公开(公告)号：CN118791720A

公开(公告)日：2024-10-18

申请号：CN202410796655.8

申请日：2024-06-20

申请人： 南京工业大学

发明人： 郭凯 ,  殷雅灵 ,  曹绍菊 ,  黄金 ,  郭凤真 ,  洪梦婷 ,  戴佳雯 ,  骆书元 ,  李振江

IPC分类号： C08G63/83 ,  C08G63/08 ,  C08G64/30 ,  C07C275/28 ,  C07C275/34 ,  C07C275/30 ,  C07C275/16 ,  C07C273/18

摘要： 本发明公开了一种基于脲‑氨基酸的钠盐催化剂催化环状单体开环聚合制备聚酯的方法，引发剂存在下，环状单体在式I所示的脲‑氨基酸的钠盐催化剂催化下发生开环聚合反应；聚合反应结束后，向反应所得混合物中添加良溶剂，过滤得滤液，滤液缓慢加入沉析溶剂中，离心、干燥，制得聚酯。本发明采用本体聚合的方法，无需在反应体系中引入额外的反应溶剂；同时，反应温度较高，使得反应体系对空气和水的敏感度大大降低，有利于工业化生产。该制备方法具有高效、操作简单、适用范围广等明显的优势，可根据需求，受控地合成目标分子量的产品聚酯，所得产品产率高、无单体残留、外观干净。

公开(公告)号：CN118684599A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202410576580.2

申请日：2024-05-10

申请人： 上海应用技术大学

发明人： 田丹妍 ,  徐正阳

IPC分类号： C07C273/18 ,  C07C275/28 ,  C07C275/34 ,  C07C275/30

摘要： 本发明公开了一种N,N‑二芳基脲类化合物的制备方法，将芳香胺化合物羰基化偶联成N,N‑二芳基脲类化合物，本发明采用甲酸作为羰基源、乙酸铜作为氧化剂、乙酸钯作为催化剂，以1,4‑二氧六环作为溶剂，在120℃下进行回流反应，安全性好，产率高。

公开(公告)号：CN112867705B

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：CN201980037740.3

申请日：2019-04-04

申请人： 埃皮欧黛公司

发明人： 胡里奥·凯撒·麦迪纳 ,  拉里·麦吉 ,  魏志良 ,  科琳·萨德洛夫斯基 ,  弗雷德里克·塞德尔 ,  乌哈斯·巴特 ,  王晓东 ,  托马斯·恩古耶 ,  大卫·斯博兰迪奥 ,  丁平宇 ,  阿洛克·内鲁尔卡 ,  李艺红 ,  詹森·杜奎特

IPC分类号： C07C233/62 ,  C07D213/80 ,  C07C233/65 ,  C07C271/20 ,  C07C271/52 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07D213/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/58 ,  C07D217/00 ,  C07D217/14 ,  C07D217/26 ,  C07D241/28 ,  C07D471/04 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/416 ,  A61P25/00

摘要： 提供了具有式(I)结构的化合物：或其药学上可接受的异构体、外消旋物、水合物、溶剂化物、同位素或盐，其中A、B、L、R3、R4、R5、R6、R8、m和n如本文所定义。这类化合物调节阿片样物质受体，特别是μ‑阿片样物质受体(MOR)和/或κ‑阿片样物质受体(KOR)和/或δ‑阿片样物质受体(DOR)。还提供了含有此类化合物的产品，及其使用和制备方法。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118382612A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202280080235.9

申请日：2022-12-08

申请人： 旭化成株式会社

发明人： 稻田博 ,  中冈弘一 ,  大西一广

IPC分类号： C07C263/04 ,  C07C239/08 ,  C07C265/14 ,  C07C269/04 ,  C07C269/08 ,  C07C271/12 ,  C07C271/24 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C271/56 ,  C07C271/58 ,  C07C273/14 ,  C07C275/06 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/24 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28

摘要： 一种封端异氰酸酯化合物的制造方法，其包括：反应工序，在选自由通式(I)所表示的仲胺化合物和通式(II)所表示的叔胺化合物组成的组中的1种以上的化合物的存在下，使伯胺化合物、碳酸衍生物和封端剂通过热处理发生反应，得到封端异氰酸酯化合物。一种异氰酸酯化合物的制造方法，其包括：反应工序，在选自由通式(I)所表示的仲胺化合物和通式(II)所表示的叔胺化合物组成的组中的1种以上的化合物的存在下，通过热处理将封端异氰酸酯化合物分解成封端剂和异氰酸酯化合物，得到上述异氰酸酯化合物。[化1]#imgabs0#

公开(公告)号：CN117986153A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202311149923.9

申请日：2023-09-07

申请人： 晟迪生物医药(苏州)有限公司

发明人： 陈小宝

IPC分类号： C07C237/08 ,  A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/00 ,  C07C237/10 ,  C07C311/51 ,  C07D211/58 ,  C07C279/14 ,  C07D295/13 ,  C07C219/06 ,  C07C271/20 ,  C07C229/12 ,  C07C323/25 ,  C07D211/20 ,  C07D233/74 ,  C07D295/088 ,  C07C311/32 ,  C07F9/09 ,  C07D263/32 ,  C07D277/42 ,  C07D295/15 ,  C07D473/34 ,  C07C329/16 ,  C07F9/572 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6539 ,  C07C317/28 ,  C07D207/404 ,  C07D213/40 ,  C07D233/61 ,  C07D233/36 ,  C07C311/05 ,  C07C327/36 ,  C07C329/06 ,  C07F9/40 ,  C07C327/14 ,  C07C271/52 ,  C07C271/28 ,  C07C311/18 ,  C07C275/28 ,  C07C275/14 ,  C07C325/02 ,  C07C309/69 ,  C07C309/65 ,  C07D271/10 ,  C07D233/64 ,  C07D207/09 ,  C07D413/12 ,  C07D213/75

摘要： 本发明提供一种可电离阳离子脂质化合物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的可电离阳离子脂质化合物为具有式(1)的化合物，或其盐、立体异构体、互变异构体，可作为表面活性剂用于各个领域，尤其是可用于递送治疗剂的脂质组合物，其制备得到的脂质纳米颗粒可以在细胞中和动物体内表现出良好有效性和安全性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116813659A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202211728761.X

申请日：2022-12-30

申请人： 浙江工业大学

发明人： 肖霄 ,  姚伊萍 ,  周海杰

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07C233/69 ,  C07C231/02 ,  C07C275/28 ,  C07C273/18 ,  B01J31/02 ,  C07C271/16 ,  C07C269/06 ,  C07D307/94 ,  C07D209/54 ,  C07D487/10

摘要： 本发明公开了一种以苏氨酸为手性源的手性芳基碘催化剂及其合成方法与应用，手性芳基碘催化剂结构式如式(12)或式(14)所示，#imgabs0#其中R1选自硅基保护基，R2选自甲基、三氟甲基、甲酯或乙酯；R3选自乙酰基、三氟乙酰基、三氯乙酰基、叔丁基乙酰基、苯甲酰基、取代苯甲酰基，取代苯基上的取代基为单取代或多取代，取代基为甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、乙基、异丙基、叔丁基、卤素或硝基；R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11各自选自烷烃、苯基或取代苯基，取代基为甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、乙基、异丙基、叔丁基、卤素或硝基；本发明的催化剂实现不对称有机催化具有高对映选择性、价格低廉、毒性低等优点。

公开(公告)号：CN112574070B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN201910936351.6

申请日：2019-09-29

申请人： 西华大学

发明人： 王周玉 ,  冉小云 ,  钱珊 ,  杨羚羚 ,  蒋珍菊 ,  李奎 ,  吴静 ,  胡旭 ,  马园

IPC分类号： C07C273/18 ,  C07C275/28 ,  C07D333/20 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07C311/58 ,  C07C303/40

摘要： 本发明公开了一种取代脲类化合物的合成方法，该方法将醛、N‑芳基脲、三氯氢硅和路易斯碱于有机溶剂中在‑20℃～室温搅拌反应，后处理，得到取代脲类化合物；所述醛和N‑芳基脲的摩尔比为1：(1～2)；所述醛和路易斯碱的摩尔比为1：(0.01～5)；所述醛和三氯氢硅的摩尔比为1：(1～2)。其中，R1为C1～C5的饱和烷基、无取代或取代芳香环；R2为H、吸电子取代基或供电子取代基。本发明的方法以小分子路易斯碱催化三氯氢硅，实现脲的还原烷基化，一锅法即可合成，操作简单，反应时间短，底物毒性小，且低廉易得，反应条件温和，安全性高。

公开(公告)号：CN110938019B

公开(公告)日：2022-06-24

申请号：CN201911257732.8

申请日：2019-12-10

申请人： 江苏快达农化股份有限公司

发明人： 钱圣利 ,  韩邦友 ,  周钱军 ,  李炜 ,  李海燕 ,  许雪飞

IPC分类号： C07C273/18 ,  C07C275/28

摘要： 本发明公开了一种连续化合成异丙隆方法，以对异丙基苯胺为起始原料，与光气进行连续釜式光气化反应后经连续热分解制得对异丙基苯基异氰酸酯，再与二甲胺通过釜式连续胺化反应制得产品异丙隆。本发明实现对异丙基苯基异氰酸酯的连续化生产，采用连续塔式热分解、赶光，替代釜式赶光，节省氮气，减少操作台时；未反应的光气经经冷却、分离、甲苯吸收后重新泵入光化釜反应，提高了光气利用率，减少了光气尾气处理费用；实现异丙隆合成的连续自动化操作。

公开(公告)号：CN110790686B

公开(公告)日：2022-03-08

申请号：CN201910948949.7

申请日：2019-10-08

申请人： 南开大学

发明人： 杨诚 ,  杨光 ,  周红刚 ,  李霄鹤 ,  魏玉娇 ,  曹胜 ,  张坤 ,  姜秋燕 ,  高劭妍 ,  刘蕊

IPC分类号： C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/28 ,  C07C275/40 ,  C07C273/18 ,  C07D295/135 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00

摘要： 本发明提供了一种化合物及其在制备抗炎、治疗急性肺损伤、慢阻肺、哮喘或肺纤维化药物中的应用，该化合物的结构通式为：本发明所述的化合物可有效抑制LTA4H的水解酶活性，并且具有较高抗炎抗肺纤维化的活性。

公开(公告)号：CN113956185A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111331476.X

申请日：2021-11-11

申请人： 常州大学

发明人： 李静 ,  史一安 ,  王晓钰 ,  王战伟

IPC分类号： C07C273/18 ,  C07C275/06 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07D229/02 ,  C07D295/135 ,  C07F7/08

摘要： 本发明涉及一种高效制备芳香脲化合物的方法，属于合成技术领域。采用CuBr和/或CuCl作为催化剂，芳基硼酸频呐醇酯类化合物为底物，N,N‑二叔丁基二氮杂酮为氮源，正丁基锂和/或仲丁基锂为添加剂，通过铜催化的直接C‑N偶联反应有效的合成了芳香脲类化合物。该方法原料商业可得、反应条件温和、操作简便、产率高达91％。