一种冠状病毒SARS-CoV-2数字PCR多重检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN113215312A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110464355.6

    申请日:2021-04-28

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/6858 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种冠状病毒SARS‑CoV‑2数字PCR多重检测试剂盒,包括数字PCR反应液、数字PCR引物混合液和阴性对照溶液,并结合全自动微滴芯片数字PCR系统完成对冠状病毒SARS‑CoV‑2的检测。本发明是针对冠状病毒SARS‑CoV‑2非突变株ORF1ab基因、N基因、E基因3个靶基因和其突变毒株B.1.1.7S基因中N501Y、HV69‑70del位点及南非突变毒株B.1.351S基因中E484K、K417N位点即两种突变株的4个突变位点设计特异性引物探针,通过多基因不同位点检测提高检测准确性,数字PCR利用泊松分布计算出目标拷贝数,实现单分子检测,能够快速实现准确判定。本发明产品使得新型冠状病毒数字PCR检测技术更符合临床需求、应用更广泛。

    一步法新型冠状病毒中和抗体磁性微球检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN113009154A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110212190.3

    申请日:2021-02-25

    摘要: 本发明公开了一种一步法新型冠状病毒中和抗体磁性微球检测试剂盒,由设在盒体内的偶联有重组人ACE2受体蛋白(ACE2‑hFc)的磁微球、作为阳性对照的RBD中和抗体标准品溶液、阴性对照、样品稀释液、RBD蛋白(HRP‑RBD)酶结合物、20×浓缩洗涤液、发光液构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。实验证实本发明的试剂盒稳定性高、选择性强,检测速度快、费用低廉、易于操作,克服了现有技术中检测中和抗体时,实验室环境要求高、操作时长等缺点,将操作时间由120分钟缩短至20分钟。具有极大的临床应用前景。

    一种丙型肝炎病毒第一高变区融合抗原及其应用

    公开(公告)号:CN104193827A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410439852.0

    申请日:2014-09-01

    摘要: 本发明公开了一种丙型肝炎病毒第一高变区融合抗原,该融合抗原氨基酸序列如SEQ ID No.1所示,本发明还公开了所述融合抗原在制备丙型肝炎病毒HVR1抗体检测试剂盒中的应用。经实验验证,本发明的融合抗原较单片段HVR1抗原的交叉反应性有显著提高,与丙型肝炎病毒RNA阳性患者的检出符合率高达99%。由于HVR1是丙型肝炎病毒中的主要中和性抗原表位,因此,通过本发明抗原的应用,对于丙型肝炎病毒HVR1抗体检测,实现对HCV感染全面检测目的,以及用于HCV疾病的转归和预后、干扰素疗效的预测等问题均可得到有效解决,具有极大的临床应用前景。

    一步法新型冠状病毒中和抗体磁性微球检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN113009154B

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202110212190.3

    申请日:2021-02-25

    摘要: 本发明公开了一种一步法新型冠状病毒中和抗体磁性微球检测试剂盒,由设在盒体内的偶联有重组人ACE2受体蛋白(ACE2‑hFc)的磁微球、作为阳性对照的RBD中和抗体标准品溶液、阴性对照、样品稀释液、RBD蛋白(HRP‑RBD)酶结合物、20×浓缩洗涤液、发光液构成。本发明还公开了所述试剂盒在检测含新型冠状病毒中和抗体生物样品中的应用。实验证实本发明的试剂盒稳定性高、选择性强,检测速度快、费用低廉、易于操作,克服了现有技术中检测中和抗体时,实验室环境要求高、操作时长等缺点,将操作时间由120分钟缩短至20分钟。具有极大的临床应用前景。