公开(公告)号：CN106163518B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201480071754.4

申请日：2014-12-23

申请人： 艾威群韩国株式会社

发明人： 李帝元 ,  朴哲院 ,  田薰 ,  李泰远 ,  金南赫 ,  李宣英 ,  柳志赫

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/366

CPC分类号： A61K31/366 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/22 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及包含血管紧张素‑II受体阻断剂和HMG‑CoA还原酶抑制剂的药物组合制剂。更具体地，本发明涉及通过将血管紧张素‑II受体阻断剂或药学上可接受的盐、碱化剂和药学上可接受的添加剂的混合物成粒，并且随后将该颗粒与HMG‑CoA还原酶抑制剂混合的方法制备的药物组合制剂。

公开(公告)号：CN105837561B

公开(公告)日：2019-06-28

申请号：CN201610199890.2

申请日：2014-06-06

申请人： 上海爱博医药科技有限公司

发明人： 詹正云

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04 ,  C07D491/113 ,  C07D498/04 ,  A61K45/06 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/5365 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/454 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/056 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/06 ,  C07D519/00

摘要： 本发明公开了抑制丙肝病毒(HCV)的化合物、药物组合物及其应用。本发明提供了如式Ia或Ib所示的化合物，其立体异构体、互变异构体、酯化或酰胺化的前体药物、药学上可接受的盐。本发明还提供了由所述的如式Ia或Ib所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、酯化或酰胺化的前体药物和药学上可接受的盐中的一种或多种组成的混合物在制备用于抑制HCV的药物中的应用。本发明的化合物能够有效抑制丙型肝炎病毒NS5A，可以用于制备预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV‑NS5A)感染的疾病的药物，具有良好的市场开发前景。

公开(公告)号：CN109481437A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201710820120.X

申请日：2017-09-13

申请人： 北京万生药业有限责任公司

发明人： 产运霞 ,  耿玉先 ,  王彩平

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/48 ,  A61K47/22 ,  A61K47/02 ,  A61P9/12

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617

摘要： 本发明提供一种氯沙坦钾药物制剂，该药物制剂包含氯沙坦钾，乳糖，微晶纤维素，磷酸氢钙和十二烷基硫酸钠，采用湿法制粒技术制备。该药物制剂能够改善氯沙坦钾吸水性强的特点，混合后的物料具有良好的流动性；制备得到的药物制剂溶出度高，稳定性好。

公开(公告)号：CN109045009A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810759998.1

申请日：2011-11-04

申请人： 西玛贝医药公司 ,  戴厄泰克斯股份有限公司

发明人： 布赖恩·爱德华·拉万 ,  戈帕尔·钱德拉·萨哈 ,  布赖恩·K·罗伯茨 ,  查尔斯·A·麦克沃特

IPC分类号： A61K31/216 ,  A61K31/192 ,  A61P19/06

CPC分类号： A61K31/216 ,  A61K31/047 ,  A61K31/09 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/519 ,  A61K31/573 ,  A61K31/6615 ,  A61K45/06 ,  A61P19/06 ,  A61K2300/00

摘要： 公开了治疗痛风急性发作的方法，包括给予包含第一尿酸降低剂的组合物。在一些方面，第一尿酸降低剂是(‑)‑卤芬酯、(‑)‑卤芬酸、或其药用盐。其他方面提供了用于降低受试者所经历的痛风急性发作的次数、持续时间、频率或强度的方法。

公开(公告)号：CN109020961A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201811070551.X

申请日：2010-05-12

申请人： 吉利德制药有限责任公司

发明人： C·U·金 ,  郭洪燕 ,  D·卡托 ,  T·A·吉尔士博格 ,  刘洪涛 ,  J·O·林克 ,  M·L·米歇尔 ,  J·P·帕里什 ,  N·斯奎雷斯 ,  孙建宇 ,  J·泰勒 ,  E·M·巴肯 ,  E·加纳雷斯 ,  A·赵 ,  J·J·科泰尔 ,  M·C·德塞 ,  R·L·哈尔科姆 ,  E·S·克里格夫斯基 ,  S·E·拉泽维斯 ,  柳琪 ,  R·麦克曼 ,  边衡正 ,  J·H·索吉尔 ,  J·D·特兰克 ,  W·C·特斯 ,  R·W·维维安 ,  S·D·施罗德 ,  W·J·沃金斯 ,  徐连红 ,  杨征宇 ,  T·凯拉 ,  沈小宁 ,  M·O·H·克拉克 ,  周建宏 ,  M·格劳普 ,  金浩仑 ,  R·麦克法登 ,  M·R·米什 ,  S·E·米托布 ,  B·W·菲利普斯 ,  C·温卡塔拉玛尼

IPC分类号： C07D403/14

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  A61P31/12 ,  C07D207/16 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07F5/025

摘要： 本发明涉及下式表示的抗病毒化合物、包含这种化合物的组合物、和包括给予这种化合物的治疗方法、以及涉及可用于制备这种化合物的方法和中间体，其中式中基团的定义如说明书所定义。

公开(公告)号：CN105530933B

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201480050800.2

申请日：2014-07-15

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： M·G·索尔尼尔 ,  D·B·弗伦内松 ,  M·贝莱玛

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D233/00 ,  C07D261/02 ,  C07D295/00 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07D233/64 ,  C07D317/32 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本公开大体上涉及抗病毒化合物，且更具体地涉及可抑制由丙型肝炎病毒(HCV)所编码的NS5A蛋白功能的化合物的组合产品、包含所述组合产品的组合物和抑制NS5A蛋白功能的方法。

公开(公告)号：CN105272972B

公开(公告)日：2018-12-11

申请号：CN201410240925.3

申请日：2014-05-30

申请人： 上海唐润医药科技有限公司

发明人： 张所明

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D493/10 ,  C07D491/113 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  C07D405/14 ,  C07D491/113 ,  C07D493/10

摘要： 本发明公开了一种具有通式(I)所示的苯并杂环己二烯衍生物，其中，当A1为O或S时，A2为CR2，A3为C(R7)(R8)；当A2为O或S时，A1为C(R7)(R8)，A3为CR2；当A3为O或S时，A1为C(R7)(R8)，A2为CR2；Z1、Z2独立地为或者与邻位的R1连接共同形成芳环、杂芳环、环烷环、杂环烷环或者为连接键。本发明的苯并杂环己二烯衍生物具有优异的抗丙肝病毒的活性。

公开(公告)号：CN108904496A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810694874.X

申请日：2018-06-28

申请人： 北京凯因科技股份有限公司

发明人： 杨健 ,  周德胜 ,  闫甫昆 ,  潘海 ,  张晓溪 ,  刘英明

IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/48 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K9/1635 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14

摘要： 本发明涉一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的药物组合物和单位剂型，所述组合物和单位剂型包含治疗有效量的KW136(N-[(2S)-1-[(2S)-2-{4-[7-(4-{2-[(2S)-1-[(2S)-2-[(甲氧基羰基)氨基]-3-甲基丁酰基]吡咯烷-2-基]-1H-咪唑-4-基}苯基)-2H-1,3-苯并二恶茂-4-基]-1H-咪唑-2-基}吡咯烷-1-基]-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基]氨基甲酸甲酯二盐酸盐，式II)和至少一种药学上可接受的赋形剂，以及用于制备所述药物组合物和单位剂型的方法。

公开(公告)号：CN108883190A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201780021615.4

申请日：2017-03-28

申请人： 宝丽制药股份有限公司 ,  日本农药株式会社

发明人： 增田孝明 ,  藤井香穗梨 ,  小林浩一

IPC分类号： A61K47/32 ,  A61K31/4178 ,  A61K47/12 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P31/10

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46

摘要： 本发明的目的是提供一种使通式(1)所示化合物和/或其盐无定形化的技术。本发明的目的是提供一种通式(1)所示化合物和/或其盐的无定形化剂，其由选自水溶性高分子和酸中的一种或两种以上形成。

公开(公告)号：CN108290873A

公开(公告)日：2018-07-17

申请号：CN201680067212.9

申请日：2016-11-24

申请人： 韩林制药株式会社

发明人： 柳在春 ,  朴容均 ,  金玄圭 ,  申东烨

IPC分类号： C07D405/12 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4178

CPC分类号： A61K31/353 ,  A61K31/4178 ,  C07D405/12

摘要： 本发明提供(2R,3R,4S)-6-氨基-4-[N-(4-氯苯基)-N-(1H-咪唑-2-基甲基)氨基]-3-羟基-2-甲基-2-二甲氧基甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃的精制方法，其包括将无定形的(2R,3R,4S)-6-氨基-4-[N-(4-氯苯基)-N-(1H-咪唑-2-基甲基)氨基]-3-羟基-2-甲基-2-二甲氧基甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃转化为其晶型。本发明还提供所述(2R,3R,4S)-6-氨基-4-[N-(4-氯苯基)-N-(1H-咪唑-2-基甲基)氨基]-3-羟基-2-甲基-2-二甲氧基甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃的新晶型及其制备方法。