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公开(公告)号：CN116726838A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310826069.9
申请日：2023-07-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明公开了一种高通量筛选系统。本发明的筛选系统包括供料装置、反应器、分离装置、分析装置和控制装置。供料装置用于反应溶剂、反应物料的选择和精确计量，反应器用于供反应溶剂、反应物料反应，分析装置用于反应溶剂、反应物料以及产物的表征。控制装置分别控制每一个系统稳定运行，同时对分析系统的数据进行分析，获取较优的反应条件，同时本发明选用多功能连续流反应器作为反应器，不仅可以操作液相反应，也可以通过固载催化剂实现气液固多相的反应，另外管径的增大，也有助于增大反应的通量，对于产业化更具有实际指导意义。
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公开(公告)号：CN119954873A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510281786.7
申请日：2025-03-11
Applicant: 深圳连续制药科技有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07F17/02 , B01J31/24 , C07D265/36
Abstract: 本发明涉及一种负载型二茂铁配体的制备方法，所述负载型二茂铁配体的制备方法包括步骤：在路易斯酸和溶剂的条件下，通过付克烷基化反应，将二茂铁配体或二茂铁配体与金属的络合物负载在载体上；发明基于付克烷基化反应，选用商业可得的载体，通过一步法将昂贵的二茂铁配体负载到结构可控、机械性能稳定的载体上，针对不同结构的二茂铁配体都具有较好的耐受性。负载二茂铁催化剂的物理性能易调控、化学性质稳定，具有较大的工业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN119930528A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510283148.9
申请日：2025-03-11
Applicant: 深圳连续制药科技有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明涉及一种手性喹喔啉酮及其衍生物的非均相合成方法，所述非均相合成方法包括步骤：在非均相催化剂的作用下，将反应底物、氢气、酸性化合物和溶剂混合，发生不对称氢化反应，制备得到手性喹喔啉酮及其衍生物。本发明将反应中难以分离的催化剂进行了固载，反应完成后氢气和溶剂可以很容易被分离得到纯度较高的目标产物。此外，本发明还将负载的催化剂用于连续流研究，实现高危氢化反应的安全连续生产，在持续反应100h后催化剂活性保持不变，为该类手性化合物的工业化生产提供了重要的参考。
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公开(公告)号：CN119075874A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411194205.8
申请日：2024-08-28
Applicant: 青海盐湖工业股份有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
Abstract: 本发明提供了一种无水氯化镁的连续流制备装置及制备方法。该无水氯化镁的连续流制备装置包括：第一反应单元，包括第一混合液储罐、反应液储罐以及第一连续流反应器，第一混合液储罐的出料端和反应液储罐的出料端均与第一连续流反应器的进料端可选择地连通；第二反应单元，包括第二混合液储罐和第二连续流反应器，第二混合液储罐用于接收第一反应单元的第一反应产物，第二混合液储罐的出料端与第二连续流反应器的进料端可选择地连通；以及输气管路，输气管路与第二连续流反应器可选择地连通。本发明的技术方案的无水氯化镁的连续流制备装置，能够解决采用现有制备装置制备无水氯化镁时，无水氯化镁的质量稳定性较低的问题。
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公开(公告)号：CN117567472A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311576987.7
申请日：2023-11-24
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D475/04 , B01J23/42
Abstract: 本发明涉及5‑甲基四氢叶酸的合成方法，至少包括以下步骤：S1、将Pt/C催化剂、叶酸、缓冲溶液加入反应釜中，之后向反应釜中充入氢气，在反应釜氢气压力为10～50bar、反应温度为40～90℃的条件下，所述叶酸与氢气发生氢化反应，反应1～10h后，即得四氢叶酸；S2、将步骤S1得到的四氢叶酸溶解于甲酸和三氟乙酸的混合溶液中，在40～90℃的条件下反应1～10h，反应结束后即得5,10‑亚甲基四氢叶酸；S3、将步骤S2得到的5,10‑亚甲基四氢叶酸、缓冲溶液、Pt/C催化剂加入反应釜中，之后向反应釜中充入氢气，在反应釜氢气压力为1～20bar、反应温度为40～90℃的条件下，反应1～10h后，即得所述5‑甲基四氢叶酸。本发明使用Pt/C作为催化剂，由叶酸为原料，通过催化加氢获得产率和纯度较高的5‑甲基四氢叶酸。
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公开(公告)号：CN117142965A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311121817.X
申请日：2023-09-01
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C213/02 , C07C215/10 , C07C201/12 , C07C205/15 , B01J23/89
Abstract: 本发明涉及一种连续流法制备三羟甲基氨基甲烷的方法，包括步骤：将多聚甲醛和碱溶液混合，得到第一混合液；将所述第一混合液和硝基甲烷溶液作为反应液，所述反应液以0.1mL/min～1.5mL/min的流速通入第一连续流反应器中，反应结束得到第二混合液，在第一连续流反应器中的反应温度为20℃～30℃；将第二连续流反应器加压至2MPa～6MPa，并在所述第二连续流反应器中以0.1mL/min～0.6mL/min的流速通入所述第二混合液，反应结束，得到所述三羟甲基氨基甲烷，在第二连续流反应器中的反应温度为40℃～80℃，发明操作简便，合成高效、安全性高。
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公开(公告)号：CN116924921A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310939435.1
申请日：2023-07-28
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C213/02 , C07C215/10 , B01J23/89
Abstract: 本发明涉及三羟甲基氨基甲烷的制备方法，其特征在于，至少包括以下步骤：向反应釜中加入三羟甲基硝基甲烷、溶剂、以及催化剂，控制反应釜内反应温度为25‑35℃，压力为1.2‑2.2MPa，之后进行加氢反应；加氢完毕后，滤除催化剂得到滤液，之后将滤液旋干，得到三羟甲基氨基甲烷；其中，所述催化剂为PdCo/CNTs。本发明中PdCo/CNTs作为催化剂可以成功制得三羟甲基氨基甲烷，且三羟甲基氨基甲烷的产率高达95.1％，高于雷尼镍催化，且避免了雷尼镍的使用。
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公开(公告)号：CN117945826A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211273519.8
申请日：2022-10-18
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳奥萨制药有限公司
IPC: C07C1/26 , C07C15/44 , C07C15/58 , C07C17/263 , C07C22/08 , C07C25/24 , C07C67/293 , C07C69/78 , B01J31/22 , B01J31/24 , C07B37/04
Abstract: 本发明涉及一种不对称烯丙基烷基化反应方法及手性化合物，其中烯丙基底物为#imgabs0#或#imgabs1#反应通式如下：#imgabs2#或#imgabs3#式中，有机金属试剂：R4MgBr、或LiR4，其中，R4为C1‑5的烷基取代基、苯基中的任意一种；催化剂：配体或配体与铜盐的混合物。该方法可以实现一系列不对称烯丙基烷基化反应，生成的手性化合物的收率高达95％，对映选择性可达到96％ee。
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公开(公告)号：CN114181210B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111457715.6
申请日：2021-12-01
Applicant: 深圳奥萨制药有限公司 , 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07D475/04
Abstract: 本发明涉及一种四氢叶酸的制备方法，包括步骤：将Pd/C催化剂和叶酸溶液加入反应釜中，向反应釜中充入氢气至反应釜中，将反应釜置于40‑90℃的环境下，叶酸与氢气发生氧化还原反应，反应结束后，即得四氢叶酸。发明提供的四氢叶酸的制备方法，在满足减少催化剂用量的要求下，解决了四氢叶酸制备产率低的问题。
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公开(公告)号：CN113877628B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111134504.9
申请日：2021-09-27
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳) , 深圳市中核海得威生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种聚苯胺负载贵金属催化剂、连续流反应器及装置，涉及有机化学技术领域，所述聚苯胺负载贵金属催化剂通过将苯胺或苯胺衍生物和聚乙烯醇溶解在氢溴酸中，并加入贵金属盐的氢溴酸溶液和双氧水进行反应后经后处理制得，且所述聚苯胺负载贵金属催化剂的金属负载量为0.001‑1wt％。与现有技术比较，本发明的聚苯胺负载贵金属催化剂金属负载量低，TON数高，催化活性高，催化剂成本低。
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