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公开(公告)号：CN103602725B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310432208.6
申请日：2013-09-23
摘要： 本发明公开芝麻成分环介导等温扩增（LAMP）引物、试剂盒及检测方法，其碱基序列如SEQ ID NO.18～23；采用LAMP检测技术，建立了适用于食品中芝麻成分特异性检测的方法，本发明所述方法操作简单，不依赖昂贵仪器，检测时间在1小时左右，方法灵敏度达到0.5%，检测效率达到传统PCR方法或荧光定量PCR方法，能够应用于检验检疫实际工作，尤其适用于大量样品快速初筛和各种基层实验室食品品质监控，适合作为行业推荐性标准应用推广。
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公开(公告)号：CN104212902A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410453400.8
申请日：2014-09-05
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2565/137 , C12Q2565/125
摘要： 本发明提供一种用于耐四环素大肠杆菌检测的组合物，包括引物对SEQ ID NO.1/2和引物对SEQ ID NO.3/4。并在此基础上进一步建立mPCR-DHPLC/电泳检测试剂盒及方法，用以检测食品中携带四环素耐药基因tetA和/或tetB的大肠杆菌四环素耐药株。所建立的方法在一次检测中即可同时高特异性、高灵敏度地完成对样品中的耐四环素大肠杆菌tetA和tetB两种耐药基因的检测，进而确定待检样品是否被携带tetA和tetB耐药基因的四环素耐药性大肠杆菌所污染。此外，所述方法检测耗时短，操作简捷，并具有快速高通量等优点，可以节省大量的劳力和财力，适合快速检测的要求，满足了食品中微生物检测迅速准确的需求。
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公开(公告)号：CN102851361B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210237946.0
申请日：2012-07-10
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。
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公开(公告)号：CN103558379A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310548698.6
申请日：2013-11-07
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/533 , G01N33/558 , G01N33/577
摘要： 本发明公开一种黄瓜绿斑驳花叶病毒快速检测盒，包括盒盖、盒身和试纸条，盒盖上设置用于收纳荧光纳米颗粒-黄瓜绿斑驳花叶病毒抗体偶联物的反应槽，盒身内设置试纸条收纳位；所述的试纸条是黄瓜绿斑驳花叶病毒快速检测试纸条，由底板和附着在底板上依次紧密相接的样品垫、层析膜和吸水垫组成，所述的层析膜上设有检测区和质控区，检测区固定与黄瓜绿斑驳花叶病毒发生特异性反应的单克隆抗体或多克隆抗体。使用本发明的检测盒可在极短时间完成植物黄瓜绿斑驳花叶病毒的检测，具有良好的特异性和灵敏度，是一种理想的黄瓜绿斑驳花叶病毒感染检测工具。
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公开(公告)号：CN103468816A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310433789.5
申请日：2013-09-23
摘要： 本发明公开虾成分环介导等温扩增引物、试剂盒及检测方法，其碱基序列如SEQ ID NO.17～20；采用LAMP检测技术，建立了适用于食品中虾成分特异性检测的方法，本发明所述方法操作简单，不依赖昂贵仪器，检测时间在1小时左右，方法灵敏度达到0.5%，检测效率达到传统PCR方法或荧光定量PCR方法，能够应用于检验检疫实际工作，尤其适用于大量样品快速初筛和各种基层实验室食品品质监控，适合作为行业推荐性标准应用推广。
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公开(公告)号：CN103266177A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310204413.7
申请日：2013-05-27
摘要： 本发明公开了一种姜片虫PCR-DHPLC检测引物、试剂盒及检测方法。首先针对姜毛虫的基因序列，设计了检测用引物即SEQ ID NO.1～2，采用PCR-DHPLC法对食品中或者水生植物中姜片虫的定性检测。本发明所述试剂盒包括浓度为5U/μL的Taq DNA聚合酶和PCR反应液、dNTP各2.5mM及SEQ ID NO.1～2各10μM。本发明所述方法可检至1个姜片虫/克样品的精度。并且检测耗时短，操作简捷，可以节省大量的人力物力，适合快速检测的要求。
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公开(公告)号：CN102690835A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210173356.6
申请日：2012-05-30
摘要： 本发明公开一种转基因大豆GTS 40-3-2的标准样品制备、其建立方法及其在检测转基因大豆中的应用，以转基因大豆GTS 40-3-2为原料，确定其品系特异性目标基因，即转基因大豆GTS 40-3-2品系特异性基因和大豆内源Lectin基因，将两个目标DNA片段构建在载体pMD19-T上，并将阳性质粒用Hind-III酶进行线性化处理，最后按310pg/mL定量分装；通过上述方法获得转基因大豆GTS 40-3-2的标准样品，也可以应用于转基因大豆Real-Time PCR检测试剂盒。这对深入研究转基因成分检测标准样品的制备技术和稳定性保证技术，开展转基因产品检测标准样品的研制具有现实意义。
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公开(公告)号：CN101845509B
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010203018.3
申请日：2010-06-12
摘要： 狮源性DNA的PCR检测引物、试剂盒及检测方法，本发明分别建立了实时荧光PCR检测和普通PCR检测对狮源性DNA的检测引物、试剂盒以及检测方法。引物序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2；基于此，本发明公开了包含上述引物的狮源性DNA的实时荧光PCR检测试剂盒及相应检测方法和普通PCR检测试剂盒及相应检测方法。本发明的引物特异性强，检测试剂盒及方法简便易用，结果准确，具有很高的特异性和灵敏度。
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