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公开(公告)号：CN107922376A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680020857.7
申请日：2016-10-26
申请人： 株式会社LG化学
IPC分类号： C07D333/76 , C07D495/04 , C07D409/14 , C07D495/14 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/00
CPC分类号： C07D495/14 , C07D333/76 , C07D333/78 , C07D409/14 , C07D495/04 , C07D495/22 , C09K11/06 , C09K2211/1092 , H01L51/0074 , H01L51/0094 , H01L51/5012 , H01L51/5088
摘要： 本说明书提供了杂环化合物及包含其的有机发光器件。
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公开(公告)号：CN107118201A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710368755.0
申请日：2017-05-23
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07D333/78 , C07D409/14 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号： C07D333/78 , C07D409/14 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1092 , H01L51/0003 , H01L51/0004 , H01L51/0005 , H01L51/0059 , H01L51/0072 , H01L51/0074 , H01L51/5012
摘要： 本发明公开了一种基于二菲并‑2,8‑硫氧芴单元的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用。本发明以二菲并‑2,8‑硫氧芴单元为核，通过Suzuki偶联反应，将电子给体单元连接在二菲并‑2,8‑硫氧芴单元上，得到所述基于二菲并‑2,8‑硫氧芴单元的双极性小分子发光材料。本发明的基于二菲并‑2,8‑硫氧芴的双极性小分子发光材料具有较好的溶解性，溶解于有机溶剂后，通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，制备得到有机发光二极管的发光层。本发明的基于二菲并‑2,8‑硫氧芴的双极性小分子发光材料同时含有电子传输单元和空穴传输单元，有利于材料的器件效率的提高。
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公开(公告)号：CN104693215B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201510017600.3
申请日：2009-07-31
申请人： 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4025 , A61K31/381 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D495/04 , C07D333/78
摘要： 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。
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公开(公告)号：CN107033016A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710293907.5
申请日：2017-04-28
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C227/10 , C07C229/50 , C07D333/78 , C07C231/12 , C07C237/24 , C07F9/40 , C07C315/04 , C07C317/30
CPC分类号： C07C227/10 , C07C231/12 , C07C315/04 , C07D333/78 , C07F9/4018 , C07F9/4075 , C07C229/50 , C07C237/24 , C07C317/30
摘要： 本发明公开了一种3‑氨基茚酮类化合物的合成方法，包括如下步骤：将亚胺类衍生物、烯烃类化合物、二氯化五甲基环戊二烯铑、醋酸锰加入到有机溶剂中，空气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的3‑氨基茚酮类化合物。该方法通过简单易得的原料一步合成3‑氨基茚酮类化合物，转化效率高，原子经济性好；同时合成方法操作简单，反应收率高，同时底物适应性广。
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公开(公告)号：CN106977479A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201610974600.7
申请日：2016-11-04
申请人： SFC株式会社
IPC分类号： C07D307/94 , C07D491/048 , C07D405/12 , C07D493/20 , C07D493/10 , C07D491/107 , C07F7/10 , C07D307/93 , C07D517/20 , C07F7/30 , C07D495/10 , C07D491/20 , C07D493/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D405/04 , C07D333/78 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC分类号： H01L51/0061 , C07D307/77 , C07D307/91 , C07D493/10 , H01L51/0073 , H01L51/5056 , H01L51/5096 , C07D307/94 , C07D307/93 , C07D333/78 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D491/048 , C07D491/107 , C07D491/20 , C07D493/04 , C07D493/20 , C07D495/10 , C07D517/20 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , C09K2211/1088 , C09K2211/1092 , C09K2211/1096 , H01L51/006 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0074 , H01L51/50
摘要： 本发明公开一种用[化学式A]或[化学式B]表示的具有胺基的化合物以及包括此的有机发光元件。所述[化学式A]或[化学式B]中，环组A1、A2、Q1、Q2、E、F、L1至L6、Ar1至Ar4、p1、p2、r1、r2、s1、s2、x和y参照本发明的具体说明，化学式[A]化学式[B]
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公开(公告)号：CN102282130B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN200980154943.7
申请日：2009-12-22
申请人： 默克专利有限公司
发明人： 埃米尔·侯赛因·帕勒姆 , 克里斯托夫·普夫卢姆 , 阿尔内·比辛 , 霍尔格·海尔 , 菲利普·施托塞尔
IPC分类号： C07D209/94 , C07D333/50 , C07D333/76 , C07D333/78 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07F9/6553 , C07D401/14
CPC分类号： C07D333/76 , C07D209/94 , C07D333/50 , C07D333/78 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07F9/655354 , C09B15/00 , C09B17/00 , C09B19/00 , C09B57/00 , C09B57/008 , C09K11/06 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1092 , H01L51/0059 , H01L51/0072 , H01L51/0074 , H01L51/5012 , H01L51/5016 , H01L51/5048 , H05B33/14 , Y02E10/549
摘要： 本发明涉及具有发光和空穴传输性能的通式(I)、(II)、(III)或(IV)的茚并芴衍生物，特别是用于电致发光器件中的发光和/或电荷传输层中。本发明还涉及制备本发明化合物的方法和包括该化合物的电子器件。
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公开(公告)号：CN102112462B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN200980130369.1
申请日：2009-07-31
申请人： 日本脏器制药株式会社
IPC分类号： C07D333/78 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4535 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号： C07D495/04 , C07D333/78
摘要： 本发明提供作为医药组合物、特别是抗组胺药等的有效成分有用的化合物，是通式(I)所示的具有优异的组胺受体拮抗作用的新的氨基亚丙基衍生物，(式中，R1和R2相同或不同，表示氢或取代的羰基、取代的羰基烷基、丙烯酸(其中，两者都为氢的情况除外)、R3和R4相同或不同，表示氢、可以被苯基取代的烷基等，A为无取代或表示氧代，B表示碳或氧，X和Y的任一者为碳，另一者表示硫，虚线部分表示单键或双键，波浪线部分表示顺式体和/或反式体)。
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公开(公告)号：CN101460434B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN200780020514.1
申请日：2007-05-03
申请人： 默克专利有限公司
IPC分类号： C07C13/567 , C07C13/62 , C07D409/02 , C07D493/02 , C07D239/26 , C09K11/06
CPC分类号： C07C13/72 , C07C13/24 , C07C13/26 , C07C13/62 , C07C25/22 , C07C25/24 , C07C33/26 , C07C211/54 , C07C211/58 , C07C211/61 , C07C2601/14 , C07C2603/24 , C07C2603/50 , C07C2603/54 , C07C2603/94 , C07D209/86 , C07D209/94 , C07D235/16 , C07D239/26 , C07D307/42 , C07D307/77 , C07D307/93 , C07D333/18 , C07D333/50 , C07D333/78 , C07D487/04 , C07D493/04 , C07D495/04 , C07F5/027 , C09B57/00 , C09B69/109 , H01L51/0056 , H01L51/006 , H01L51/5012 , H01L51/5016 , H01L51/5048 , Y02E10/52 , Y02E10/549 , Y10S428/917
摘要： 本发明涉及有机电致发光器件，特别是发蓝色光器件，其中通式(1)～(4)的化合物用作发光层中的主体材料或掺杂物和/或用作空穴传输材料和/或用作电子传输材料。
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公开(公告)号：CN103842338A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201280036919.5
申请日：2012-05-24
申请人： 美洲染料资源公司
发明人： M·T·源 , J-P·特伦布莱莫林 , P·戈德罗
IPC分类号： C07D209/86 , C07C13/62 , C07C251/66 , C07C323/47 , C07C49/665 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07D221/18 , C07D307/93 , C07D333/22 , C07D333/78 , C07D487/14 , C07D495/04 , C08F4/00
CPC分类号： C07D487/14 , C07C13/62 , C07C49/665 , C07C49/792 , C07C49/84 , C07C251/48 , C07C251/64 , C07C251/66 , C07C323/47 , C07C2603/54 , C07D209/56 , C07D209/86 , C07D221/18 , C07D307/91 , C07D307/92 , C07D333/22 , C07D333/78 , C07D409/10 , C07D495/04 , C08F2/50 , C08F4/00 , C07D209/80 , C07D307/77 , C09D11/101 , G03F7/0045
摘要： 本发明提供包含与1个或2个任选取代的(式II)稠合的任选取代的(式I)的化合物，其中A和E各自独立地表示-CH2-、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，并且B表示一个键、-CH2-、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-，所述化合物具有与其直接或间接连接的至少一个酰基和/或肟酯基。这类化合物尤其可作为光引发剂。
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公开(公告)号：CN102083432A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200980126188.1
申请日：2009-04-22
申请人： 赛诺菲-安万特
发明人： 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
IPC分类号： A61K31/4402 , A61K31/38 , A61K31/16 , A61P9/00 , A61P29/00 , C07D333/80 , C07D333/32 , C07C323/19 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C323/62 , C07D213/64 , C07D277/56
CPC分类号： C07C235/54 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07C231/02 , C07C235/62 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C307/10 , C07C309/73 , C07C311/08 , C07C315/04 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C319/12 , C07C319/20 , C07C321/26 , C07C323/12 , C07C323/19 , C07C323/42 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/263 , C07D209/12 , C07D209/44 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D221/04 , C07D231/12 , C07D233/54 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D235/12 , C07D235/18 , C07D241/38 , C07D249/06 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D263/32 , C07D271/08 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/08 , C07D295/20 , C07D305/06 , C07D307/12 , C07D309/06 , C07D319/06 , C07D319/12 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07D333/38 , C07D333/56 , C07D333/78 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D453/02 , C07D471/08
摘要： 本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2，EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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