公开(公告)号：CN117491542A

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202311842071.1

申请日：2023-12-29

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  汕头凯普医学检验实验室有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 曾璇 ,  肖艳芳 ,  陈海楠 ,  李真 ,  李玉东 ,  谢龙旭 ,  管秩生

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。为提高干血片中精神类药物的释放率，本发明先提供了一种干血片样本的前处理试剂盒及前处理方法。在此基础上，本发明还提供了一种基于液相色谱串联质谱检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法，可使干血片样本中所含的精神类药物被充分释放，使后续检测的灵敏度大幅提高，即使是对色谱条件较为敏感的氟伏沙明等，也能显著降低其定量下限。此外，利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法对样本进行前处理时，对于不同批次的基质均有较高的提取效率，在面对临床病人样本个体间差异时，可使检测结果具有一致性，保证临床检测结果的准确度。

公开(公告)号：CN117491542B

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202311842071.1

申请日：2023-12-29

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  汕头凯普医学检验实验室有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 曾璇 ,  肖艳芳 ,  陈海楠 ,  李真 ,  李玉冬 ,  谢龙旭 ,  管秩生

IPC分类号： G01N30/06 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。为提高干血片中精神类药物的释放率，本发明先提供了一种干血片样本的前处理试剂盒及前处理方法。在此基础上，本发明还提供了一种基于液相色谱串联质谱检测干血片中精神类药物的试剂盒及方法。利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法，可使干血片样本中所含的精神类药物被充分释放，使后续检测的灵敏度大幅提高，即使是对色谱条件较为敏感的氟伏沙明等，也能显著降低其定量下限。此外，利用本发明所述前处理试剂盒及前处理方法对样本进行前处理时，对于不同批次的基质均有较高的提取效率，在面对临床病人样本个体间差异时，可使检测结果具有一致性，保证临床检测结果的准确度。

公开(公告)号：CN220650571U

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202322211578.9

申请日：2023-08-16

申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 ,  汕头凯普医学检验实验室有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司 ,  广州凯普医药科技有限公司

发明人： 曾璇 ,  詹珍旋 ,  李真 ,  李玉冬 ,  谢龙旭 ,  管秩生

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/16 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86 ,  B01D29/05 ,  B01D29/52

摘要： 本实用新型一种便携式干血片样本定量采集装置。所述装置包括：采样盒和干血片样本制备组件，采样盒包括上盒盖和下盒盖，上盒盖和下盒盖之间通过折边相连；上盒盖设置有定量采血管盒；干血片样本制备组件卡设于下盒盖的内壁上，干血片样本制备组件包括基板、样本收集滤纸、进样孔板，基板设有若干用于盛放样本收集滤纸的空腔，空腔的底部开设有通气孔，进样孔板与通气孔对应处开设进样孔；下盒盖的底部设置有干燥剂盒。所述装置可在同一个装置实现样本的采集、干燥和保存，避免了样本的污染，提高了干血片样本定量检测结果的准确性。

公开(公告)号：CN118858475A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410900331.4

申请日：2024-07-05

申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 ,  广州医科大学附属脑科医院 ,  广州凯普医药科技有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 肖艳芳 ,  尚德为 ,  曾璇 ,  李真 ,  刘瑶瑶 ,  温预关 ,  张继辉 ,  李玉冬 ,  陈海楠 ,  谢龙旭

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/72 ,  G01N30/34

摘要： 本发明涉及生物检测领域，尤其涉及检测试剂、检测试剂盒及其应用。本发明提供了检测试剂，包括：pH调节剂、校准品和质控品；所述校准品和所述质控品包括：基质和检测标志物；所述基质包括：血清；所述检测标志物包括：38种精神药物。本发明提供了一种检测灵敏度高、结果准确、检测效率高、线性范围广、质控水平合适、适用于临床的血清或血浆样本中38种精神药物的试剂盒及检测方法。

公开(公告)号：CN116482241A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202211565973.0

申请日：2022-12-07

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  北京凯普医学检验实验室有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 詹珍旋 ,  赵宁 ,  曾璇 ,  李真 ,  李玉冬 ,  谢龙旭 ,  管秩生

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种检测维生素D的代谢物的液相色谱质谱联用的方法和试剂盒，待测样本经过蛋白沉淀、萃取、氮气吹干、复溶后，使用色谱柱分离待测物，使用串联质谱仪进行检测。所述方法能够同时测定25‑羟基维生素D2、25‑羟基维生素D3和3‑epi‑25‑羟基维生素D3，本方法无需衍生化，操作简单，用时较短，检测结果准确可靠。

公开(公告)号：CN115980211A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211564729.2

申请日：2022-12-07

申请人： 广州凯普医药科技有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 詹珍旋 ,  赵宁 ,  曾璇 ,  李真 ,  李玉冬 ,  谢龙旭 ,  管秩生

IPC分类号： G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/14 ,  G01N30/72

摘要： 本发明提供了一种定量检测25‑羟基维生素D的试剂盒、方法及其应用，涉及生物检测技术领域。本发明提供了一种定量检测25‑羟基维生素D的试剂盒，所述试剂盒的样本提取液为含有25‑羟基维生素D2和25‑羟基维生素D3同位素内标的甲醇乙腈溶液，使用稳定同位素内标消除基质效应的影响，实现多种微量样本类型的同时测定，可直接高效地萃取干血纸片/全血/血清/血浆中25‑羟基维生素D。经试验可知，本发明所述试剂盒检测只需要两片3/6mm血斑、20µL全血、10µL血清或10µL血浆，样本使用量少且类型多，适合多种采样方法和多种人群的检测筛查，实现了一个试剂盒可同时检测多种样本类型。

公开(公告)号：CN114464278A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202210375609.1

申请日：2022-04-11

申请人： 广东凯普生物科技股份有限公司 ,  广州凯普医学检验发展有限公司 ,  广州凯普医学检验所有限公司 ,  济南凯普医学检验实验室有限公司

发明人： 蔡应木 ,  谢龙旭 ,  丘伟松 ,  刘梦羽 ,  李真 ,  徐锋 ,  郑焱

IPC分类号： G16H10/40 ,  G16H15/00

摘要： 本发明提出新冠核酸检测数据的智能审核及处置指引系统，根据核酸检测结果数据生成样本数据，由数据样本初审模块对样本数据进行进行初审，将初审通过的样本数据传输至智能审核模块进行操作，将样本数据分为阳性样本、阴性样本和不确定样本，阳性样本、阴性样本传输至报告生成模块，将不确定样本传输至处置指引模块进行情况分析，提供处置方案，并将处置方案与不确定样本一同传输至报告生成模块；报告生成模块根据接收的数据生成对应的报告。本发明提出的智能审核及处置指引系统，通过对样本数据的智能审核，并针对不确定的数据提出进一步的处置指引，能显著提升审核效率，有效的减少标本周转时间，减少低级错误发生，减轻了实验室人员的负担。

公开(公告)号：CN116884550B

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202310778215.5

申请日：2023-06-28

申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 ,  广州凯普医学检验发展有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 蔡应木 ,  谢龙旭 ,  邱伟松 ,  刘梦羽 ,  郑李军 ,  吴铭津 ,  徐锋 ,  李真 ,  郑焱

IPC分类号： G16H10/40

摘要： 本发明提供一种多平台HPV分型检测结果智能交互校验审核及处置指引系统，包括用于生成样本数据的数据接收判断模块、用于对样本数据进行初审，获取初审样本数据的样本初审模块、用于对初审样本数据进行审核并将其分为阳性、阴性和不确定样本的单平台HPV智能审核模块、用于对不同检测平台阳性和阴性样本进行交互校验智能审核的多平台交互校验智能模块、用于对不确定样本进行情况分析并生成对应的处置方案的处置指引模块和用于接收智能审核结果或处置指引模块的不确定样本及处置方案，并生成对应的报告的报告生成模块。上述系统能发现不同平台检测结果之间的矛盾，发现并纠正其潜在错误；减少低级错误发生，提升审核准确率；显著减少标本周转时间。

公开(公告)号：CN118914544A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202411176095.2

申请日：2024-08-26

申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 曾璇 ,  肖艳芳 ,  李真 ,  祝子朦 ,  周素婷 ,  麦丽君 ,  谢龙旭

IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  C12Q1/686

摘要： 本发明公开了一种抗菌药物浓度检测试剂盒及其应用。本发明所述抗菌药物浓度检测试剂盒包括样本处理液、免疫磁珠、抗体与DNA寡核苷酸偶联物和qPCR核酸扩增试剂，利用其能同时检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的浓度，且检测准确度与液相色谱串联质谱定量检测方法相当，检测结果的相对偏倚小于5％。此外，利用所述检测试剂盒检测万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑时的过程相对简单，可用于替代色谱分析方法，避免因色谱分析方法的样品前处理复杂、所需仪器昂贵等带来的不便，更适合临床检测使用，能够为万古霉素、美罗培南、替考拉宁和伏立康唑的临床合理用药提供参考，有利于个体化用药。

公开(公告)号：CN116884550A

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202310778215.5

申请日：2023-06-28

申请人： 广州凯普医学检验所有限公司 ,  广州凯普医学检验发展有限公司 ,  广东凯普生物科技股份有限公司

发明人： 蔡应木 ,  谢龙旭 ,  邱伟松 ,  刘梦羽 ,  郑李军 ,  吴铭津 ,  徐锋 ,  李真 ,  郑焱

IPC分类号： G16H10/40

摘要： 本发明提供一种多平台HPV分型检测结果智能交互校验审核及处置指引系统，包括用于生成样本数据的数据接收判断模块、用于对样本数据进行初审，获取初审样本数据的样本初审模块、用于对初审样本数据进行审核并将其分为阳性、阴性和不确定样本的单平台HPV智能审核模块、用于对不同检测平台阳性和阴性样本进行交互校验智能审核的多平台交互校验智能模块、用于对不确定样本进行情况分析并生成对应的处置方案的处置指引模块和用于接收智能审核结果或处置指引模块的不确定样本及处置方案，并生成对应的报告的报告生成模块。上述系统能发现不同平台检测结果之间的矛盾，发现并纠正其潜在错误；减少低级错误发生，提升审核准确率；显著减少标本周转时间。