝性紧密关联的分子标记位点并进行了优异等位变异的挖掘。本发明检测到4个标记位点与菊花耐涝性显著关联,挖掘了2个优异等位变异并筛选了6份优异菊花品种,这不仅为菊花耐涝性杂交育种工作提供了优异亲本材料也为分子标记辅助育种(MAS)选择提供了一定参考。

    一种与菊花耐涝性显著相关的分子标记及其鉴定方法和应用

    公开(公告)号:CN106446596A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610562438.8

    申请日:2016-07-15

    CPC classification number: G06F19/10 C12Q1/6895 C12Q2600/124 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种与菊花耐涝性显著相关的分子标记及其鉴定方法和应用,包括a.连续两年的耐涝性鉴定;b.菊花品种群体结构及亲缘关系分析;c.关联模型的比较和选择;d.与菊花耐涝性显著关联的分子标记的确定;e.优异等位变异挖掘及亲本选拔。本发明采用盆栽模拟淹水法对100个菊花品种进行连续两年的耐涝性鉴定,采用全基因组关联分析方法检测与耐涝性紧密关联的分子标记位点并进行了优异等位变异的挖掘。本发明检测到4个标记位点与菊花耐涝性显著关联,挖掘了2个优异等位变异并筛选了6份优异菊花品种,这不仅为菊花耐涝性杂交育种工作提供了优异亲本材料也为分子标记辅助育种(MAS)选择提供了一定参考。

    一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法

    公开(公告)号:CN105802993A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610221928.1

    申请日:2016-04-11

    Abstract: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域,公开一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法,通过将CmSOS1基因植物表达载体导入切花菊进行超表达以提高切花菊的耐盐和耐涝性。包括如下步骤:(1)构建超表达CmSOS1基因植物表达载体;(2)农杆菌EHA105介导的叶盘法转化菊花;(3)转CmSOS1基因植株的耐盐和耐涝性分析。通过对抗性生根植株进行PCR、定量RT?PCR检测证实CmSOS1基因已整合到转基因植株基因组中并转录表达,对转基因植株进行盐和淹水处理发现超表达株系耐盐和耐涝性提高,为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法,将有效推动菊花生物技术育种进程。

    一种快速筛选多倍体植物目的基因克隆产物的引物、方法

    公开(公告)号:CN104195249A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410452747.0

    申请日:2014-09-05

    CPC classification number: C12Q1/6895

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供一种快速筛选多倍体植物目的基因克隆产物的引物、方法及二者在菊花上的应用以及该引物在试剂盒上的应用。快速筛选目的基因克隆产物的方法包括:(1)引物设计(2)基因克隆扩增(3)检测引物筛选基因克隆产物,确定克隆产物对应的基因是否为目的基因。本发明解决了现有技术中,筛选菊花等多倍体植物目的基因克隆产物过程复杂、效率低下的问题。通过本发明提供的检测引物,每增加1bp长度,筛选目的基因的准确性即提高4倍。例如检测引物长度为18bp,则在原基础上筛选度提高了418倍。检测引物为复杂基因组基因的分子克隆提供思路,大大提高了基因克隆的效率。

    一种基于多糖提取制作无水菊花枸杞原浆的方法

    公开(公告)号:CN115813999A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211459774.1

    申请日:2022-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种基于多糖提取制作无水菊花枸杞原浆的方法,该方法包括:(1)将菊花采用高压剪切、超临界流体萃取及等温降压工艺流程提取有效成分多糖,该过程不添加任何水;(2)将提取的多糖进行烘干,粉碎过筛,用枸杞制得的原浆稀释后加入枸杞原浆母液中混合既得。该方法采用高压剪切、超临界流体萃取及等温降压等一定的工艺流程提取有效成分,提取的多糖没有异味、品质优良,解决了菊花品种产量低或药用成分不高等现象,多糖得率可高达22.5%,并将菊花中的多糖提取物与枸杞原浆混合打破了菊花固态和液态枸杞原浆混合的技术问题。

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