公开(公告)号：CN116350665A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202111575075.9

申请日：2021-12-21

申请人： 暨南大学 ,  浙江大学

发明人： 唐金山 ,  吴斌 ,  姚新生 ,  田丹妹 ,  陈玫 ,  丁文娟

IPC分类号： A61K36/062 ,  A61K31/4433 ,  A61P29/00 ,  C07D493/20 ,  C07D493/04 ,  C12P17/18 ,  A23L33/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN113444644A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202010223692.1

申请日：2020-03-26

申请人： 暨南大学

发明人： 唐金山 ,  洪葵 ,  毕洪凯 ,  姚新生 ,  董治统 ,  贾佳 ,  苟小霜 ,  薛雅馨 ,  丁文娟

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P17/06 ,  C12P17/16 ,  A61K31/352 ,  A61P31/04 ,  A23L33/10 ,  A23L31/00 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.DM94，保藏编号：CCTCC NO：M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN101972244B

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CN201010259724.X

申请日：2010-08-20

申请人： 暨南大学

发明人： 姚新生 ,  杨宝峰 ,  唐金山 ,  侯云龙 ,  高昊 ,  戴毅

IPC分类号： A61K31/353 ,  A61K36/24 ,  A61P9/04

摘要： 本发明公开了一种毛杜仲藤缩合鞣质提取物的制备方法及其在制备治疗心力衰竭(心衰)及其相关并发症的辅助性治疗药物的用途。该提取物具有正性肌力作用。将毛杜仲藤干燥药材用固液比1∶1～1∶10的乙醇水溶液进行回流提取，减压浓缩至流浸膏；将流浸膏用固液比1∶1～1∶10的水进行悬浮，再采用有机溶剂萃取富集其中的缩合鞣质类组分，得到毛杜仲藤缩合鞣质提取物。

公开(公告)号：CN101953820A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN201010230436.1

申请日：2010-07-16

申请人： 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 姚新生 ,  李佳 ,  洪葵 ,  唐金山 ,  高昊 ,  高立信 ,  林海鹏 ,  曾雪容 ,  盛丽 ,  庄令

IPC分类号： A61K31/05 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50 ,  C12P7/22 ,  C12R1/465

摘要： 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性和具有如式(I)所示结构的苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途。所述胰岛素增敏剂应用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述苯乙烯苯酚类化合物可通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。

公开(公告)号：CN118831083A

公开(公告)日：2024-10-25

申请号：CN202310448592.2

申请日：2023-04-24

申请人： 暨南大学

发明人： 唐金山 ,  毕洪凯 ,  吴斌 ,  高昊 ,  田丹妹 ,  赖长榕

IPC分类号： A61K31/472 ,  C12N1/14 ,  C12P17/12 ,  A61P31/04 ,  A23L33/10 ,  C12R1/80

摘要： 本发明一类含氮类桔霉素衍生物及其在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供了一种海洋真菌，名称为Penicillium sp.TW131‑64，保藏编号：GDMCC No：63064。本发明利用含氮类桔霉素衍生物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离得到一类含氮类桔霉素衍生物，该方法操作简便、提取率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明含氮类桔霉素衍生物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27、耐药株JIGC360以及HP159、HP511，其MIC值为0.25～8μg/mL，可用于制备抗幽门螺杆菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN113444644B

公开(公告)日：2022-07-19

申请号：CN202010223692.1

申请日：2020-03-26

申请人： 暨南大学

发明人： 唐金山 ,  洪葵 ,  毕洪凯 ,  姚新生 ,  董治统 ,  贾佳 ,  苟小霜 ,  薛雅馨 ,  丁文娟

IPC分类号： C12N1/14 ,  C12P17/06 ,  C12P17/16 ,  A61K31/352 ,  A61P31/04 ,  A23L33/10 ,  A23L31/00 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开一类萘并γ‑吡喃酮类化合物在制备抗幽门螺杆菌药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.DM94，保藏编号：CCTCC NO：M 20191003。本发明利用萘并γ‑吡喃酮的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类萘并γ‑吡喃酮化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外抗菌实验，表明萘并γ‑吡喃酮类化合物具有较好的体外抗菌活性，针对幽门螺杆菌标准株G27以及左氧氟沙星和克拉霉素及甲硝唑多重耐药菌株HP159，其MIC值为4～64μg/mL，可用于制备抗菌药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。

公开(公告)号：CN101919833B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010230402.2

申请日：2010-07-16

申请人： 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 姚新生 ,  洪葵 ,  李佳 ,  高昊 ,  唐金山 ,  林海鹏 ,  高立信 ,  陈国栋 ,  谢晴宜 ,  盛丽

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/517 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P7/00 ,  C12P13/02 ,  C12P17/12 ,  C12R1/465

摘要： 本发明公开了一种具有如式(I)所示结构的芳香类化合物作为制备Caspase3抑制剂的用途。所述Caspase 3抑制剂应用于制备治疗因Caspase 3过度表达引起的神经退行性疾病、缺血症状和败血症等疾病的药物；所述神经退行性疾病为阿尔茨海默氏症、帕金森症或亨廷顿氏症；所述缺血症为中风或心肌梗塞。所述芳香类化合物可通过放线菌发酵分离得到。

公开(公告)号：CN101972244A

公开(公告)日：2011-02-16

申请号：CN201010259724.X

申请日：2010-08-20

申请人： 暨南大学

发明人： 姚新生 ,  杨宝峰 ,  唐金山 ,  侯云龙 ,  高昊 ,  戴毅

IPC分类号： A61K31/353 ,  A61K36/24 ,  A61P9/04

摘要： 本发明公开了一种毛杜仲藤缩合鞣质提取物的制备方法及其在制备治疗心力衰竭(心衰)及其相关并发症的辅助性治疗药物的用途。该提取物具有正性肌力作用。将毛杜仲藤干燥药材用固液比1∶1～1∶10的乙醇水溶液进行回流提取，减压浓缩至流浸膏；将流浸膏用固液比1∶1～1∶10的水进行悬浮，再采用有机溶剂萃取富集其中的缩合鞣质类组分，得到毛杜仲藤缩合鞣质提取物。

公开(公告)号：CN101919833A

公开(公告)日：2010-12-22

申请号：CN201010230402.2

申请日：2010-07-16

申请人： 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 姚新生 ,  洪葵 ,  李佳 ,  高昊 ,  唐金山 ,  林海鹏 ,  高立信 ,  陈国栋 ,  谢晴宜 ,  盛丽

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/517 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P7/00 ,  C12P13/02 ,  C12P17/12 ,  C12R1/465

摘要： 本发明公开了一种具有如式(I)所示结构的芳香类化合物作为制备Caspase 3抑制剂的用途。所述Caspase 3抑制剂应用于制备治疗因Caspase 3过度表达引起的神经退行性疾病、缺血症状和败血症等疾病的药物；所述神经退行性疾病为阿尔茨海默氏症、帕金森症或亨廷顿氏症；所述缺血症为中风或心肌梗塞。所述芳香类化合物可通过放线菌发酵分离得到。

公开(公告)号：CN116350665B

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202111575075.9

申请日：2021-12-21

申请人： 暨南大学 ,  浙江大学

发明人： 唐金山 ,  吴斌 ,  姚新生 ,  田丹妹 ,  陈玫 ,  丁文娟

IPC分类号： C07D493/04 ,  C07D493/20 ,  A61K31/4433 ,  A61K36/062 ,  A61P29/00 ,  C12P17/18 ,  A23L33/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/66

摘要： 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，具有良好的开发前景。