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公开(公告)号：CN102608050A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210027422.9
申请日：2012-02-08
Applicant: 常州大学
IPC: G01N21/33
Abstract: 本发明涉及精制地沟油的鉴别及定量分析方法，食品检测技术领域。本发明的目的是提供一种新的精制地沟油的检测方法，并且可以对掺杂精制地沟油的食用油进行定量分析。本发明所述的检测方法是借助紫外分光光度计进行精制地沟油的鉴别，并且通过外标法建立标准曲线，进一步对掺杂在食用油中的精制地沟油进行定量分析。本发明不仅可以定性的对精制地沟油和掺杂精制地沟油的食用油进行快速的鉴别，并且可以定量的分析精制地沟油的准确含量，弥补了现有技术中灵敏度、准确性不高，特征指标专一性不强和检测范围狭窄的缺点。
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公开(公告)号：CN102001918A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010299473.8
申请日：2010-09-27
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及对羟基苯乙烯及其衍生物的制备方法。按照下述步骤进行：先制备得到对羟基肉桂酸，再制备得到对羟基苯乙烯，最后制备得到4-乙酰氧基苯乙烯或4-叔丁氧酰氧基苯乙烯。本发明在制备对羟基肉桂酸过程中，采用4-甲基吡啶代替吡啶作为反应的催化剂，提高了对羟基肉桂酸收率，约为95％，同时减轻吡啶带来的异味和回收率低的问题。采用环己烷为萃取溶剂萃取在反应液中的对羟基苯乙烯衍生物，极大的降低了溶剂在产品中的残留问题。改变4-叔丁氧酰氧基苯乙烯的现有合成路线，避免了条件苛刻的Witting反应，同时简化了过柱等繁琐的分离提纯问题，产率约80％，高于现有的报道。
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公开(公告)号：CN103539720B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310462354.3
申请日：2013-10-08
Applicant: 常州大学
IPC: C07D209/08
Abstract: 本发明一种制备1-苯基吲哚的方法，属于有机合成领域。本发明一种制备1-苯基吲哚的方法,以N-苯基吲哚酮或N-苯基靛红为起始原料，在有机溶剂中，络合金属氢化物为还原剂，路易斯酸为催化剂，回流反应得到1-苯基吲哚。本发明的积极进步效果在于：本发明提出了比较新颖的合成1-苯基吲哚的方法，并优化了反应条件，还原剂、溶剂可回收重复使用，产率可达95%以上，具有一定的研究价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103848799B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410018692.2
申请日：2014-01-16
Applicant: 常州大学
IPC: C07D303/16 , C07D301/26
Abstract: 本发明是一种利用PTA残渣制备混合苯二甲酸二缩水甘油酯的方法，属于有机合成领域。按照下述步骤进行：以PTA残渣和环氧氯丙烷为起始原料，加入一定量的有机溶剂，在加热和催化剂的作用下，首先发生环氧的开环和酯化反应，然后再在无机碱的作用下，发生闭环反应，生成最终产物混合苯二甲酸二酸水甘油酯。本发明提出了以PTA二次残渣为原料，做到了资源的循环利用，使得原料的成本大大降低，同时有效的保护了环境；使用溶剂法大大降低了环氧氯丙烷的用量，避免了环氧氯丙烷回收套用的难题，提高了产品的环氧值和产率，促进了该类环氧树脂的广泛应用。
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公开(公告)号：CN103772324B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201410028087.3
申请日：2014-01-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07D295/185
Abstract: 本发明是一种丙烯酰吗啉的合成改进方法，属于有机合成领域。以二乙胺、丙烯酸甲酯为原料，经迈克尔加成生成3-甲氧基-二乙基丙酸甲酯，然后再加吗啉酰胺化反应生成3-吗啉基-二乙基丙酰胺最后催化裂解反应，得到目标产品丙烯酰吗啉。本发明方法工艺流程简短，原料易得，设备简单，反应条件易于控制。制备条件温和，纯化精制工艺简单，产品稳定易分离，不易发生聚合现象。
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公开(公告)号：CN104513180A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410820883.0
申请日：2014-12-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07C275/28 , C07C275/34 , C07C275/30 , C07C273/18
Abstract: 本发明公开了二苯基脲及其衍生物的合成方法，属于有机合成领域。按照下述步骤进行：以苯胺或取代苯胺，氯甲酸苄酯为原料，在有机溶剂及碱的存在下得到目标产物N，N’-二苯基脲及其衍生物。该方法与传统光气法比较，本发明方法得到的二苯基脲没有使用剧毒光气，对环境的污染小。与工业尿素法比较，本发明方法原料利用率高，不会产生废气的问题。与传统的氯甲酸甲酯法相比，无需加热回流，具有反应温度温和、产率高、产品质量好的特点。
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公开(公告)号：CN103772324A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410028087.3
申请日：2014-01-22
Applicant: 常州大学
IPC: C07D295/185
CPC classification number: C07D295/185
Abstract: 本发明是一种丙烯酰吗啉的合成改进方法，属于有机合成领域。以二乙胺、丙烯酸甲酯为原料，经迈克尔加成生成3-甲氧基-二乙基丙酸甲酯，然后再加吗啉酰胺化反应生成3-吗啉基-二乙基丙酰胺最后催化裂解反应，得到目标产品丙烯酰吗啉。本发明方法工艺流程简短，原料易得，设备简单，反应条件易于控制。制备条件温和，纯化精制工艺简单，产品稳定易分离，不易发生聚合现象。
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公开(公告)号：CN103288737A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310216097.5
申请日：2013-06-03
Applicant: 常州大学
IPC: C07D223/22
Abstract: 本发明一种亚氨基芪的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在相转移催化剂及碱的存在下，在有机溶剂中，化合物加热发生偶联，得到亚氨基芪。本发明提出了比较新颖的合成亚氨基芪的方法，并优化了反应条件，使得反应可在较低温度下进行，反应步骤大大缩短，产率可达80%以上，具有一定的应用价值。
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