公开(公告)号：CN102225954A

公开(公告)日：2011-10-26

申请号：CN201110115244.0

申请日：2011-05-05

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 王庆琨 ,  普绍平 ,  朱泽兵 ,  李学杰 ,  王蒙 ,  温志寿 ,  金全 ,  黄天俊

IPC: C07F15/00

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的提纯方法，其工艺过程为：将米铂溶于正丁醇和无水乙醇的混合溶液中，过滤不溶物后在溶液中加入适量的去离子水，即得到米铂精品。采用本发明的方法对含量为80～95％米铂粗品进行提纯后，其纯度提升至98％以上。经提纯后的米铂产品可以直接用于相应药物的生产。

公开(公告)号：CN102060878A

公开(公告)日：2011-05-18

申请号：CN201010581375.3

申请日：2010-12-10

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 王庆琨 ,  普绍平 ,  栾春芳 ,  李永年 ,  何键 ,  朱泽兵 ,  李学杰 ,  张琪 ,  王蒙

IPC: C07F15/00

Abstract: 本发明公开了采用氯亚铂酸钾(K2[PtCl4])为起始物，与二甲基亚砜反应生成K[PtCl3(CH3)2SO]溶液，将溶液与(1R，2R)-1，2-环己二胺反应生成[PtC6H14N2Cl(CH3)2SO]Cl溶液，再将溶液与硝酸银在室温下反应，过滤加入KI浓缩后得到[PtC6H14N2I(CH3)2SO]NO3固体，将固体溶解后与KCl在不低于60℃下反应有黄色沉淀产生，即得到[Pt(C6H14N2)ICl]。

公开(公告)号：CN101830933A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN201010185779.0

申请日：2010-05-28

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 王庆琨 ,  普绍平 ,  栾春芳 ,  丛艳伟 ,  李永年 ,  何键 ,  朱泽兵 ,  李学杰 ,  张琪

IPC: C07F15/00

Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药物米铂C28H54O4PtC6H14N2的制备方法，工艺流程以顺式-二碘-((1R，2R)-1，2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，经硝酸银水解后通过离子交换生成二羟基化合物，再与正十四碳酸在50～60℃下反应约3～5个小时，将得到的白色固体过滤得到米铂的固体。本发明的米铂制备方法工艺流程短，产率高，产品纯度好，该方法不使用氯仿等毒性溶剂，操作简便，易于大规模生产。

公开(公告)号：CN101302236A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200810058604.6

申请日：2008-06-30

Applicant: 昆明贵研药业有限公司

Inventor： 丛艳伟 ,  普绍平 ,  朱泽兵 ,  王庆琨 ,  刘祝东 ,  高传柱

IPC: C07F15/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了抗肿瘤药物奈达铂C2H8N2O3Pt的制备方法，工艺流程以顺式－二碘二氨合铂(II)为反应物，加入适量水搅拌均匀后，缓慢加入乙醇酸银C2H3O3Ag及AgNO3，摩尔比Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag∶AgNO3＝1∶1∶1，在50～ 60℃下反应2－3小时，滤除固体后将滤液加热至40℃，以NaOH调节pH值至7，升温至50～60℃，共反应4小时，将反应液减压浓缩，可得奈达铂固体。本发明的奈达铂制备方法工艺流程短，产率高，达56％以上，产品纯度好。