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公开(公告)号：CN101904880A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN201010232110.2
申请日：2010-07-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/185 , A23L1/30 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101139377B
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200710030937.3
申请日：2007-10-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种作为酪氨酸酶抑制剂的由以下通式(I)表示的二苯并呋喃糖苷衍生物：其中R1为H或OH，R2为H、葡萄糖基或芦丁糖基，R3为H或葡萄糖基。也可制成含有通式(I)所表示的任何一种或一种以上的二苯并呋喃糖苷衍生物的组合物，应用于化妆品、医药品或皮肤外用剂的领域，作为黑色素生成抑制剂、或美白剂。
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公开(公告)号：CN101367802A
公开(公告)日：2009-02-18
申请号：CN200810198870.9
申请日：2008-09-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D519/00 , A61K31/437 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了苦木中的β－卡巴林类生物碱及其制备方法和用途。该生物碱具有如下式(I)的结构。本发明β－卡巴林类生物碱采用植物苦木为原料，用有机溶剂和/或水进行提取并且采用层析分离法和/或萃取法进行分离得到。该β－卡巴林类生物碱作为抗炎药物用于预防或治疗由一氧化氮、肿瘤坏死因子－α和白细胞介素－6炎症介质的释放导致的炎症。
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公开(公告)号：CN101357144A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810198591.2
申请日：2008-09-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/11 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了翠云草提取物用于制备抗缺氧和抗氧化药物的用途。本发明提供的翠云草提取物含有翠云草非黄酮类提取物或翠云草总黄酮类提取物或两者的混合物。本发明同时提供了上述翠云草提取物的制备方法：将翠云草的干燥全草粉碎，用水性溶剂回流提取；过滤或离心去除不溶物，减压干燥，得到翠云草初提物；将翠云草初提物进行大孔树脂开放柱层析，用体积百分比为30％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草非黄酮类提取物，用体积百分比为95％的乙醇水溶液洗脱得到翠云草总黄酮类提取物。
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公开(公告)号：CN100360549C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200510100020.7
申请日：2005-09-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种火棘(Pyracantha fortuneana(Maxim.)Li)提取物，包括组分芦丁、金丝桃苷；其制备方法包括干燥并粉碎的火棘果实中加入相当于其1～50倍重量的水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮中的一种或一种以上，提取得到提取液；提取液经过滤，离心分离，浓缩，冷冻干燥；经大孔树脂、正相硅胶和反相C18填料柱层析，洗脱分离纯化。火棘提取物可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的药物，也可用于制备缓解及改善由应激反应中氧自由基引起的肝损伤等不良反应的食品或食品添加剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105796647A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410839978.7
申请日：2014-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种柘木提取物及其在制备RXR受体转录抑制剂的应用。所述柘木提取物具有显著的体内抗肿瘤活性和抑制RXRα受体转录的作用，可作为RXR受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症的药品，可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂等。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101889998B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201010191471.7
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用，属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101972244A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010259724.X
申请日：2010-08-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/353 , A61K36/24 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了一种毛杜仲藤缩合鞣质提取物的制备方法及其在制备治疗心力衰竭(心衰)及其相关并发症的辅助性治疗药物的用途。该提取物具有正性肌力作用。将毛杜仲藤干燥药材用固液比1∶1～1∶10的乙醇水溶液进行回流提取，减压浓缩至流浸膏；将流浸膏用固液比1∶1～1∶10的水进行悬浮，再采用有机溶剂萃取富集其中的缩合鞣质类组分，得到毛杜仲藤缩合鞣质提取物。
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公开(公告)号：CN101856351A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN201010191462.8
申请日：2010-05-28
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/366 , A61K31/357 , C07D493/04 , C07D311/86 , C07D493/14 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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公开(公告)号：CN101904880B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201010232110.2
申请日：2010-07-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61K36/185 , A23L1/30 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。
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