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公开(公告)号：CN117660686A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311700951.5
申请日：2023-12-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种基于低深度测序快速获得白晶菊寡核苷酸探针的方法及其应用，属于分子细胞遗传学研究技术领域。本发明中的寡核苷酸探针为BJJ‑1或BJJ‑2，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。本发明中的寡核苷酸探针采用基因组survey方法快速获得。使用含有本发明中寡核苷酸探针的杂交液进行染色体高分辨率荧光原位杂交，可用于识别模式作物白晶菊，方法简单易行，可操作性强，高效性和实用性突出，可帮助发展其他物种类似方法。
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公开(公告)号：CN118318695A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410621773.5
申请日：2024-05-20
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高加工专用型菊花黑斑病抗性的方法。在菊花现蕾后对叶面进行KH2PO4喷施，所述KH2PO4浓度为1000～4000mg/L；同时在夜晚补充灯光累积光照时间使每天光照时间超过16小时直至收花期。本发明的方法通过使用KH2PO4作为叶面肥，协同调控光照时间，在不使用农业的情况下可以有效提高菊花黑斑病抗性。
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公开(公告)号：CN117660602A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311688325.9
申请日：2023-12-11
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6806 , C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种复杂基因组oligo‑painting探针库的构建方法及其应用。本发明的复杂基因组oligo‑painting探针库的构建方法简单易行，探针的荧光信号清晰明亮，易于检测，且重复性高，能够获得高分辨率的植物染色体核型；且一次构建之后，可通过PCR扩增不断获取，成本低，适用性更强。
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公开(公告)号：CN109874629B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201910204633.7
申请日：2019-03-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种利用烟草残渣水浸泡液提高茶用菊品质的方法，该方法为：将烟草残渣水浸泡液喷洒在茶用菊生产田中。本发明具有方法简单易操作，原料易获得，成本低等特点，便于推广应用。对菊花茶品质提升效果明显，可操作性强，实用性突出。能提高了茶用菊中黄酮类化合物、绿原酸、3,5‑0‑双咖啡酰基奎宁酸的含量，品质提高效果显著。
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公开(公告)号：CN106442523B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201610597505.X
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种精确测定切花菊花药开裂程度的方法及其应用，属于菊花遗传育种及生殖生物学领域。该方法包括：(1)获取待测样品的管状花，并对管状花进行解剖，获得花药鲜样，置于玻璃载玻片上；(2)将步骤(1)中的载玻片迅速置于显微镜下开始拍照和录像，然后滴加渗透液至花药鲜样上；(3)对步骤2)中花粉粒从开裂的花药中散出过程进行全程显微录像；(4)根据录像及照片，统计达到稳态后花药外花粉粒数，然后通过公式计算出花药开裂程度。本发明针对品种间散粉量、散粉速度差异极大的切花菊，提供了一种精确测定菊花花药开裂程度的方法，为研究菊花花药开裂程度遗传规律、发掘控制花药开裂程度的有关基因奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106942036A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710283772.4
申请日：2017-04-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G31/00
CPC classification number: A01G31/00
Abstract: 本发明公开了一种提高菊花插穗生根能力和种苗质量的方法和应用，属于农业高效生产技术。包括以下步骤：(1)从菊花母株上取插穗；将插穗放入生根剂溶液和杀菌剂溶液中浸泡；(2)将浸泡后的插穗扦插入育苗基质中；(3)将扦插后的插穗置于光培养箱中，调节光培养箱的环境条件进行插穗生根培养，所述光培箱内的环境条件为：光周期为16/8h，光照强度为6000‑8000lx，光照时光照培养箱内相对湿度为75％，黑暗是光照培养箱内相对湿度为95％；光照/黑暗条件下的温度为30～35/25～30℃。本发明方法有助于提高菊花种苗生产效益和推动菊花种苗产业的快速发展。
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公开(公告)号：CN106442523A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610597505.X
申请日：2016-07-26
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种精确测定切花菊花药开裂程度的方法及其应用，属于菊花遗传育种及生殖生物学领域。该方法包括：(1)获取待测样品的管状花，并对管状花进行解剖，获得花药鲜样，置于玻璃载玻片上；(2)将步骤(1)中的载玻片迅速置于显微镜下开始拍照和录像，然后滴加渗透液至花药鲜样上；(3)对步骤2)中花粉粒从开裂的花药中散出过程进行全程显微录像；(4)根据录像及照片，统计达到稳态后花药外花粉粒数，然后通过公式计算出花药开裂程度。本发明针对品种间散粉量、散粉速度差异极大的切花菊，提供了一种精确测定菊花花药开裂程度的方法，为研究菊花花药开裂程度遗传规律、发掘控制花药开裂程度的有关基因奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103233075B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201310170677.5
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于转录组测序开发菊属植物SSR引物的方法。利用EST‐SSR的种间转移性，在转录组测序的基础上，结合Perl编程语言方法，对大量序列信息进行批量处理，进行SSR序列查找和SSR标记引物设计，克服了SSR开发效率低、耗时久、成本高等障碍。选择菊属不同种的材料对设计的SSR引物进行验证，若有条带检测出，即为成功的SSR引物。应用本方法成功地设计了1788对SSR引物，为菊属SSR引物开发进而实现分子标记辅助选择育种和比较基因组学研究提供了新的方法和思路。
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公开(公告)号：CN103232996B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201310121313.8
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花分枝性状关联分子标记的获得方法，属于生物技术领域，该方法包括以下几个步骤：a、试验材料及其表型数据的获得；b、菊花连锁图谱构建；c、结合表型数据和分子遗传图谱，进行菊花分枝性状的QTL分析；d、菊花分枝性状关联分子标记的确定。本发明以‘QX‐145’（P1）为母本、‘南农银山’为父本（P2）杂交获得的92株F1分离群体为试材，获得了多个与菊花分枝性状显著关联的分子标记。菊花分枝性状关联分子标记的获得，可用于菊花分枝性状的优良基因的精细定位和克隆，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN103232996A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310121313.8
申请日：2013-04-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种菊花分枝性状关联分子标记的获得方法，属于生物技术领域，该方法包括以下几个步骤：a、试验材料及其表型数据的获得；b、菊花连锁图谱构建；c、结合表型数据和分子遗传图谱，进行菊花分枝性状的QTL分析；d、菊花分枝性状关联分子标记的确定。本发明以‘QX‐145’（P1）为母本、‘南农银山’为父本（P2）杂交获得的92株F1分离群体为试材，获得了多个与菊花分枝性状显著关联的分子标记。菊花分枝性状关联分子标记的获得，可用于菊花分枝性状的优良基因的精细定位和克隆，大大提高选择效率，从而加快育种进程。
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