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公开(公告)号：CN112168961A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010636341.3
申请日：2020-07-03
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/4725
摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及治疗结直肠癌的联用药物组合物，其具有良好的抗结直肠癌活性。
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公开(公告)号：CN111373028A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201880076240.6
申请日：2018-11-30
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
摘要： 本发明属于生物医药领域，主要提供了糖基化修饰受调节的抗原结合蛋白的制备和生产方法，包括在细胞培养周期中向培养体系添加氨基酸。可用于调节抗原结合蛋白的糖基化修饰、提高蛋白稳定性，使蛋白的补体依赖的细胞毒性作用的相关功能发生改变，并提高生产工艺的可控性和蛋白的批间一致性。
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公开(公告)号：CN118767126A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410346739.1
申请日：2024-03-26
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K31/706 , A61P35/02 , C07K16/28
摘要： 本申请属于生物医药领域，涉及抗CD47抗体和阿扎胞苷联合治疗血液肿瘤。提供了包含抗CD47抗体的药物组合物和阿扎胞苷在制备治疗受试者的血液肿瘤的药物中的用途。提供了一种治疗受试者的血液肿瘤的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的包含抗CD47抗体的药物组合物和阿扎胞苷。还提供了包含包含抗CD47抗体的药物组合物以及阿扎胞苷的药物组合及试剂盒。
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公开(公告)号：CN118103399A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202280062492.X
申请日：2022-09-29
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
摘要： 一种治疗受试者的癌症的方法，包括向所述受试者施用治疗有效量的抗CD47抗体和酪氨酸激酶抑制剂。还提供了抗CD47抗体和酪氨酸激酶抑制剂在制备治疗受试者的癌症的药物中的用途。还提供了包含抗CD47抗体和酪氨酸激酶抑制剂的药物组合及试剂盒。其中所述酪氨酸激酶抑制剂为式I的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN114632150B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210291458.1
申请日：2018-11-02
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
摘要： 本发明属于抗体制剂领域，具体涉及一种抗PD‑L1人源化单克隆抗体的药物组合物，所述药物组合物包含1‑150mg/ml抗PD‑L1人源化单克隆抗体、3‑50mM缓冲液、2‑150mg/ml等渗调节剂/稳定剂和0.01‑0.8mg/ml表面活性剂，且pH为约4.5‑6.8。该制剂阻止其中抗体的聚合物增长，同时，能长时间较好地维持抗体的生物结合活性。
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公开(公告)号：CN115702008A
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202180041403.9
申请日：2021-08-13
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
摘要： 提供了一种抗体药物偶联物，具体包含相连接的治疗性抗体部分、中间接头部分和细胞毒药物部分，其中，治疗性抗体部分为针对HER2靶点的抗体，细胞毒药物部分为喜树碱类拓扑异构酶I抑制剂，对于细胞毒药物部分或者接头‑细胞毒药物部分进行了氘取代的修饰。所述抗体药物偶联物可以用于癌症的预防或治疗。
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公开(公告)号：CN114072428A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202080050487.8
申请日：2020-08-28
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
摘要： 提供了一种靶向PD‑L1和TGF‑β的融合蛋白及其用途。该融合蛋白包括特异性结合人PD‑L1的抗体或抗原结合片段和人TGFβRII结合结构域的融合蛋白，还提供了编码所述融合蛋白的多核苷酸，包含所述多核苷酸的宿主细胞，以及所述融合蛋白制备抗肿瘤药物的用途。
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公开(公告)号：CN112110983A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910540610.3
申请日：2019-06-21
申请人： 正大天晴药业集团股份有限公司 , 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
摘要： 本发明属于蛋白质纯化领域，具体而言涉及一种蛋白质的纯化方法，通过向蛋白质溶液加入一定量的磷酸盐、磷酸根离子(PO43‑)和/或磷酸氢根离子，降低了蛋白产品的电荷异质性，提高了蛋白纯度。
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公开(公告)号：CN107287265A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610200676.4
申请日：2016-03-31
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： C12P21/02
CPC分类号： C07K14/755
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，涉及一种制备重组人凝血因子Ⅷ的方法，具体涉及通过波浪式生物反应器培养表达重组人凝血因子Ⅷ的细胞以及从细胞培养液中分离并纯化重组人凝血Ⅷ因子。WAVE波浪生物反应器混合效率高，气液交换充分，泡沫少且剪切力低，避免了搅拌式不锈钢反应器浆叶端和气泡对细胞的伤害，因此细胞状态、细胞活率及蛋白活性均高于搅拌式不锈钢反应器。
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公开(公告)号：CN118126195A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410152181.3
申请日：2020-08-28
申请人： 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , A61K39/395 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本申请提供一种靶向PD‑L1和TGF‑β的融合蛋白及其用途。具体而言，本申请涉及包括特异性结合人PD‑L1的抗体或抗原结合片段和人TGFβRII结合结构域的融合蛋白，编码所述融合蛋白的多核苷酸，包含所述多核苷酸的宿主细胞，以及所述融合蛋白制备抗肿瘤药物的用途。
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