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公开(公告)号：CN111154678A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010036541.5
申请日：2020-01-14
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N1/20 , C12N1/36 , A61K39/112 , A61P31/04 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了马流产沙门氏菌驴源株及其在制备驴副伤寒灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明所述的马流产沙门氏菌驴源株，命名为20180422.D.DE.X，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏编号为：CGMCC No.18342。本发明的马流产沙门氏菌驴源株20180422.D.DE.X具有免疫原性好、培养特性好等优点，将该马流产沙门氏菌驴源株接种于沙门氏菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的灭活疫苗免疫小鼠，能够使小鼠免于强毒马流产沙门氏菌的攻击，且在驴体上免疫安全性良好。因此该疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马流产沙门氏菌灭活疫苗，可以用于预防由马流产沙门氏菌引起的驴副伤寒。
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公开(公告)号：CN110218246A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201810177710.X
申请日：2018-03-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明提供流感病毒在宿主体内复制所必须的关键宿主因子ANP32A/B的重组序列信息。更具体地，本发明涉及宿主因子ANP32A/B蛋白的129-130基序和149位点，它们是发挥其促流感病毒复制的关键活性位点，也是抗流感药物潜在的靶向位点。
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公开(公告)号：CN103805717B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201410042034.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测I型和IV型马疱疹病毒的双重Eva Green实时荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒以Eva Green作为荧光染料，同时还含有用于检测I型和IV型马疱疹病毒的双重反应液。利用获得的阳性克隆质粒和提取的病毒基因组DNA作为模板，对使用本发明的试剂盒的双重Eva Green荧光定量PCR的敏感性，特异性等进行了评价。结果表明使用本发明的试剂盒对I型马疱疹病毒（EHV-1）和IV型马疱疹病毒（EHV-4）进行双重Eva Green荧光定量PCR检测，具有快速、可靠、敏感性高等特点，并且可在单一反应中同时检测EHV-1和EHV-4，对隐性感染马具有较高的阳性检出率，可实现对马鼻肺炎的早期诊断与防治。
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公开(公告)号：CN104020294A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410239152.7
申请日：2014-05-30
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/54373 , G01N33/58 , G01N33/581 , G01N33/582 , G01N2333/155
Abstract: 本发明公开了一种用于检测马传染性贫血病毒p26蛋白的试剂盒及其用途。本发明所述试剂盒中包含由保藏号CGMCC NO.9106以及保藏号为CGMCC NO.9107的杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体，其中任选一种单克隆抗体是用辣根过氧化物酶或异硫氰酸荧光素或生物素标记的。本发明发明人制备并筛选得到的两株杂交瘤细胞株能够识别马传染性贫血病毒p26蛋白不同抗原表位，且实验证明该两株杂交瘤细胞株分泌产生的单克隆抗体只与马传染性贫血病毒而不与其他马源病毒反应，使用本发明的方法检测马传染性贫血病毒p26蛋白抗原，其最低检测下限为98pg。本发明为马传染性贫血病毒的检测提供了一种有效的，准确性高的新的检测手段，同时为马传染性贫血病毒的防治提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN103805717A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410042034.7
申请日：2014-01-28
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测I型和IV型马疱疹病毒的双重Eva？Green实时荧光定量PCR检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒以Eva？Green作为荧光染料，同时还含有用于检测I型和IV型马疱疹病毒的双重反应液。利用获得的阳性克隆质粒和提取的病毒基因组DNA作为模板，对使用本发明的试剂盒的双重Eva？Green荧光定量PCR的敏感性，特异性等进行了评价。结果表明使用本发明的试剂盒对I型马疱疹病毒（EHV-1）和IV型马疱疹病毒（EHV-4）进行双重Eva？Green荧光定量PCR检测，具有快速、可靠、敏感性高等特点，并且可在单一反应中同时检测EHV-1和EHV-4，对隐性感染马具有较高的阳性检出率，可实现对马鼻肺炎的早期诊断与防治。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1321182C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN99127532.2
申请日：1999-12-30
Applicant: 卫生部艾滋病预防与控制中心 , 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC: C12N15/11 , C12N15/49 , C12N15/63 , C07K14/155 , A61K39/21 , A61K48/00 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61P31/12
Abstract: 本发明提供了马传染性贫血病毒动物传代致强毒株(辽系强毒株或称LN株)以及马传染性贫血病毒驴胎皮肤细胞减毒株的前病毒DNA全长核苷酸序列，各功能基因的核苷酸序列及其编码的蛋白质的氨基酸序列。这些序列在病毒诊断、疫苗和基因治疗领域具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN117843773A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410059115.1
申请日：2024-01-15
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
Inventor： 王亚玉 , 林跃智 , 廖化新 , 王晓钧 , 郑伟宏 , 郭巍 , 王月明 , 胡哲 , 袁晓辉 , 杜承 , 刘彤 , 王雪峰 , 王孝丽 , 刘荻萩 , 吴昌文 , 孙留克 , 贾振兴
Abstract: 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成，其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此，该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值，可以在大流行早期进行被动免疫保护，以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时，本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位，为保护性流感疫苗的开发提供了基础。
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公开(公告)号：CN117388501A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311169354.4
申请日：2023-09-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种马血清淀粉样蛋白A双抗体夹心ELISA试剂盒及其应用。所述的试剂盒中含有抗马SAA单克隆抗体6F1包被的酶标板以及HRP标记的抗马SAA单克隆抗体3H5；所述的抗马SAA单克隆抗体6F1由杂交瘤细胞株SAA‑6F1分泌产生，所述的杂交瘤细胞株SAA‑6F1的保藏编号为CGMCCNo.45628；所述的抗马SAA单克隆抗体3H5由杂交瘤细胞株SAA‑3H5分泌产生，所述杂交瘤细胞株SAA‑3H5的保藏编号为CGMCC No.45627。相比于国外试剂盒，本发明建立的马SAA双抗体夹心ELISA试剂盒检测血清中SAA浓度的范围更大且所需要的试验次数更少，因此在实际应用中更加简便。本发明的提出为马SAA的检测提供了一种新的、有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN112746133B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110143614.5
申请日：2021-02-02
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述的检测试剂盒中含有用于特异性检测马传染性贫血病毒的引物和探针。相较于现有的检测方法，使用本发明的试剂盒能够检测到更多的EIAV毒株，具有广谱性的特点，而使用OIE推荐的引物探针组合仅能检测到美洲毒株EIAVUK3及其序列相似的毒株。并且本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好，检测毒株范围广。本发明的提出为马传染性贫血病毒的检测提供了一种更为有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN114437235A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210002017.5
申请日：2022-01-04
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
Abstract: 本发明公开了一种马链球菌马亚种8种蛋白的重组融合蛋白及其制备方法和应用。所述的重组融合蛋白是由马链球菌马亚种的cne、eag、SclC、SclI、SclF、eq5、eq8和ideE 8种蛋白依次以蛋白接头Gly‑Gly‑Gly连接后得到。其中，优选的，所述的重组融合蛋白命名为SE8，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明，本发明制备的重组融合蛋白SE8具有良好的抗原性和免疫原性，免疫小鼠能够有效诱导机体产生高水平的特异性抗体，并对S.equi感染小鼠起到保护作用。此外，该重组融合蛋白是通过大肠杆菌纯化制得的菌体蛋白，不含其它成分，具有较高的安全性，避免了感染发病的现象。
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