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公开(公告)号：CN109293502A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811310478.9
申请日：2018-11-06
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C59/105 , C07C51/41 , C07C51/43 , C07D309/30
摘要： 本发明公开了一种从葡萄糖酸废液中回收制备葡萄糖酸衍生物的方法，针对联产法制备葡萄糖酸和5-羟甲基糠醛的葡萄糖酸废液，通过萃取、脱色、氧化、中和、结晶等方式去除掉体系中的HMF、脱去有色物质，中和浓缩结晶得到葡萄糖酸盐衍生物；或者不经过中和过程，浓缩结晶后获得葡萄糖酸内酯。本发明解决了联产法制备葡萄糖酸和5-羟甲基糠醛过程中葡萄糖酸的回收问题，同时获得葡萄糖酸衍生物。
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公开(公告)号：CN102787147B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210316992.X
申请日：2012-08-31
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种酶法制备L-二氢乳清酸的方法。该方法包括下列步骤：采用氰酸盐和L-天冬氨酸及其盐为原料，在碱性条件下进行反应，形成N-氨甲酰-L-天冬氨酸；以二氢乳清酸酶或含有二氢乳清酸酶的菌体为催化剂，在弱酸性条件下，催化N-氨甲酰-L-天冬氨酸环合制备L-二氢乳清酸；将所得二氢乳清酸酶转化溶液经分离，浓缩，结晶得L-二氢乳清酸。本方法采用二氢乳清酸酶催化N-氨甲酰-L-天冬氨酸制备L-二氢乳清酸，原料制备、反应体系简单，产物分离容易，避免了化学合成方法中原料的难以获取的缺点，二氢乳清酸酶活性高、反应时间短。
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公开(公告)号：CN103980468A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410246872.6
申请日：2014-06-06
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C08G63/42
摘要： 本发明涉及呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物及其制备方法。首先采用乳酸聚合制备低聚乳酸，然后采用呋喃二甲酸与二元醇制备呋喃二甲酸二元醇酯，最后将低聚乳酸与呋喃二甲酸二元醇酯进行共聚，获得目标产物呋喃二甲酸-乳酸-二元醇共聚物。该系列共聚物的玻璃化温度为10-90℃，重均分子量为5000-150000。使用该方法获得的共聚物可以完全降解，热学性能和力学性能良好，在可降解塑料、可降解纤维、农用地膜、药物可控释放载体等领域有着很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101407464B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200810236261.8
申请日：2008-11-27
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C205/57 , C07C201/08
摘要： 本发明提供了一种利用废旧聚苯乙烯制备对硝基苯甲酸的方法：对废旧聚苯乙烯进行消泡、粉碎；放入微波反应器的反应瓶中，加入硝化氧化剂和催化剂，设定反应温度、反应压力、微波功率，磁力搅拌10min～4h；反应结束后，冷却至室温，使对硝基苯甲酸析出，经洗酸、结晶制得。本发明在原料上是利用的废旧聚苯乙烯变废为宝，同时避免的普通方法的多步操作、收率低、纯度不高的缺点。本发明通过一步微波法制得的对硝基苯甲酸纯度和收率与传统方法相比都有明显提高，生产效率高，在工业上有很好的应用前景。本发明首次将两种金属离子络合到海泡石上形成新型催化剂，并取得了极好的反应效果，增加了产物的得率，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN101108876B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200710024589.9
申请日：2007-06-25
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07K5/08
CPC分类号： Y02P20/55 , Y02P20/582
摘要： 本发明公开了一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用手性助剂、二价金属离子盐和L-谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物，实现L-谷氨酸α-羧基和氨基共保护；络合共保护L-谷氨酸通过接肽试剂接上S-保护L-半胱氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱二肽；络合共保护S-保护谷胱二肽通过接肽试剂接上甘氨酸，形成络合共保护S-保护谷胱甘肽；络合共保护S-保护谷胱甘肽在稀酸溶液中水解，得到手性助剂沉淀和S-保护谷胱甘肽与二价金属离子的混合溶液；通过阳离子交换树脂分离S-保护谷胱甘肽与二价金属离子。本发明操作简单，收率高，生产成本低，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN101108876A
公开(公告)日：2008-01-23
申请号：CN200710024589.9
申请日：2007-06-25
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07K5/08
CPC分类号： Y02P20/55 , Y02P20/582
摘要： 本发明公开了一种采用络合共保护制备S－保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用手性助剂、二价金属离子盐和L－谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物，实现L－谷氨酸α－羧基和氨基共保护；络合共保护L－谷氨酸通过接肽试剂接上S－保护L－半胱氨酸，形成络合共保护S－保护谷胱二肽；络合共保护S－保护谷胱二肽通过接肽试剂接上甘氨酸，形成络合共保护S－保护谷胱甘肽；络合共保护S－保护谷胱甘肽在稀酸溶液中水解，得到手性助剂沉淀和S－保护谷胱甘肽与二价金属离子的混合溶液；通过阳离子交换树脂分离S－保护谷胱甘肽与二价金属离子。本发明操作简单，收率高，生产成本低，便于工业化应用。
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公开(公告)号：CN1597111A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410041604.7
申请日：2004-08-04
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： B01J29/40 , B01J29/42 , B01J29/48 , C07D209/04
摘要： 本发明涉及邻乙基苯胺制备吲哚的脱氢环化催化剂及其制备方法，该催化剂以ZSM－5为载体，其中至少含有铜、铬、锌、铁、镍、钯和铂金属及其氧化物中的一种或几种。以及采用该催化剂的作用下，将邻乙基苯胺和水蒸气一起，在无氧的条件下脱氢环化芳构化生成吲哚，再经精馏分离得到纯度较高的吲哚产品。
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公开(公告)号：CN115595339A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211073167.1
申请日：2022-09-02
申请人： 浙江恒逸石化研究院有限公司(CN) , 南京工业大学(CN)
IPC分类号： C12P7/58
摘要： 本发明涉及酶工程技术领域，本发明公开了一种提高葡萄糖酸‑5‑脱氢酶催化制备5‑酮基‑D‑葡萄糖酸短时间内产量的方法。在葡萄糖酸‑5‑脱氢酶催化D‑葡萄糖酸氧化生成5‑酮基‑D‑葡萄糖酸的可逆反应中，本发明通过添加碱土金属离子与5‑酮基‑D‑葡萄糖酸形成沉淀，避免产物抑制现象的出现，大大地缩短了葡萄糖酸生成为5‑酮基‑D‑葡萄糖酸所需的反应时间，实现短时间内的高量生产。本发明提供的碱土金属离子钙离子、锶离子及钡离子与5‑酮基‑D‑葡萄糖酸形成沉淀后，加入稀硫酸即可将5‑酮基‑D‑葡萄糖酸置换出来，同时，不与反应底物D‑葡萄糖酸形成沉淀，并能使催化剂葡萄糖酸‑5‑脱氢酶的活性保持较好的状态。
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公开(公告)号：CN109810966B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910242877.4
申请日：2019-03-28
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明涉及一种几丁质酶CmChi6基因及其克隆表达与应用。本发明首次克隆出具有如SEQ ID No.1所示核苷酸序列的外切几丁质酶CmChi6基因，并获得了高活性外切几丁质酶，其制备方法简单，生产成本低，产品易保存，适宜的酶解温度为45℃，酶解最适pH为7.4，在25‑50℃时热稳定性良好，33 h仍保持60%以上酶活；最适pH 7.4，在pH7.0‑10.0，33h酶活仍保持75％以上；Ba2+对CmChi6活力具有稍微的激活作用；CmChi6对胶体几丁质具有高降解活性，可用该酶制备几丁二糖，转化率高，能源消耗少，环境友好，在工业化降解几丁质应用中具有重要的经济价值。
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公开(公告)号：CN112724107A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011513636.8
申请日：2020-12-18
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D307/54
摘要： 本发明属于医药中间体制备领域，具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸（呋喃酮酸）及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料，在水、有机溶剂或离子液体中，酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯制备步骤简单，原料廉价、操作方便。避免了传统乙酰呋喃氧化制备α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯过程中副反应多、伴随产生NOx、反应废水含盐高、COD严重超标等三废污染严重问题。
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