一种梯度多孔钛基/二氧化铅复合电极及其制备方法

    公开(公告)号:CN114751489B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202210510123.4

    申请日:2022-05-11

    IPC分类号: C25B11/03 C02F1/461 C02F1/467

    摘要: 本发明公开了一种梯度多孔钛基/二氧化铅复合电极及其制备方法,该方法采用粉末冶金方法,以TiH2为原料,NH4HCO3为造孔剂,通过控制不同梯度层的造孔剂质量分数获得梯度多孔钛基体;在梯度多孔钛基体上热沉积形成致密的锡锑氧化物中间层;在锡锑氧化物中间层上电沉积复合二氧化铅活性层。发明中所述梯度多孔钛基体可以是2~3层,孔隙度为20%~40%,所述复合二氧化铅活性层的厚度为80μm~500μm。本发明使用梯度的结构设计在不损失性能的前提下减低了密度并可以实现对基体孔隙率的进一步调控;显著降低了中间层“泥裂”现象出现的可能性,改善中间层的致密性使电解池中的氧向电极表面的扩散减少且优化电沉积效果,降低了基体表面的钝化可能从而提高了使用寿命。

    一种纳米银修饰改性碳纳米管表面的方法及应用

    公开(公告)号:CN110092369A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910227992.4

    申请日:2019-03-25

    IPC分类号: C01B32/168 B82Y30/00

    摘要: 本发明涉及一种纳米银修饰改性碳纳米管表面的方法及应用,属于碳纳米管表面处理技术领域。本发明将功能化处理剂溶于乙醇溶液中得到表面功能化处理溶液,将碳纳米管加入到表面功能化处理溶液中,在冰浴条件下超声波处理1~2 h后固液分离出碳纳米管,采用去离子水洗涤后利用乙醇洗涤碳纳米管至洗涤液为中性得到表面功能化碳纳米管;将表面功能化碳纳米管分散到乙醇溶液中得到碳纳米管分散液,将银盐-乙醇溶液加入到碳纳米管分散液中,在室温条件下搅拌6~12h得到碳纳米管/银盐分散液;在室温、搅拌条件下,将还原剂加入到碳纳米管/银盐分散液中反应6h以上,加入絮凝剂进行絮凝,固液分离,采用乙醇洗涤固体3次以上得到银修饰碳纳米管复合材料。

    一种窄粒度纳米铁氧体的制备方法

    公开(公告)号:CN109592717A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201811451495.4

    申请日:2018-11-30

    摘要: 本发明涉及一种窄粒度纳米铁氧体的制备方法,属于纳米软磁功能材料技术领域。按照化学式MnFe2O4的化学计量比称取氯化锰、氯化铁加入去离子水中,搅拌直至完全溶解得到混合溶液A;在保持搅拌速度不变,向混合溶液A中加入CH3COONa,直至完全溶解形成黑褐色溶液,然后搅拌过程中加入PEG-200和十二烷基硫酸钠持续搅拌,得到混合溶液B;向混合溶液B中滴加2mol/LNaOH溶液,形成褐色粘稠液体;将褐色粘稠液体密封后,加热得到反应液;将得到的反应液以无水乙醇为洗涤液离心洗涤,每次洗涤之后经过一次超声振散后再进行下一次洗涤,得到的沉淀物,沉淀物经真空干燥、研磨得到窄粒度纳米铁氧体。本发明制备得到的纳米铁氧体晶粒度小,尺寸分布窄。

    一种Ti-13Nb-13Zr合金的制备方法

    公开(公告)号:CN107142388B

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201710233686.2

    申请日:2017-04-11

    IPC分类号: C22C1/04 C22C14/00 B22F3/10

    摘要: 本发明涉及一种Ti‑13Nb‑13Zr合金的制备方法,属于粉末冶金法制备钛合金技术领域。本发明所述方法直接将TiH2粉末、金属Nb粉末以及ZrH2粉末按Ti‑13Nb‑13Zr合金标准比例混合球磨,对混合粉末进行压制成型得到压坯后,对压坯进行真空烧结,最终制备得到高致密的Ti‑13Nb‑13Zr合金,本发明解决了现有技术中使用纯钛粉末制备Ti‑13Nb‑13Zr合金的传统生产方法中存在的工艺流程长、生产过程能耗高、成材率低、后续加工过程繁杂、生产成本高等突出问题。

    一种环氧树脂基合成琥珀的制备方法

    公开(公告)号:CN108752943A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810505046.7

    申请日:2018-05-24

    IPC分类号: C08L93/00 C08L63/00

    CPC分类号: C08L93/00 C08L63/00

    摘要: 本发明涉及一种环氧树脂基合成琥珀的制备方法,属于合成琥珀技术领域。本发明将琥珀碎料除杂,球磨成粉状;在温度为35~45℃条件下,将三羟甲基丙烷加入到双酚A环氧乙烯基树脂中并混合均匀得到树脂混合体系A;将高温固化剂加入到混合体系A中混合均匀得到树脂混合体系B;将琥珀粉末加入到树脂混合体系B中混合均匀得到树脂‑琥珀混合体系,然后置于离心机设置8000~10000rmp离心1~2h排出气泡,再将树脂‑琥珀混合体系置于惰性气氛或真空条件下,匀速升温至250~300℃时进行烧制(无氧)2~4h,保持惰性气氛或真空条件随炉冷却即得环氧树脂基合成琥珀。本发明以天然琥珀、双酚A环氧乙烯基树脂为原料制备环氧树脂基合成琥珀,在外观与检测方面均与天然琥珀无明显差异。

    一种促进微弧氧化膜层中羟基磷灰石结晶的方法

    公开(公告)号:CN108103551A

    公开(公告)日:2018-06-01

    申请号:CN201711178564.4

    申请日:2017-11-23

    IPC分类号: C25D11/26

    CPC分类号: C25D11/26 C25D11/024

    摘要: 本发明公开一种促进微弧氧化膜层中羟基磷灰石结晶的方法,属于生物医用植入材料表面处理技术。本发明所述方法先采用微弧氧化的方法的在钛合金试样表面原位制备一层生物多孔膜层,再将溶胶凝胶法制备的羟基磷灰石凝胶旋涂于试样表面,干燥烧结后在试样表面生成羟基磷灰石籽晶,再进行微弧氧化,形成生物性能良好的陶瓷膜层;羟基磷灰石籽晶能诱导羟基磷灰石的沉积,提高膜层的生物性能;同时微弧氧化过程中先形成的非晶态二氧化钛在烧结过程中结晶,晶态二氧化钛能促进羟基磷灰石的沉积;本发明制备的生物陶瓷膜与钛合金基体表面形成冶金结合,结构致密,韧性高;外部含有晶型二氧化钛及较多的羟基磷灰石,具有很好的生物相容性,良好的力学性能,耐腐蚀性能,化学稳定性好,符合人体植入材料的要求,是骨骼植入和修复的主要材料之一。