-
公开(公告)号：CN112941209A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110166622.1
申请日：2021-02-04
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测鸡感染肠炎沙门氏菌的分子标记及方法和应用，该分子标记是鸡gga‑miR‑146b‑5p的异构体isomir‑1，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过相应引物和反应条件，检测到鸡盲肠组织isomir‑1的表达量与肠炎沙门氏菌感染显著相关。本发明通过检测鸡盲肠组织gga‑miR‑146b‑5p异构体isomir‑1的表达水平，以确定其是否具有潜在抗肠炎沙门氏菌感染的能力，是一种新型的抗病育种分子标记方法。
-
公开(公告)号：CN106316693B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201610727173.2
申请日：2016-08-26
申请人： 山东农业大学
摘要： 本发明公开了一种生物腐植酸肥料，是以食用菌菌糠、苹果渣、大豆糖蜜、调质剂、复合酶、复合菌剂为主要原料，经酶解与微生物发酵而制得，具体方法为菌糠经汽爆后，采用复合酶与复合菌剂进行酶解与发酵，提高了生物腐植酸的转化率。本发明不仅提高了菌糠的综合利用水平，而且所开发的生物腐植酸肥料，具有改良土壤、促进植物生长、增强抗病与抗逆能力、提高产品质量的作用，具有显著的经济效益与社会效益。
-
公开(公告)号：CN105463109B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201610015489.9
申请日：2016-01-11
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/113
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种鸡肠炎沙门氏菌感染抗性分子标记及其检测方法，该抗性分子标记为鸡miRNA gga‑miR‑34a‑5p，发明人经过研究发现，gga‑miR‑34a‑5p可以通过调控NOTCH2基因的表达调控肠炎沙门氏菌对鸡的感染，因此gga‑miR‑34a‑5p可以作为肠炎沙门氏菌感染抗性检测的分子标记，发明人进一步提供了其检测方法，从而为鸡的抗病遗传育种奠定基础。
-
公开(公告)号：CN108893436A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810869186.2
申请日：2018-08-02
申请人： 山东农业大学
摘要： 本发明公开了一株黄赭色链霉菌(Streptomyces silaceus)PAPM18，该菌株已于2018年7月4日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其生物保藏号为：CGMCC NO.16054。该菌株能在盐碱土壤中存活，对苯烯丙酸、对羟基苯甲酸、阿魏酸等植物自毒物质有较好的降解效果，可减轻其引起的连作障碍，对盐碱地栽培的棉花具有促进生长和增加产量的作用。该菌株经扩大培养后，接种于以玉米淀粉和玉米浆为主要营养源的培养基中，35-37℃培养72-96h，再向发酵液加入海藻糖、糖蜜和生物黄腐酸粉，然后进行喷雾干燥，即可获得活菌制剂。该菌剂制备方法科学，发酵周期短，发酵液菌浓高，喷雾干燥过程中活菌损失少，活菌制剂在保存过程中的稳定性高。
-
公开(公告)号：CN107988404A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810020111.7
申请日：2018-01-09
申请人： 山东农业大学
摘要： 本发明公开了一种鸡环RNA Chr26:2670958|2679178的检测引物、方法及应用。该引物包括鸡环RNA Chr26:2670958|2679178环状上游引物和鸡环RNA Chr26:2670958|2679178环状下游引物；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用本发明所提供的方法，可以准确检测鸡感染肠炎沙门氏菌后鸡环RNA Chr26:2670958|2679178相对表达情况，以此作为分子标记鉴定沙门氏菌感染抗性个体，为鸡抗肠炎沙门氏菌感染的遗传育种提供理论基础和科学依据。
-
公开(公告)号：CN103436607B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310335196.5
申请日：2013-08-02
申请人： 山东农业大学
摘要： 本发明公开了一种鸡CLOCK基因不同转录本的扩增方法及其引物，鉴定每个转录本的特异序列，根据每个转录本的特异序列，设计特异性引物，对鸡mRNA进行扩增，扩增程序为：94℃预变性5min；35个循环：94℃变性30s，60.9℃退火30s，72℃延伸30s；72℃延伸5min；4℃保存；扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，根据电泳结果和目的条带大小可以分辨出不同转录本，所述的特异性引物序列如SEQ ID NO：1-SEQ ID NO：4所示。本发明针对每个转录本序列，设计了转录本特异引物，通过反转录PCR技术可以扩增出特定的转录本，对不同转录本功能的分析研究奠定基础。
-
公开(公告)号：CN116558618A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310566248.3
申请日：2023-05-19
申请人： 山东农业大学
摘要： 本发明公开了一种家禽体尺数据采集系统，该系统中，固定底板放置家禽后，调节固定器在固定杆上的高度，以使固定夹固定家禽两个腿部的膝关节，进而固定家禽的躯体。3D激光扫描镜头对家禽的整个身躯进行全方位3D扫描，并将扫描数据发送给3D微电脑。3D微电脑自动形成最优化的动态建模图像。3D微电脑对家禽动态建模图像中所收集到的各项位点数据进行收集整理，再经过计算机算法分析，最终在3D微电脑的显示器呈现所需要的家禽各项体尺指标的数据，即可完成对家禽体尺数据的采集。该系统能够避免通过电子秤等工具进行测量时带来的测量数据不准确等问题，同时还能加快家禽体成分数据的采集速度，提高家禽体尺数据测量的精准性。
-
公开(公告)号：CN113403403B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110802825.5
申请日：2021-07-15
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种鸡感染空肠弯曲杆菌的分子标记及检测方法和应用，该分子标记为鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p的异构体isomiR‑1，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。通过以鸡盲肠组织总RNA反转录的DNA为模板进行PCR扩增，经内参校正后，待检鸡isomiR‑1的表达量超过阴性鸡6倍以上则判定为空肠弯曲杆菌阳性鸡。本发明通过检测鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p异构体isomiR‑1的表达水平，以确定其是否已感染空肠弯曲杆菌，是一种新型的分子标记方法。
-
公开(公告)号：CN109265201A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811388666.3
申请日：2018-11-21
申请人： 山东农业大学
摘要： 本发明提供氨基酸离子液体通过溶解动物毛在生物肥料中的用途，一种溶解动物毛的方法，所述方法包括：将动物毛与氨基酸类离子液体混合，在80-100℃条件下加热溶解5-30min，得到溶解液。一种生物肥料，以上述的溶解液为有效成分。一种生物肥料的制备方法，所述方法包括：将动物毛与氨基酸类离子液体混合，于80-100℃条件下加热溶解5-30min，并进行连续或间歇式搅拌，得到溶解液即得到生物肥料。将经常被废弃的动物毛，利用氨基酸类离子液体将其充分溶解，溶解度大，处理步骤简便，溶解得到的溶解液可以用来制备生物肥料，减少了废弃动物毛对环境的污染，而且降解得到的液体用来制备生物肥料可以减少化肥的使用，提高作物产量。
-
公开(公告)号：CN108179197A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810019252.7
申请日：2018-01-09
申请人： 山东农业大学
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12R1/42
摘要： 本发明公开了一种鸡环RNA Chr9:10814512|10838667基因的检测引物、方法及应用。该检测引物包括鸡环RNA Chr9:10814512|10838667环状上游引物和鸡环RNA Chr9:10814512|10838667环状下游引物，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。利用上述引物和方法，可以准确检测肠炎沙门氏菌感染抗性相关环RNA表达情况，为鸡抗肠炎沙门氏菌感染抗性个体的筛选和抗病育种提供理论基础和科学依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
49 条记录 (耗时 0.082 秒)
