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公开(公告)号：CN103221806A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201180043734.2
申请日：2011-08-29
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N21/6458
Abstract: 提供一种光学分析技术，该光学分析技术使得能够使用共聚焦显微镜或多光子显微镜，通过光学测量识别与时序光强度数据上的信号相对应的发光颗粒的种类、或者识别与除观测颗粒以外的发光颗粒相对应的信号。本发明的光学分析技术同时分别测量来自包含两个以上种类的发光颗粒的样品溶液中的光检测区域的、两个以上波长带的光的强度，以生成各个波长带的时序光强度数据，检测在至少两个波长带的时序光强度数据上同时生成的信号，并且将同时生成的信号识别为至少一个特定种类的发光颗粒的信号。
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公开(公告)号：CN103210302A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201180050724.1
申请日：2011-10-05
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N21/6445 , G01N15/1434 , G01N15/1456 , G01N21/6408 , G01N21/6458 , G02B21/0068 , G02B21/0076 , G02B21/0092
Abstract: 本发明提供一种使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法来观测发光粒子的偏振特性的方法。在本发明的观测发光粒子的偏振特性的光分析技术中，一边通过变更显微镜的光学系统的光路使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内移动，一边向光检测区域照射由预先决定的偏振光成分构成的激励光并且检测来自光检测区域的光的至少一个偏振光成分的强度，在检测出的至少一个偏振光成分的强度中个别检测发光粒子的各个信号，根据检测出的发光粒子的信号的至少一个偏振光成分的强度来估算发光粒子的偏振特性值。由此，能够观测样本溶液中的浓度或数密度低的发光粒子的偏振特性。
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公开(公告)号：CN104956207B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201380071944.1
申请日：2013-10-02
Applicant: 奥林巴斯株式会社
Inventor： 山口光城
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/645 , G01M11/00 , G01M11/02 , G01N21/274 , G01N21/276 , G01N21/278 , G01N21/6458 , G01N2201/06113 , G01N2201/127 , G01N2201/13 , G02B21/0076 , G02B21/008 , G02B21/34
Abstract: 简单且高精度地对光分析装置的光学系统进行评价。提供一种具备能够将激励光B聚光来在焦点位置形成共焦区(C)的光学系统(A)的光分析装置的评价方法，包括以下步骤：在光学系统(A)的焦点位置配置将荧光物质的浓度不同的两种以上的多个固体构件(2、3)邻接排列所形成的幻影样本(1)；一边使通过光学系统(A)形成的共焦区(C)和幻影样本(1)沿固体构件(2、3)的排列方向相对地移动，一边经由光学系统(A)向幻影样本(1)照射激励光；检测配置于共焦区(C)内的固体构件(2、3)处产生的荧光；以及根据检测出的荧光对光学系统(A)进行评价。
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公开(公告)号：CN105431759A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480043252.0
申请日：2014-06-23
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G02B21/0084 , G01N21/6408 , G01N21/6458 , G02B21/0032 , G02B21/0048 , G02B21/0076 , G02B21/008 , G02B21/0088
Abstract: 本发明提供一种利用扫描分子计数法的方法能够检测在有厚度的样本中位置动态地变化的发光体或发光粒子的显微镜观察技术。在本发明的光学显微镜观察技术中，使用共焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测来自在液体中运动的发光粒子(LP)的光来检测发光粒子(LP)。在处理操作中，一边使光检测区域(CV)的位置在将显微镜的观察对象区域(ObR)分割为多个所得到的每个观察小区域(OsR)内移动一边检测来自所述光检测区域(CV)的光，来逐个检测来自所述发光粒子(LP)的光的信号，决定与检测信号对应的发光粒子(LP)在观察对象区域(ObR)内的位置。另外，各个所述观察小区域(OsR)中的所述光检测区域(CV)的位置的移动在每个所述观察小区域(OsR)内沿至少两个方向连续地和/或沿同一方向连续地执行多次。
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公开(公告)号：CN103221806B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180043734.2
申请日：2011-08-29
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N21/6428 , G01N21/6452 , G01N21/6458
Abstract: 提供一种光学分析技术，该光学分析技术使得能够使用共聚焦显微镜或多光子显微镜，通过光学测量识别与时序光强度数据上的信号相对应的发光颗粒的种类、或者识别与除观测颗粒以外的发光颗粒相对应的信号。本发明的光学分析技术同时分别测量来自包含两个以上种类的发光颗粒的样品溶液中的光检测区域的、两个以上波长带的光的强度，以生成各个波长带的时序光强度数据，检测在至少两个波长带的时序光强度数据上同时生成的信号，并且将同时生成的信号识别为至少一个特定种类的发光颗粒的信号。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103460026B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201280016619.0
申请日：2012-03-26
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
Abstract: 提供一种在使用了共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法中容易地设定用于去除噪声的基准的结构。本发明的对样本溶液中的发光粒子的光进行检测的光分析技术的特征在于，通过变更显微镜的光学系统的光路，生成一边使光检测区域的位置在样本溶液内移动一边检测出的来自光检测区域的光的时序光强度数据，在时序光强度数据中个别地检测发光粒子的信号。在发光粒子的信号的检测中，抽出光强度处于根据信号发生频率累加值分布而设定的光强度范围内的信号作为发光粒子的信号，该信号发生频率累加值分布是以信号的强度为变量而强度为该变量以上的信号的发生频率的累加值的分布。
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公开(公告)号：CN103210302B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201180050724.1
申请日：2011-10-05
Applicant: 奥林巴斯株式会社
CPC classification number: G01N21/6445 , G01N15/1434 , G01N15/1456 , G01N21/6408 , G01N21/6458 , G02B21/0068 , G02B21/0076 , G02B21/0092
Abstract: 本发明提供一种使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法来观测发光粒子的偏振特性的方法。在本发明的观测发光粒子的偏振特性的光分析技术中，一边通过变更显微镜的光学系统的光路使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内移动，一边向光检测区域照射由预先决定的偏振光成分构成的激励光并且检测来自光检测区域的光的至少一个偏振光成分的强度，在检测出的至少一个偏振光成分的强度中个别检测发光粒子的各个信号，根据检测出的发光粒子的信号的至少一个偏振光成分的强度来估算发光粒子的偏振特性值。由此，能够观测样本溶液中的浓度或数密度低的发光粒子的偏振特性。
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公开(公告)号：CN103154708B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201180049568.7
申请日：2011-10-04
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N15/0205 , G01N15/1436 , G01N21/6458 , G02B21/0052 , G02B21/0076 , G02B21/008
Abstract: 本发明提供一种使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法来测量发光粒子的扩散特性值(例如扩散系数)的方法。本发明的测量发光粒子的扩散特性值的方法的特征在于通过变更显微镜的光学系统的光路来使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内沿着规定的路径周期性地移动的同时测量光的强度来生成光强度数据，根据在该光强度数据上的与同一发光粒子对应的多个信号的、产生时间的间隔中的与光检测区域的移动周期偏移的偏移时间来计算发光粒子的扩散特性值。
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公开(公告)号：CN103733049A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201280039905.9
申请日：2012-07-11
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/64 , G01N15/14 , G01N15/1429 , G01N15/1434 , G01N21/51 , G01N21/6408 , G01N21/645 , G01N21/6452 , G01N21/6458 , G01N21/6486 , G01N2021/6419 , G01N2021/6441 , G01N2201/103 , G01N2201/105 , G02B21/0032 , G02B21/0076 , G02B21/008
Abstract: 本发明提供了在使用共焦显微镜或多光子显微镜检测样本溶液中的发光粒子的光的扫描分子计数法中能够以尽可能地降低将同一发光粒子检测为不同的粒子的可能性且尽可能地使光检测区域的尺寸、形状不变的方式使光检测区域沿着更广的区域或更长距离的路径移动来进行样本溶液内的扫描的光分析技术。在本发明的光分析技术中，在使光检测区域的位置在样本溶液内沿着第二路径移动的期间进行来自光检测区域的光的检测和按时间序列的光强度数据的生成，使用按时间序列的光强度数据逐个检测表示来自存在于规定路径内的各发光粒子的光的信号，其中，该第二路径的位置沿着第一路径移动。
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公开(公告)号：CN103154708A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180049568.7
申请日：2011-10-04
Applicant: 奥林巴斯株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N15/0205 , G01N15/1436 , G01N21/6458 , G02B21/0052 , G02B21/0076 , G02B21/008
Abstract: 本发明提供一种使用利用共焦显微镜或多光子显微镜的光测量的扫描分子计数法来测量发光粒子的扩散特性值(例如扩散系数)的方法。本发明的测量发光粒子的扩散特性值的方法的特征在于通过变更显微镜的光学系统的光路来使光学系统的光检测区域的位置在样本溶液内沿着规定的路径周期性地移动的同时测量光的强度来生成光强度数据，根据在该光强度数据上的与同一发光粒子对应的多个信号的、产生时间的间隔中的与光检测区域的移动周期偏移的偏移时间来计算发光粒子的扩散特性值。
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