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公开(公告)号：CN102492042B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201110434914.5
申请日：2011-12-22
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西南宁惠朋动物药品有限责任公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种3F3Rmg重组融合蛋白及其制备方法，该重组融合蛋白由3F3ScFv和Rmg基因拼接而成的3F3Rmg融合基因所编码，具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列。它的双功能特性使得其既能与人红细胞结合但不会发生凝集，又能与狂犬病G抗体反应，在抗体桥联作用下发生肉眼可观察到的凝集现象。应用该重组融合蛋白制备的检测犬狂犬病抗体红细胞凝集试验诊断试剂盒，其操作简单、灵敏度高且特异性强，特别适合犬狂犬病抗体的检测，满足了基层现场使用快速、简便的要求。
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公开(公告)号：CN102205122B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110115330.1
申请日：2011-05-05
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西南宁惠朋动物药品有限责任公司
IPC: A61K39/395 , A61K9/50 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P1/12
Abstract: 本发明公开了一种利用喷雾干燥法制备抗仔猪腹泻卵黄抗体微胶囊的方法，该方法主要是，先从经特异性免疫健康鸡所产卵的卵黄中提取和纯化卵黄抗体；然后将卵黄抗体作为芯材，以明胶和海藻酸钠作为壁材，以吐温80作为乳化剂，按一定比例混合乳化后制得成囊乳化液；最后将获得的成囊乳化液进行喷雾干燥即制得微胶囊成品。本发明方法制得的微胶囊卵黄抗体活性保持在85％以上，包封率为77.5％，人工胃液2h释放率为8.5％，人工肠液4h释放率为81.1％，可以保护卵黄抗体不受胃酸和胃蛋白酶的破坏，使卵黄抗体能够到达肠道并释放出来发挥功效，是一种可替代抗生素防治仔猪腹泻的高效环保生物制剂。
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公开(公告)号：CN102492042A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110434914.5
申请日：2011-12-22
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所 , 广西南宁惠朋动物药品有限责任公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种3F3Rmg重组融合蛋白及其制备方法，该重组融合蛋白由3F3ScFv和Rmg基因拼接而成的3F3Rmg融合基因所编码，具有序列表SEQ.ID.No.1的碱基序列。它的双功能特性使得其既能与人红细胞结合但不会发生凝集，又能与狂犬病G抗体反应，在抗体桥联作用下发生肉眼可观察到的凝集现象。应用该重组融合蛋白制备的检测犬狂犬病抗体红细胞凝集试验诊断试剂盒，其操作简单、灵敏度高且特异性强，特别适合犬狂犬病抗体的检测，满足了基层现场使用快速、简便的要求。
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公开(公告)号：CN113832261B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202111211922.3
申请日：2021-10-18
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒M基因的荧光定量RT‑PCR引物，包括引物AKAVMF1和引物AKAVMR1，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还建立相应的荧光定量RT‑PCR检测方法并制备相应的荧光定量RT‑PCR试剂盒。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，而且检测灵敏度高，在标准品为1.0×102～1.0×1010copies/μL范围内都有较好的线性关系。本发明检测限低至1.0×102copies/μL、检测范围宽至9个数量级，灵敏度是普通RT‑PCR的107倍，可以从拷贝数低的样品中快速、高效检测新型阿卡斑病毒，满足动物疫病监测、防控的需求，填补了目前临床新型阿卡斑病毒荧光定量检测方法空白，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114874952B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210674625.0
申请日：2022-06-14
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及干酪乳杆菌HJD及其应用，本发明筛选出的菌株干酪乳杆菌HJD对猪霍乱沙门氏菌和大肠埃希菌等肠道指示菌均表现出广谱和较高的抗菌活性。对低pH和0.30％的胆盐均有较好的耐受性，对Caco‑2细胞的粘附性较强，且不携带质粒编码的可转移的抗生素耐药基因。安全性试验显示，HJD株在血平板上不产生α或β溶血；小鼠经口毒性试验中，灌胃后小鼠未出现任何不良反应，同时，灌胃HJD株的小鼠与对照组相比，能显著增加小鼠的增重，由此可见，干酪乳杆菌HJD是潜在的益生菌候选菌株，具有能提高动物生长性能和免疫力的功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116064968A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310084456.X
申请日：2023-02-09
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及检测阿卡斑病毒RT‑RAA引物探针组和试剂盒及应用。本发明的引物探针组经过简并设计后，能够快速，准确的检测出阿卡斑病毒，通过本申请设计的试剂盒在42℃，反应20min即可快速检测出AKAV，检测下限可达6.26×101copies/μL，与牛病毒性腹泻病毒、蓝舌病毒、伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒等牛羊猪病毒无交叉反应，并具有良好的重复性，同时，本发明还制备了相应的RAA试剂盒并建立相应的RAA检测方法，临床样品检测表明，该试剂盒阳性检出率为43.24％，与RT‑qPCR检测结果符合率为94.59％。因此适用于临床快速检测，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114457197A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210314762.3
申请日：2022-03-28
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及RAA荧光法检测FPV的引物探针组及试剂盒，本发明的引物探针组经过简并设计后，能检测出更多的FPV基因型，经过与其它引物探针组进行对比发现该引物探针组具有灵敏性高、检测效果更好的特点，同时，本发明还制备了相应的RAA试剂盒并建立相应的RAA检测方法，经过试验表明，该试剂盒能在恒温条件下(37‑42℃)进行，5‑30min内即可实现对猫细小病毒的快速、定性检测，具有操作便捷、特异性强、灵敏度高、重复性好的特点，完全能满足猫细小病毒快速诊断，适合临床快速检测，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109111518B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201811016402.5
申请日：2018-08-31
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种防治猫瘟热的特异性卵黄抗体，以FPV灭活苗和FPV亚单位疫苗为免疫原，通过免疫蛋鸡制得。据此建立了相应制备方法，该法创造性的以两种不同FPV免疫原接种蛋鸡，以FPV灭活苗为基础免疫原，以FPV亚单位疫苗为加强免疫原，并优化了免疫接种方法和接种剂量以产生高抗体效价；免疫蛋鸡后，收取高免蛋，分离蛋黄，提取卵黄抗体粗品，并对其进行纯化处理，制备获得抗猫瘟热病毒特异性卵黄抗体。试验表明，本发明的卵黄抗体安全性好、特异性强、抗体效价高，且成本低、产量高，可用于猫瘟热的治疗与紧急预防，增加患病猫的抵抗力，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN113862397A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111210341.8
申请日：2021-10-18
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测新型阿卡斑病毒S基因的荧光定量RT‑PCR引物，包括引物AKAVSF1和引物AKAVSR1，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和SEQ.ID.No.2的碱基序列。据此，发明人还建立相应的荧光定量RT‑PCR检测方法并制备相应的荧光定量RT‑PCR试剂盒。实验表明，本发明具有特异、敏感、快速、简便的特点，而且检测灵敏度高，在标准品为1.0×101～1.0×109copies/μL范围内都有较好的线性关系。本发明检测限低至1.0×101copies/μL、检测范围宽至8个数量级，可以从拷贝数低的样品中快速、高效检测新型阿卡斑病毒，满足动物疫病监测、防控的需求。此外，本发明填补了目前临床新型阿卡斑病毒荧光定量检测方法空白，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110903387A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911298986.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 吉林省纽卓莱生物科技有限责任公司 , 广西壮族自治区兽医研究所 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明提供一种犬冠状病毒免疫球蛋白F(ab′)2及其制备方法和应用，属于免疫学及基因工程领域。以北京地区分离鉴定的犬冠状病毒BJ02为基础毒株制备犬冠状病毒灭活疫苗，按一定程序免疫健康牛，定期采血监测抗体水平，产生高效价抗体后收集高免血，加入青霉素和链霉素，自然凝固分离高免血清，采用硫酸铵沉淀法分离高免血清中的免疫球蛋白，以胃蛋白酶酶切Fc’片段后，Protein A+G柱纯化回收获得高活性免疫球蛋白F(ab′)2。本发明制备的F(ab′)2特异性强，可作为犬接触感染犬冠状病毒时的紧急预防和治疗制剂，增加病犬机体免疫力和病毒抵抗力，具有效价高、安全性好、无临床副作用，具有良好的推广应用前景。
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