公开(公告)号：CN101532997B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200910094394.0

申请日：2009-04-24

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 何键 ,  彭涓 ,  李学杰 ,  朱泽兵 ,  王庆昆 ,  普绍平 ,  丛艳伟 ,  栾春芳 ,  侯树谦 ,  李永年

IPC: G01N31/20 ,  G01N21/31 ,  A61K31/282 ,  A61K33/24

Abstract: 本发明涉及铂类抗癌药物顺铂、奥沙利铂、奈达铂等涉及产生碘化银沉淀铂配合物制备过程中银的控制。在铂类抗癌药物生产过程中通过加二种显色剂显色紫外光谱测定控制铂类抗癌药物生产，以达到控制铂抗癌药物中银的目的。

公开(公告)号：CN101475599B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200910094048.2

申请日：2009-01-20

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 王庆琨 ,  普绍平 ,  丛艳伟 ,  李永年 ,  侯树谦 ,  何键 ,  刘祝东 ,  栾春芳

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/282 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H12C6O4N2Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物，加水搅拌均匀，水浴加热至50～60℃，避光，缓慢加入1，1-环丁烷二羧酸亚汞(Hg2CBDCA)，反应8～10小时后过滤，滤液减压浓缩得到卡铂固体。摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2CBDCA＝1∶1。本发明的卡铂制备方法流程短，避免了杂质Ag+的引入，同时HgI的溶度积小，易除尽，目标产物收率高，达80％以上。(用CBDCA代替1，1-环丁烷二羧酸根)。

公开(公告)号：CN101302235B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200810058602.7

申请日：2008-06-30

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 普绍平 ,  丛艳伟 ,  何键 ,  李永年 ,  李学杰

IPC: C07F15/00 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药物甲啶铂C6H10N2Pt的提纯，工艺流程以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)与盐酸溶液的混合液作为溶剂，升至一定温度后将甲啶铂溶解，过滤除去不溶杂质后将滤液倾倒入低温盐酸溶液内进行反析，并不断搅拌得甲啶铂精品。本发明的甲啶铂提纯方法操作简单、产品纯度好、收率高，可达70％以上。

公开(公告)号：CN100582115C

公开(公告)日：2010-01-20

申请号：CN200810058096.1

申请日：2008-02-05

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 丛艳伟 ,  普绍平 ,  李学杰 ,  栾春芳 ,  何键 ,  朱泽兵

IPC: C07F17/02

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物卡铂H12C6O4N2Pt的制备方法，工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物，加水搅拌均匀，水浴加热至50～60℃，避光，缓慢加入Hg2(NO3)2·2H2O悬浊液，反应6～8小时后过滤，滤液加热至60℃后加入1，1-环丁基二羧酸钠反应2～4小时，摩尔比Pt(NH3)2I2∶Hg2(NO3)2·2H2O∶Na2H6C6O4＝1∶1∶1，可得卡铂固体。本发明的卡铂制备方法流程短，避免了杂质Ag+的引入，同时HgI的溶度积小，易除尽，目标产物收率高，达80%以上。

公开(公告)号：CN101255501A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810058266.6

申请日：2008-04-08

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 何键 ,  朱泽兵 ,  普绍平 ,  李学杰 ,  候树谦 ,  李永年

IPC: C22B7/00 ,  C22B3/06 ,  C22B11/00 ,  C01B7/14

CPC classification number: Y02P10/234

Abstract: 本发明涉及含铂碘化银渣或者碘化银回收铂、银、碘的方法以及回收铂、银、碘的设备。发明回收铂银碘的方法依次包括下列工艺步骤：(1)将一定量烘干含铂碘化银碘渣置于20升的如图1的反应器中，慢慢加王水，慢慢加温至沸腾，在通常条件下反应。(2)反应完全后，冷却过滤，虑液用氢氧化钠调酸度，吸出单质碘，过滤单质碘，虑液浓缩加氯化铵得到氯铂酸氨沉淀，灼烧得金属铂。(3)上述过滤沉淀得到氯化银沉淀，水合肼还原得到金属银。其关键的工艺步骤是含铂碘化银渣与某氧化剂在特定设备中环保反应，同时回收铂、银、碘。该发明对于铂抗癌药物生产中产生的含铂碘化银渣或碘化银，提供清洁生产，环保生产，回收污染环境碘，回收铂银的方法。

公开(公告)号：CN100398550C

公开(公告)日：2008-07-02

申请号：CN200610010829.5

申请日：2006-04-18

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 何键 ,  刘伟平 ,  李永年 ,  侯树谦 ,  普绍平 ,  刘祝东

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种合成铂类抗癌药奥沙利铂(oxaliplatin))的新工艺。工艺过程为：将四氯合亚铂酸盐M2PtCl4和反式-1R，2R-二胺环己烷反应，生成二氯·反式-1R，2R-二胺环己烷合铂(II)，然后与乙二酸盐反应得目标化合物奥沙利铂。该工艺具有合成路线短、不引入对人体有害的重金属Ag和Hg、含铂废料回收简单并且回收率高的优点，可规模化生产，为生产奥沙利铂制剂提供高纯度的原料药。

公开(公告)号：CN1837223A

公开(公告)日：2006-09-27

申请号：CN200610010829.5

申请日：2006-04-18

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 何键 ,  刘伟平 ,  李永年 ,  侯树谦 ,  普绍平 ,  刘祝东

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种合成铂类抗癌药奥沙利铂(oxaliplatin))的新工艺。工艺过程为：将四氯合亚铂酸盐M2PtCl4和反式－1R，2R－二胺环己烷反应，生成二氯·反式－1R，2R－二胺环己烷合铂(II)，然后与乙二酸盐反应得目标化合物奥沙利铂。该工艺具有合成路线短、不引入对人体有害的重金属Ag和Hg、含铂废料回收简单并且回收率高的优点，可规模化生产，为生产奥沙利铂制剂提供高纯度的原料药。