光催化烯丙基化/环丙烷化串联反应合成1,1-二取代环丙烷的方法

    公开(公告)号:CN110041361B

    公开(公告)日:2021-07-06

    申请号:CN201910373614.7

    申请日:2019-05-07

    Abstract: 本发明公开了一种光催化烯丙基化/环丙烷化串联反应合成1,1‑二取代环丙烷的方法,具体步骤如下:往具有搅拌子的反应管中加入烯丙基卤代物、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6和卤甲基双(邻苯二酚)硅酸酯,抽真空,充入氮气保护后注入二甲亚砜;然后将反应管于光照条件下搅拌45‑50小时后结束反应,用乙酸乙酯和饱和食盐水稀释反应液,然后萃取;干燥,蒸馏得到1,1‑二取代环丙烷;本发明首次应用光催化烯丙基化/环丙烷化串联反应策略,高效合成1,1‑二取代环丙烷;具有反应效率高、底物普适性好、官能团兼容性强、操作简便,以及反应条件温和等优点。

    支护系统及其施工方法
    22.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111549785A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010206949.2

    申请日:2020-03-23

    Abstract: 本发明公开了支护系统及其施工方法,支护系统包括两面相对的地下连续墙和多个内支撑;每个所述地下连续墙设置有多列安装槽组,每列安装槽设置有多个安装槽;所述内支撑连接两面地下连续墙,所述内支撑包括多个钢支撑、立柱和两个挡板,两个所述挡板平行间隔排布,多个所述钢支撑平行间隔排布,且每个钢支撑的两端部穿过两个所述挡板并伸入两面地下连续墙的安装槽中并与地下连续墙连为一体,所述立柱处于两挡板之间并连接多个所述钢支撑。本发明中整个内支撑与地下连续墙一同建造,且内支撑与地下连续墙连为一体,也即内支撑下部已提前安装完成,即使坑内土体软弱,或外部土压力增大,支护体系变形不会太大,避免了失稳垮塌等一系列严重后果。

    多功能取芯检测装置
    23.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110940554A

    公开(公告)日:2020-03-31

    申请号:CN201911414224.6

    申请日:2019-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种多功能取芯检测装置,包括旋转筒和若干检测感应器,该旋转筒的上部设有卡接部,所述旋转筒的下部沿该旋转筒的圆周设有一圈钻筒,钻筒内设有一扭矩杆,且钻筒的下端开口处设有钻头,钻头两两对应的固连在扭矩杆的下端,同时,该旋转筒的内部设有若干子电机,扭矩杆的上端两两对应的连接子电机的动力输出轴,以及,检测感应器均采用片状感应器,且均集成于一软质薄板上,软质薄板通过金属粘结剂粘附于钻筒的圆周侧面上。本发明的优点是:集成度较高、使用较为精确和方便。

    高导热地温能热交换隧道系统及其施工方法

    公开(公告)号:CN110319622A

    公开(公告)日:2019-10-11

    申请号:CN201910402591.8

    申请日:2019-05-15

    Abstract: 本发明公开了一种高导热地温能热交换隧道系统,包括相互配合的位于上方的隧道二衬和位于下方的隧道仰拱,所述隧道仰拱的上表面上铺设有贴片式预制土工布袋热交换层,该贴片式预制土工布袋热交换层包括土工布袋以及位于土工布袋内的换热管和高导热填料,同时,该贴片式预制土工布袋热交换层上铺设有下防水层,该下防水层上填设有相变储能层,该相变储能层的上部表面形成铺平面,该铺平面的上部铺设有上防水层,该上防水层上设有保温隔热层,该保温隔热层的上部设有位于中部的路面层以及位于边侧的水管沟,水管沟内设有供水管和回水管,供水管连通换热管的进水口、回水管连通换热管的出水口。优点是:操作简单、工程适用性强、储热热响应较低。

    降冰片烯类、丙烯腈和N-苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法

    公开(公告)号:CN106832124B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201710120013.6

    申请日:2017-03-02

    Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、丙烯腈和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚催化剂以及三元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性气体氛围的三口烧瓶中,将环烷酸锆和配体溶解于第一溶剂中,得到混合溶液;搅拌下将烷基铝滴入所述混合溶液中,滴完后在20‑50℃下反应20‑50分钟,即得锆‑铝络合物催化剂;取降冰片烯类单体、丙烯腈和N‑苯基马来酰亚胺单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的锆‑铝络合物催化剂,在一定温度和压力下反应1~6小时;将反应得到的产物倒入含盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、丙烯腈和N‑苯基马来酰亚胺三元共聚物。

    降冰片烯类和全氟甲基乙烯基醚二元共聚催化剂以及二元共聚方法

    公开(公告)号:CN106749781B

    公开(公告)日:2019-05-07

    申请号:CN201611177622.7

    申请日:2016-12-19

    Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类和全氟甲基乙烯基醚二元共聚催化剂以及二元共聚方法,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性气体氛围的容器中,将五氯化锑和配体溶解于第一溶剂中,然后在200‑300rpm下,将四异丙氧基钛滴入,滴完后在30‑50℃下继续搅拌30‑50分钟,即得锑‑钛络合物催化剂;按照摩尔比1∶1取降冰片烯类单体和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的锑‑钛络合物催化剂,在30~120℃下,0.1‑8MPa压力下反应1~6小时;将反应得到的产物倒入含4‑5wt%盐酸的乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类和全氟甲基乙烯基醚二元共聚物。

    定向时时调控位移的隔离桩和方法

    公开(公告)号:CN109653208A

    公开(公告)日:2019-04-19

    申请号:CN201910012292.3

    申请日:2019-01-07

    Abstract: 本发明公开了一种定向时时调控位移的隔离桩,包括预制桩,所述预制桩从上至下分为至少2个预制单元,在上下方向上相邻的2个预制单元之间设有分割层;所述预制单元的圆周表面上均匀的固定有若干千斤顶,千斤顶的伸缩轴朝外延伸;所述千斤顶的伸缩轴上固定有弧面板,弧面板的轴心线和预制单元的轴心线重合;所述弧面板的外部均固定有土压力计;以及,土压力计均信号连接至一控制单元;千斤顶信号相连控制单元。本发明的优点是:能够较好的控制基坑开挖时形成的深层土体的位移。本发明还公开了一种定向时时调控位移的方法。

    降冰片烯类、六氟丙烯和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂以及三元共聚方法

    公开(公告)号:CN106832120B

    公开(公告)日:2019-03-29

    申请号:CN201710087282.7

    申请日:2017-02-17

    Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、六氟丙烯和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂,其特征在于该催化剂的制备方法如下:在干燥的惰性气体氛围的三口烧瓶中,将无水氯化铈和配体溶解于第一溶剂中,滴入烷基铝,滴完后在40‑70℃下恒温搅拌40‑70分钟,即得铈‑铝络合物催化剂;按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、六氟丙烯和碳酸亚乙烯酯单体加入到多次抽真空、充氮反应釜中,加入第二溶剂溶解;然后加入所述的铈‑铝络合物催化剂,在30~120℃下、0.1‑6MPa压力下反应1~6小时;将反应得到的产物倒入盐酸‑乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性,真空干燥后即得到降冰片烯类、六氟丙烯和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。

    降冰片烯类、2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃和碳酸亚乙烯酯三元共聚方法

    公开(公告)号:CN108912271A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810650145.4

    申请日:2018-06-22

    Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃和碳酸亚乙烯酯三元共聚方法,其特征在于包括下述步骤:按照摩尔比1∶1:1取聚合单体降冰片烯类、2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃和碳酸亚乙烯酯加入到高压釜中,加入溶剂溶解;然后加入引发剂,在90~150℃、0.1~4MPa压力下反应1~4小时;所述引发剂包括过氧乙酸和过氧化二异丙苯,过氧乙酸和过氧化二异丙苯的摩尔比为0.1∶1~1∶0.1;所述引发剂的用量为聚合单体总重量的0.1%~1.5%;过氧乙酸为浓度为30~70%的乙醚溶液;将反应得到的产物倒入乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤,真空干燥后即得到降冰片烯类、2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。

    降冰片烯类、环己烯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚方法

    公开(公告)号:CN108822256A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810759589.1

    申请日:2018-07-11

    Abstract: 本发明涉及一种降冰片烯类、环己烯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚方法,其特征在于包括下述步骤:按照摩尔比1:1:1取聚合单体降冰片烯类、环己烯和全氟甲基乙烯基醚加入到高压釜中,加入溶剂溶解;然后加入引发剂,在90~150℃、0.1~4MPa压力下反应1~4小时;所述引发剂包括间氯过氧苯甲酸和过氧化甲乙酮,间氯过氧苯甲酸和过氧化甲乙酮摩尔比为0.1:1~1:0.1,所述引发剂的用量为聚合单体总重量的0.1%~1.5%;将反应得到的产物倒入乙醇溶液中,得到的沉淀物用乙醇洗涤,真空干燥后即得到降冰片烯类、环己烯和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。

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