米铂的提纯方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102225954A

    公开(公告)日:2011-10-26

    申请号:CN201110115244.0

    申请日:2011-05-05

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的提纯方法,其工艺过程为:将米铂溶于正丁醇和无水乙醇的混合溶液中,过滤不溶物后在溶液中加入适量的去离子水,即得到米铂精品。采用本发明的方法对含量为80~95%米铂粗品进行提纯后,其纯度提升至98%以上。经提纯后的米铂产品可以直接用于相应药物的生产。

    米铂的提纯方法
    8.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102225954B

    公开(公告)日:2013-07-31

    申请号:CN201110115244.0

    申请日:2011-05-05

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: 本发明涉及抗肿瘤药物米铂的提纯方法,其工艺过程为:将米铂溶于正丁醇和无水乙醇的混合溶液中,过滤不溶物后在溶液中加入适量的去离子水,即得到米铂精品。采用本发明的方法对含量为80~95%米铂粗品进行提纯后,其纯度提升至98%以上。经提纯后的米铂产品可以直接用于相应药物的生产。

    一种合成抗肿瘤药物Miriplatin的新方法

    公开(公告)号:CN101768191A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN201010039194.8

    申请日:2010-01-20

    IPC分类号: C07F15/00

    摘要: 本发明涉及抗肿瘤药物MiriplatinC28H54O4PtC6H14N2的制备方法,工艺流程以顺式-二碘-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物,加入适量水搅拌均匀后,缓慢加入硝酸银或硝酸亚汞,摩尔比环铂∶硝酸银=1∶2或环铂∶硝酸亚汞1∶1,在50~60℃下反应约3-5个小时,滤除固体得到滤液,将正十四碳酸钠溶液逐步加到滤液中在50~60℃下,共反应6~7个小时,将得到的白色固体过滤得到Miriplatin的固体。本发明的Miriplatin制备方法工艺流程短,产率高,产品纯度好。