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公开(公告)号：CN115433154A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211393849.0
申请日：2022-11-08
申请人： 江苏华盛锂电材料股份有限公司
IPC分类号： C07D317/36
摘要： 本发明公开了一种亚甲基碳酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：（1）将三光气溶解于非质子有机溶剂中，然后加入3‑氯‑1,2‑丙二醇，于搅拌条件下再滴加有机碱进行反应；（2）将步骤（1）反应后的反应液经处理得到氯甲基碳酸乙烯酯；（3）将氯甲基碳酸乙烯酯在催化剂作用下进行缩合脱酸反应，得到亚甲基碳酸乙烯酯。该制备方法反应条件温和，工艺简单，操作简便，生产成本较低，三废少，对环境友好。
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公开(公告)号：CN111978341B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202010917369.4
申请日：2020-09-03
申请人： 江苏华盛锂电材料股份有限公司
IPC分类号： C07F5/02
摘要： 本发明公开了一种二氟草酸硼酸锂的制备方法，包括如下步骤：(1)取无水草酸和无水氯化锂，置于反应容器中，在氮气气氛下，向反应容器中再加入非质子极性溶剂，于10～80℃且在搅拌条件下反应1～12小时；无水草酸与无水氯化锂反应，生成草酸氢锂；(2)向反应容器中加入三氟化硼化合物，继续反应1～12小时，生成二氟草酸硼酸锂；(3)将经过步骤(2)的反应后的反应液在室温下进行过滤，去除未完全反应的固体原料，再对过滤后得到的滤液进行浓缩和重结晶，然后利用非极性溶剂进行洗涤过滤，最后经干燥得到固体二氟草酸硼酸锂产品。该方法反应温和，工艺简单，生产成本低，且经济环保，可以得到高纯度的二氟草酸硼酸锂，且比较适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN113582145B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111139650.0
申请日：2021-09-28
申请人： 江苏华盛锂电材料股份有限公司
IPC分类号： C01B21/086
摘要： 本发明涉及一种双氟磺酰亚胺锂盐的纯化方法，所述方法包括：(1)将良溶剂加入双氟磺酰亚胺锂盐粗品和惰性溶剂的混合物中，经过滤后提供滤液；和(2)对所述滤液进行蒸馏，提供双氟磺酰亚胺锂盐成品；其中，所述惰性溶剂的沸点比良溶剂的沸点高20℃以上。所述双氟磺酰亚胺锂盐成品满足以下中的一项或多项的组合：离子色谱含量≥99.9%，钠离子≤10ppm、钾离子≤10ppm、氯含量≤10ppm、酸值≤100ppm、水分≤100ppm、10%碳酸二甲酯溶液浊度为≤20mg/L和色度≤20Hazen。
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公开(公告)号：CN113582145A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202111139650.0
申请日：2021-09-28
申请人： 江苏华盛锂电材料股份有限公司
IPC分类号： C01B21/086
摘要： 本发明涉及一种双氟磺酰亚胺锂盐的纯化方法，所述方法包括：(1)将良溶剂加入双氟磺酰亚胺锂盐粗品和惰性溶剂的混合物中，经过滤后提供滤液；和(2)对所述滤液进行蒸馏，提供双氟磺酰亚胺锂盐成品；其中，所述惰性溶剂的沸点比良溶剂的沸点高20℃以上。所述双氟磺酰亚胺锂盐成品满足以下中的一项或多项的组合：离子色谱含量≥99.9%，钠离子≤10ppm、钾离子≤10ppm、氯含量≤10ppm、酸值≤100ppm、水分≤100ppm、10%碳酸二甲酯溶液浊度为≤20mg/L和色度≤20Hazen。
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公开(公告)号：CN113248345A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110651187.1
申请日：2021-06-11
申请人： 江苏华盛锂电材料股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种2‑丁烯醇的制备方法，按照如下步骤进行：2‑丁烯醛和异丙醇为反应原料，异丙醇铝作为催化剂一，金属氯化物或金属氧化物作为催化剂二，于30～120℃的反应温度及常压下反应1～48小时，过滤，滤液经过蒸馏分离，得到2‑丁烯醇。本发明的有益效果是反应条件温和，工艺相对简单，易于操作，同时可以降低反应成本，对目标产物的选择性高，产率高，反应完毕后通过过滤，即可分离出固体催化剂，可循环使用；几乎无三废产生，对环境友好，符合绿色经济和绿色化学的要求。
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公开(公告)号：CN111808137A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010672320.7
申请日：2020-07-14
申请人： 江苏华盛锂电材料股份有限公司
IPC分类号： C07F9/6574 , H01M10/0567 , H01M10/0525
摘要： 本发明公开了一种磷酸乙烯烃酯制备方法、磷酸乙烯烃酯及应用，磷酸乙烯烃酯的制备方法包括如下步骤：A.混合反应：三氯氧磷和六甲基二硅氧烷混合反应1小时；B.催化剂加入：向A步骤中的反应液加入催化剂，所述催化剂为γ-氧化铝纳米纤维；C.滴加反应：向B步骤的反应液中滴加乙二醇与三氟乙醇混合液或乙二醇与丙烯醇混合液，滴加过程温度控制在80℃～90℃，滴加结束后保温反应5小时；D.减压蒸馏：收集100℃～120℃/(10～15)mmHg馏分，得到磷酸乙烯三氟乙酯或磷酸乙烯丙烯酯。本发明的有益效果是工艺简单，易操作、能耗低，投料方式简单，副产物少，产物收率高、纯度高。
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