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公开(公告)号：CN105717146B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201610187914.2
申请日：2016-03-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N23/046 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一种基于CT影像及生物标志物谱针对中国城市人口高危人群的肺癌风险预测试剂盒。所述的试剂盒包括测定以下四种生物标志物血清蛋白谱表达量的试剂：胃泌素释放前肽、癌胚抗原、细胞角蛋白19的片段和鳞状细胞癌抗原。其与CT影像学参数结节直径、毛刺征、位置，以及其它临床指标年龄、吸烟史、恶性肿瘤史、性别组合，可用于准确预测肺癌风险。
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公开(公告)号：CN105891482B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201610187952.8
申请日：2016-03-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种基于生物标志物谱针对中国农村人口肺结节人群的肺癌风险预测模型，由生物标志物及其酶标抗体，pH值为9.6的碳酸盐缓冲液，pH值为7.4的磷酸盐缓冲液，血清蛋白稀释液，终止液，四甲基联苯胺底物溶液，正常人血清和阳性对照血清组成；所述的生物标志物为包括胃泌素释放前肽、癌胚抗原、细胞角蛋白19的片段和鳞状细胞癌抗原在内的4种生物标志物，并和其它临床指标组合。本发明可协助筛查肺癌。
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公开(公告)号：CN105717146A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610187914.2
申请日：2016-03-29
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N23/04 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC classification number: G01N23/04 , G01N33/57423 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种基于CT影像及生物标志物谱针对中国城市人口高危人群的肺癌风险预测试剂盒。所述的试剂盒包括测定以下四种生物标志物血清蛋白谱表达量的试剂：胃泌素释放前肽、癌胚抗原、细胞角蛋白19的片段和鳞状细胞癌抗原。其与CT影像学参数结节直径、毛刺征、位置，以及其它临床指标年龄、吸烟史、恶性肿瘤史、性别组合，可用于准确预测肺癌风险。
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公开(公告)号：CN102749449B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210264301.6
申请日：2012-07-27
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种用于预测肺腺癌生存时间功能的试剂盒，其特征在于，由细胞因子及其酶标抗体，pH值为9.6的碳酸盐缓冲液，pH值为7.4的磷酸盐缓冲液，血清蛋白稀释液，终止液，四甲基联苯胺底物溶液，正常人血清和阳性对照血清组成；所述的细胞因子为包括趋化因子，炎症相关因子，免疫细胞因子等多种细胞因子类别在内的8种细胞因子。本发明可协助预测肺腺癌生存周期。
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公开(公告)号：CN102637291A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210109607.4
申请日：2012-04-16
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种手机云加端物联网医学系统，其特征在于，包括：受测客户手机用户端；医学中心云端，其接收来自受测客户手机用户端的数据，将归档的数据打包重新归档于不同的专科医生接诊模块；不同的专科医生接诊模块将数据发给不同的医师手机用户端。本发明的另一个技术方案是提供了一种采用上述系统的分级就诊信息产生方法。本发明使用客户手机用户端、医疗中心云端及医师手机用户端三部分载体，通过基于手机无线通信网络远程互联、Web网页模块在线互动及虚拟云服务器技术的强大在线数据库建立与管理，构建并辅助目前已有的电子健康医疗系统，真正实现物联网医学的即时性、精确性、高效性、稳定性、保真性及安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115216527B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202110406349.5
申请日：2021-04-15
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体是一种细胞外囊泡慢阻肺筛查标志物GLIPR1的快速检测试剂盒，所述试剂盒内包括EVs原位捕获孔板或芯片，所述EVs原位捕获孔板或芯片上每孔含有荧光素标记的分子信标，分子信标为检测慢阻肺筛查标志物GLIPR1mRNA的特异性DNA探针。本发明的试剂盒运用了EVs原位捕获孔板和芯片技术，检测慢阻肺患者体液样品中EVs所包含的慢阻肺筛查标志物GLIPR1mRNA。优点：将多个慢阻肺筛查标志物基因检测通道集成在一张捕获孔板或芯片上，快捷、方便、经济，可实现对细胞外囊泡中慢阻肺筛查标志物GLIPR1快速检测，并且保证检测准确性和特异性，有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN117925837A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410090904.1
申请日：2024-01-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B25/10 , G16H50/30 , G16H50/20
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体公开了早期肺腺癌贴壁样组织学亚型的特征基因集及其筛选方法和应用。本发明使用空间转录组筛选得到贴壁样肺腺癌组织学亚型的特征基因集，该特征基因集包括4个特征基因。本发明筛选出的特征基因集能够诊断贴壁样肺腺癌组织学亚型，可重复性高，不受病理医生主观判断的影响；也能够预测患者的预后，为临床诊断提供新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN115359901A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202210936697.8
申请日：2022-08-05
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G16H50/20 , G16B25/10 , G06V10/764 , G06T7/00
Abstract: 本发明公开了一种通过CT和印迹基因检测联合鉴别肺结节良恶性的系统。该系统包括用于获取肺部影像的CT扫描仪，CT特征量化分类处理系统，用于原位杂交检测印迹基因GNAS、GRB10、SNRPN和HM13的试剂盒，以及印迹基因分级处理系统；其中，CT分类联合印迹基因表达分级判断肺结节良恶性的标准为：CT影像学为2级，印迹基因IV级时判断为恶性；CT影像学为3S，印迹基因为III级和IV级时判断为恶性；CT影像学为3L或以上时，印迹基因II级、III级和IV级判断为恶性；其他情况判断为良性。基于该系统的诊断方法总灵敏度、总特异性和总准确率高，提高了基于CT影像学诊断肺结节的阳性诊断准确率，临床价值高。
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公开(公告)号：CN115216527A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110406349.5
申请日：2021-04-15
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，具体是一种细胞外囊泡慢阻肺筛查标志物GLIPR1的快速检测试剂盒，所述试剂盒内包括EVs原位捕获孔板或芯片，所述EVs原位捕获孔板或芯片上每孔含有荧光素标记的分子信标，分子信标为检测慢阻肺筛查标志物GLIPR1mRNA的特异性DNA探针。本发明的试剂盒运用了EVs原位捕获孔板和芯片技术，检测慢阻肺患者体液样品中EVs所包含的慢阻肺筛查标志物GLIPR1mRNA。优点：将多个慢阻肺筛查标志物基因检测通道集成在一张捕获孔板或芯片上，快捷、方便、经济，可实现对细胞外囊泡中慢阻肺筛查标志物GLIPR1快速检测，并且保证检测准确性和特异性，有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN113161010A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110532508.6
申请日：2021-05-14
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种区分普通感冒、流感以及新冠病毒的辅助诊断系统。该系统包括：用户终端、医务人员终端以及服务器。所述医务人员终端接收所述用户终端采集的用户诊断信息，自动依据所述诊断信息和预设的诊断逻辑得出所述用户患普通感冒/流感/新冠的风险以及对应匹配的个人应对建议作为诊断结果显示给医务人员，并将所述用户的所述诊断信息、所述诊断结果发送到所述服务器进行存储，并经由所述服务器向用户反馈其诊断结果。通过上述系统、医务人员能够在与可疑病患不接触的情况下快捷地识别个人/人群患普通感冒、流感以及新冠病毒的风险并给出防控建议；极大地降低了医务人员感染新冠的风险，减轻国家/地区的新冠防控压力。
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