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公开(公告)号：CN117727368A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311720495.0
申请日：2023-12-13
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种自动化新型冠状病毒基因组快速分型报告系统，涉及基因检测技术领域，所述系统包括：参考数据获取模块用于从开源基因数据库中获取参考基因组数据；模式选择模块用于选择单一病毒分析模式或选择混合病毒分析模式；比对序列模块用于获取对应分析模式所需的病毒测序数据并与对应的参考基因组数据进行比对，得到序列比对文件；数据分析模块用于测序深度计算、覆盖度计算、突变检测、基因组组装、溯源分析、丰度统计中至少任一项，得到分析数据；报告生成模块用于将数据分析模块所得的分析数据输出为报告文件。本发明针对缺少能够自动、快速生成新型冠状病毒基因组分型报告的系统的问题，提高了生成新型冠状病毒基因组分型报告的效率。
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公开(公告)号：CN220650571U
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202322211578.9
申请日：2023-08-16
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 汕头凯普医学检验实验室有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司
摘要： 本实用新型一种便携式干血片样本定量采集装置。所述装置包括：采样盒和干血片样本制备组件，采样盒包括上盒盖和下盒盖，上盒盖和下盒盖之间通过折边相连；上盒盖设置有定量采血管盒；干血片样本制备组件卡设于下盒盖的内壁上，干血片样本制备组件包括基板、样本收集滤纸、进样孔板，基板设有若干用于盛放样本收集滤纸的空腔，空腔的底部开设有通气孔，进样孔板与通气孔对应处开设进样孔；下盒盖的底部设置有干燥剂盒。所述装置可在同一个装置实现样本的采集、干燥和保存，避免了样本的污染，提高了干血片样本定量检测结果的准确性。
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公开(公告)号：CN221471153U
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202323181950.2
申请日：2023-11-23
申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医药科技有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种适配离心管的过滤套管装置。包括过滤套管本体和过滤组件，过滤套管本体的内壁设置有用于支撑过滤组件的支撑件，过滤套管本体的上端管口设置有上端耳，下端管口设置有下端耳；上端耳和下端耳突出于过滤套管本体的外侧面；过滤套管本体的上端管口设置有抓取部。本实用新型还公开了一种包括上述过滤套管装置的离心管。本装置无需使用特制离心管，可适配实验室常用离心管，装卸方便，可有效缩短离心分离时间，提升效率。
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公开(公告)号：CN218321336U
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202222566439.3
申请日：2022-09-23
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普科技智造有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要： 本实用新型涉及一种同时检测细胞内多种荧光信号的分选装置，包括激发光源、第一二向色镜、光电倍增管、物镜和微流控芯片。第一二向色镜用以将激发光源发出的激发光束反射到微流控芯片上，激发光源发出的激发光束依次经过第一二向色镜和物镜后到达微流控芯片上，微流控芯片上的荧光信号依次经过物镜和第一二向色镜后到达光电倍增管上，光电倍增管收到荧光信号后转化为电信号发送给控制器，控制器发送信号用以控制微流控芯片进行细胞分选。激发光源、滤光片和光电倍增管均有三个，装置可同时识别细胞中的三种荧光信号，并完成对同时具有三种荧光信号的目标细胞的筛选工作，筛选目标细胞的速度更快，效率更高。
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公开(公告)号：CN111560478B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010460533.3
申请日：2020-05-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID‑19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用该引物组合，结合一步法反转录PCR和Sanger测序构建得到了检测新型冠状病毒COVID‑19的试剂盒，该试剂盒实现了RNA反转录和PCR扩增一步完成，简化了操作步骤、缩短了检测时间；另外，该试剂盒的检测准确度、灵敏度和特异性均高达100%，最低检出量和检测重复性均验证通过；因此，将该试剂盒应用于新型冠状病毒COVID‑19的检测具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN111560478A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010460533.3
申请日：2020-05-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID-19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用该引物组合，结合一步法反转录PCR和Sanger测序构建得到了检测新型冠状病毒COVID-19的试剂盒，该试剂盒实现了RNA反转录和PCR扩增一步完成，简化了操作步骤、缩短了检测时间；另外，该试剂盒的检测准确度、灵敏度和特异性均高达100%，最低检出量和检测重复性均验证通过；因此，将该试剂盒应用于新型冠状病毒COVID-19的检测具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN109811042B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201811642916.1
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因突变的方法，一个用于检测叶酸代谢相关基因突变的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～8所示，利用本引物组合建立了本发明建立的检测方法，本发明利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性，整个过程仅需要一次PCR反应和一个测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，就可以达到检测MTHFR和MTRR基因的与叶酸代谢相关的6个突变位点，并可以利用该方法发现扩增片段中新的变异位点。以此检测技术应用于叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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公开(公告)号：CN110157781B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201811642890.0
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。
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公开(公告)号：CN110157781A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201811642890.0
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。
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公开(公告)号：CN109811042A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201811642916.1
申请日：2018-12-29
申请人： 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因突变的方法，一个用于检测叶酸代谢相关基因突变的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～8所示，利用本引物组合建立了本发明建立的检测方法，本发明利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性，整个过程仅需要一次PCR反应和一个测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，就可以达到检测MTHFR和MTRR基因的与叶酸代谢相关的6个突变位点，并可以利用该方法发现扩增片段中新的变异位点。以此检测技术应用于叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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