公开(公告)号：CN1642957A

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN03806656.4

申请日：2003-03-19

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒 ,  U·舍夫尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57 ,  C07C323/62

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C255/57

摘要： 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中各取代基定义如下：L1代表氰基、S(＝O)nA1或C(＝O)A2，其中A1代表氢、羟基、烷基、烷基氨基或二烷基氨基；A2代表C1－C8烷氧基、C1－C6卤代烷氧基或在A1下所提到的基团之一；n代表0、1或2；L2、L3代表氢或卤素；L4、L5代表氢、卤素或烷基；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1代表烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2代表氢或R1；R1和R2也可与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代的5－或6－元环；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间产物，包含所述化合物的组合物以及所述化合物在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1606547A

公开(公告)日：2005-04-13

申请号：CN02825535.6

申请日：2002-11-15

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： A·吉普瑟 ,  T·格罗特 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·莱茵海默 ,  F·席韦克 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  B·米勒 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC分类号： C07D239/46 ,  C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/52 ,  C07D403/12

摘要： 本发明描述了式(I)的5－苯基嘧啶：其中各取代基和指数定义如下：R1、R2是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基或者卤代炔基，R1和R2也可与它们所连接的氮原子一起形成饱和或不饱环，该环可以被醚键、硫代基团、亚磺酰基或磺酰基间隔和/或可被1－4个基团Ra和/或Rb取代；R3是氢、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基；R4是氢、卤素、氰基、羟基、巯基、叠氮基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、烷硫基、链烯硫基、炔硫基、卤代烷硫基、－ON＝CRaRb、－CRc＝NORa、－NRcN＝CRaRb、－NRaRb、－NRcNRaRb、－NORa、－NRcC(＝NRc’)NRaRb、－NRcC(＝O)NRaRb、－NRaC(＝O)Rc、－NRaC(＝NORc)Rc’、－OC(＝O)Rc、－C(＝NORc)NRaRb、－CRc(＝NNRaRb)、－C(＝O)NRaRb或－C(＝O)Rc，其中Ra、Rb和Rc如说明书所定义；X是卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基；以及m是1－5之间的整数。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物以及它们在控制有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1535113A

公开(公告)日：2004-10-06

申请号：CN02814721.9

申请日：2002-07-16

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D487/04 ,  C07D487/04249

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： 本发明涉及式(I)的7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。

公开(公告)号：CN1533394A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN02814411.2

申请日：2002-07-08

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  E·阿莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： 本发明涉及式(I)的6－(2，6－二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN100475034C

公开(公告)日：2009-04-08

申请号：CN01811094.0

申请日：2001-06-13

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： W·格拉门奥斯 ,  H·萨特 ,  O·库尔曼 ,  M·格韦尔 ,  B·穆勒 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  N·格策 ,  T·福尔克 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  R·施蒂尔勒 ,  S·施特拉特曼

IPC分类号： A01N37/18 ,  C07C233/69 ,  A01N37/38 ,  A01N37/36 ,  C07C233/22

CPC分类号： A01N37/36 ,  A01N37/18 ,  A01N37/38 ,  C07C231/02 ,  C07C233/22

摘要： 本发明涉及式I苯乙基丙烯酰胺用于控制植物致病真菌有害物的用途，其中，取代基的意义如下：X为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和-O-C(Ra，Rb)-C≡C-Rc；Ra，Rb和Rc具有说明书给定的意义；m，n彼此独立地为1-4，如果m或n大于1，基团X和Y可以不同；Y为卤素、硝基、氰基、烷基、CF3、烷氧基和苯基；R1，R2彼此独立地为氢，卤素，烷基，烷氧基，卤代烷氧基和CF3；R3，R4，R5，R6彼此独立地为氢、烷基和烷氧基，或R3和R4一起形成一个环丙基环，且C-R5-和C-R6-键可以处于彼此相对的E-或Z-位。本发明还涉及新的苯乙基丙烯酰胺，其制备及包含它们的制剂。

公开(公告)号：CN100406442C

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：CN200480027062.6

申请日：2004-09-10

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： W·格拉门奥斯 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  N·格策 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  M·舍勒尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D213/42

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D213/42 ,  C07D215/12 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12

摘要： 本发明涉及式(I)的磺酰胺，其中取代基具有下列含义：R1是H、烷基、烷氧基、链烯基或链炔基，且R2、R3、R4、R5是氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；R2和R3还可以一起形成苯基、环戊基或环己基环，其中所述环可以带有R2’和R3’，其中R2’、R3’是H、卤素、烷基、烷氧基或卤代甲基；在情况a)下，当R2、R3、R4和R5是氢时，则X是由-C(R6)＝NOR7基团取代的苯基，其中R6是烷基且R7是烷基、苄基、链烯基、卤代烷基、卤代链烯基、链炔基或卤代链炔基；以及在情况b)下，当基团R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢时，则X是苯基，萘基或由碳原子连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5元或6元的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其中X可以如说明书中所述被取代。本发明进一步涉及制备所述化合物的方法，涉及含有该化合物的试剂，以及涉及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101180281A

公开(公告)日：2008-05-14

申请号：CN200680017235.5

申请日：2006-05-16

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·迪茨 ,  M·格韦尔 ,  T·格洛特 ,  W·格拉门奥斯 ,  U·许格尔 ,  B·穆勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  J·兰纳 ,  P·舍费尔

IPC分类号： C07D277/20 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D277/56 ,  C07D277/587

摘要： 本发明涉及式(I)的噻唑甲酰苯胺，其中各变量具有下列含义：X为卤素；Y为氰基、硝基、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0、1；R1为氢、卤素、C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基；R2为氢、甲基或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S。本发明还涉及所述化合物的生产方法，含有所述化合物的试剂、种子以及防治有害真菌的方法。

公开(公告)号：CN1894253A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037807.7

申请日：2004-12-14

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·舍格勒 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： 本发明涉及式(I)的6－五氟苯基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1768060A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480008707.1

申请日：2004-03-24

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D487/04 ,  A01N43/90

摘要： 本发明涉及其中取代基具有下列含义的式(I)的7－(链烯基氨基)三唑并嘧啶：L代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR或NR2；R代表烷基或烷基羰基；m代表1、2、3、4或5；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1代表烷基或卤代烷基；R2代表氢、烷基或卤代烷基；R3代表链烯基，其未被取代或部分或完全被卤代或可以根据说明书被取代；R4代表氢或烷基，R3和R4还可以与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以带有一个或多个取代基的5或6元不饱和环。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1768045A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480009216.9

申请日：2004-03-30

申请人： 巴斯福股份公司

发明人： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC分类号： C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  A01N43/54

CPC分类号： A01N43/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30

摘要： 本发明涉及式(I)的2－取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3－C10烷基、C3－C10链烯基、C3－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基或经由碳连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、O－C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。