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公开(公告)号:CN1666983A
公开(公告)日:2005-09-14
申请号:CN200510060173.3
申请日:2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/80 , A01N43/54
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/80 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐:[其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1-6)烷基,羟基(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基(C1-6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1-3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基,1,3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等;R1是具有1到3个选自O,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式-N=C(R2)-或-N(R3)-CH(R2)-的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1-6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等;n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂,并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodesvaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果,而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
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公开(公告)号:CN1194582A
公开(公告)日:1998-09-30
申请号:CN96196659.9
申请日:1996-07-05
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: A61K31/415
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/4178 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了可用作药物的R-(+)-(E)-[4-(2-氯苯基-1,3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1咪唑基乙腈、R-(-)-(E)-[4-(2,4-二氯苯基-1,3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1-咪唑基乙腈和它们的可药用盐。还公开了制备它们的方法和使用它们治疗真菌病的方法。
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公开(公告)号:CN1129098A
公开(公告)日:1996-08-21
申请号:CN95103220.8
申请日:1995-02-17
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: A61K7/06
CPC classification number: A61K8/4986 , A61Q7/00 , Y10S514/88
Abstract: 一种促进头发生长的组合物,它含有下式(I)表示的化合物为有效成分,以及局部用组合物可接受的载体或稀释剂,式(I)中,R1是具有1至8个碳原子的烷基;R2是具有1至10个碳原子的烷基,具有2至6个碳原子的链烯基或具有3至8个碳原子的环烷基;X是-O-或-NH-。本发明的促进头发生长的组合物是具有促进头发生长的活性,因此可用作一种头发生长促进剂。
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公开(公告)号:CN1100417A
公开(公告)日:1995-03-22
申请号:CN94101930.6
申请日:1994-02-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D307/82 , C07D333/66 , C07D209/40 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/405
CPC classification number: C07D307/82 , C07D209/40 , C07D307/92 , C07D333/66 , C07D333/74 , C07D333/78
Abstract: 本发明公开了一种以通式(I)表示的N-杂芳基-N′-苯脲衍生物,式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义与本说明书中叙述的相同。该化合物可以用作高胆固醇血、动脉粥样硬化及其引起的不同疾病的预防剂和治疗剂。
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公开(公告)号:CN1302801B8
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN00136858.3
申请日:2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/74 , A01N43/54
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐:[其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1-6)烷基,羟基(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基(C1-6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1-3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基,1,3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等;R1是具有1到3个选自O,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式-N=C(R2)-或-N(R3)-CH(R3)-的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1-6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等;n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂,并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodesvaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果,而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
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公开(公告)号:CN1666983B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200510060173.3
申请日:2000-11-02
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D239/80
CPC classification number: C07D401/12 , C07D239/80 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 一种含有通式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮(硫酮)衍生物或其盐:[其中R是H,OH,甲酰基,卤代(C1-6)烷基,羟基(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基(C1-6)烷基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯基(C1-3)烷基,(取代的)苯基炔基(C1-3)烷基,1,3-二氧戊环-2-基-(C1-3)烷基,邻苯二甲酰亚氨基(C1-6)烷基等;R1是具有1到3个选自O,S和N的杂原子的5或6元杂环;Y是O或S;Z是式-N=C(R2)-或-N(R3)-CH(R2)-的基团(其中R2和R3各为氢原子,(C1-6)烷基等);X是Br,I,OH,CN,(C1-6)烷基,(C2-6)链烯基,(取代的)氨基羰基,(取代的)苯氧基等;n优选0到4的整数]作为活性组分的害虫控制剂,并且所述的取代的氨基喹唑啉酮衍生物或其盐在低剂量时对Trialeurodesvaporariorum(温室粉虱)等具有出色的杀虫效果,而具有类似化学结构的常规化合物却不具有上述杀虫作用。
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公开(公告)号:CN1091596C
公开(公告)日:2002-10-02
申请号:CN96196659.9
申请日:1996-07-05
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: A61K31/415 , A61P31/10
CPC classification number: C07D231/12 , A61K31/4178 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了可用作药物的R-(+)-(E)-[4-(2-氯苯基-1,3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1-咪唑基乙腈、R-(-)-(E)-[4-(2,4-二氯苯基-1,3-二硫杂环戊烷-2-亚基]-1-咪唑基乙腈和它们的可药用盐。还公开了制备它们的方法和使用它们治疗真菌病的方法。
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公开(公告)号:CN1051311C
公开(公告)日:2000-04-12
申请号:CN94101930.6
申请日:1994-02-26
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D333/66 , A61K31/38
CPC classification number: C07D307/82 , C07D209/40 , C07D307/92 , C07D333/66 , C07D333/74 , C07D333/78
Abstract: 本发明公开了一种以通式(Ⅰ)表示的N-杂芳基-N’-苯脲衍生物,其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的定义与本发明书中叙述的相同,该化合物可以用作高胆固醇血、动脉粥样硬化及其引起的不同疾病的预防剂和治疗剂。
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公开(公告)号:CN1192438A
公开(公告)日:1998-09-09
申请号:CN97126375.2
申请日:1997-12-10
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D409/06
CPC classification number: C07D409/06 , A01N43/50
Abstract: 一种右式(Ⅰ)所代表的旋光活性的(R)-(E)-(4-取代的苯基-1,3-二硫杂环戊烷-2-亚基)-1-咪唑基乙腈衍生物或其盐,其中X代表1—5个相同或不同的选自卤原子,烷基,卤代烷基和卤代烷氧基的取代基,条件是:X不代表2-氯或2,4-二氯基团;一种含有该化合物的抗真菌组合物和一种生产该化合物的方法。
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公开(公告)号:CN1112113A
公开(公告)日:1995-11-22
申请号:CN95103607.6
申请日:1995-03-28
Applicant: 日本农药株式会社
IPC: C07D249/08 , C07D403/06 , C07D401/06 , A61K31/41
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08
Abstract: 本发明公开了式(I)的三唑化合物或其可药用盐,它们的制备方法及含有它们的抗真菌药物组合物。式(I)中的各取代基定义参见说明书。
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