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公开(公告)号：CN103053479A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310025192.7
申请日：2013-01-23
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
IPC分类号： A01K67/033
摘要： 本发明涉及一种便携式可拆卸蚊笼，其特征是：包括由笼底板、第一侧板、第二侧板、第三侧板、第四侧板和笼顶板可拆卸式连接而成的笼体；所述笼底板的第一侧边和第三侧板的底边采用铰链连接，笼底板的第二侧边、第三侧边和第四侧边分别和第一侧板、第二侧板和第四侧板的底边采用螺栓和螺孔固定；所述第一侧板、第二侧板、第三侧板和第四侧板两两相邻的侧边采用铰链连接；所述笼顶板的第一侧边与第四侧板的顶部采用铰链连接。本发明所述的便携式可拆卸蚊笼便于携带、组装和清洗，占用空间小，蚊笼组装简单快捷。
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公开(公告)号：CN112521491B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011491036.6
申请日：2020-12-17
申请人： 江南大学 , 江苏省血吸虫病防治研究所
摘要： 本发明涉及一种用于制备水凝胶的胶原蛋白及其制备方法，设计了含有生物活性结构GFPGER区域的胶原蛋白序列，并在胶原蛋白序列的若干位点引入具有氧化交联特性的半胱氨酸，通过大肠杆菌异源表达获得四种纯度较高的含半胱氨酸胶原蛋白。采用双氧水为交联剂对胶原蛋白进行交联制备得到水凝胶。本发明制备得到的胶原蛋白具有较好的温敏性，在氧化环境中能够形成稳定的水凝胶构筑，并对细胞无毒性，为药物控释载体的应用提供了较好的基础。
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公开(公告)号：CN109239211B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201811057846.3
申请日：2018-09-11
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
IPC分类号： C07K19/00
摘要： 本发明公开一组血清差异蛋白在制备用于检测人体感染包虫病的试剂中的应用，其特征在于所述血清差异蛋白包括以下任意一种或一种以上蛋白的组合：HF蛋白，液泡蛋白，凝溶胶蛋白，载脂蛋白CI，FBXL14蛋白，载脂蛋白B，反向酸敏感离子通道4，hcg40889 CRA_B型，补体C3，血红蛋白。本发明提供的上述10中血清差异蛋白，利用该组血清差异蛋白作为标志物，发展快速检测方法可以对包虫感染进行筛查。
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公开(公告)号：CN105543203A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610099144.6
申请日：2016-02-23
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
CPC分类号： C12N9/88 , C12Y402/01011
摘要： 本发明涉及一种间日疟原虫烯醇化酶的制备及其应用，特征是，包括以下步骤：（1）扩增间日疟原虫烯醇化酶（enolase）基因：提取间日疟原虫基因组，采用引物P2和引物P3扩增第一段enolase基因，然后再以第一段enolase基因为模版，以引物P1和引物P3扩增出enolase基因；（2）构建pET28α/enolase表达载体；（3）重组enolase蛋白表达和纯化：将pET28α/enolase表达载体转化到BL-21（DH3）pLys感受态细菌上，培养后的细菌进行诱导、纯化。本发明能够简便的大量制备间日疟原虫烯醇化酶，并实现抑制疟原虫生长的应用。
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公开(公告)号：CN118324861A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410287805.2
申请日：2024-03-13
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
摘要： 本发明公开了一种抗疟多肽及其应用，所述抗疟多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明首次提供了具有抑杀红内期恶性疟原虫的活性的抗疟多肽——一种按蚊来源天蚕素抗菌肽(An‑cecB，SEQ ID NO:1)具有抗红内期疟原虫的活性，并通过对其进行改造得到的衍生肽(An‑cecB‑1，SEQ ID NO:2)也具有更高体内外抗疟活性，并且细胞毒性更低。相比于传统抗疟药物，抗疟多肽通过直接杀死疟原虫或通过与受感染的红细胞膜发生相互作用，具有特异性，作用机制明确，不易产生抗性。
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公开(公告)号：CN115820891B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211407554.4
申请日：2022-11-10
申请人： 江苏硕世生物科技股份有限公司 , 江苏省血吸虫病防治研究所
IPC分类号： C12Q1/6893 , C12N15/11 , C12Q1/6844
摘要： 本发明提供一种对7种疟原虫检测并分型的引物探针组合、试剂盒及检测方法，所述7种疟原虫为无性期恶性疟原虫pf‑a、有性期恶性疟原虫pf‑s、间日疟原虫pv、卵形疟原虫poc亚型、卵形疟原虫pow亚型、三日疟原虫pm、诺氏疟原虫pk，所述引物探针组合包括：fp1、rp1、tp1；rp2；tp2、tp3、tp4、tp5、tp6、tp7、tp8；fp2、fp3、fp4、fp5、fp6、fp7；fp8、fp9、rp3、tp9。本发明采用荧光PCR技术结合熔解曲线分析，在PCR高灵敏度、高特异性检测的基础上实现了对疟原虫合种型别的高通量检测，整个过程设计巧妙，操作简单，为临床提供一种更加便捷的检测方法。
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公开(公告)号：CN114794111A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210428342.8
申请日：2022-04-22
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
摘要： 本发明公开了一种氯硝柳胺凝胶及其制备方法和应用，涉及杀灭软体动物药物技术领域。本氯硝柳胺凝胶以质量体积浓度为10g/L以上的明胶水溶液为成胶组分，并负载活性组分氯硝柳胺，通过将成胶组分转变为凝胶而形成。本发明的氯硝柳胺凝胶克服了现有杀螺缓释剂毒性高、易受雨水稀释冲刷影响，施用浓度高，无法持续杀灭福寿螺，易带来生态环境问题的缺陷。本氯硝柳胺凝胶缓释效果好，在稀释条件下，仍可保持有效杀灭浓度至20天，对福寿螺及螺卵均有较好的杀灭效果；含0.1mg/L杀螺药物凝胶作用于螺48小时，其死亡率可达50％以上，螺卵孵化率可降至30％；另外，本氯硝柳胺凝胶易降解，无污染，毒性低，且对螺所处水环境特别是鱼类具有较高的安全性和环境友好性。
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公开(公告)号：CN112521491A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011491036.6
申请日：2020-12-17
申请人： 江南大学 , 江苏省血吸虫病防治研究所
摘要： 本发明涉及一种用于制备水凝胶的胶原蛋白及其制备方法，设计了含有生物活性结构GFPGER区域的胶原蛋白序列，并在胶原蛋白序列的若干位点引入具有氧化交联特性的半胱氨酸，通过大肠杆菌异源表达获得四种纯度较高的含半胱氨酸胶原蛋白。采用双氧水为交联剂对胶原蛋白进行交联制备得到水凝胶。本发明制备得到的胶原蛋白具有较好的温敏性，在氧化环境中能够形成稳定的水凝胶构筑，并对细胞无毒性，为药物控释载体的应用提供了较好的基础。
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公开(公告)号：CN105695474A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610119304.9
申请日：2016-03-02
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
CPC分类号： C07K14/43563 , C12N15/1096
摘要： 本发明涉及一种中华按蚊烯醇化酶结合蛋白基因及其制备方法，特征是：包括以下步骤：（1）采用中华按蚊成蚊mRNA反转录获得cDNA模板；（2）以cDNA为模板，采用引物F1和引物F2经PCR反应体系进行扩增；（3）扩增产物进行加尾反应，得到EBP基因部分序列，然后采用引物对F3和F4、F5和F6扩增EBP3‘和5’端序列；最后使用引物F7和F8扩增出全长EBP基因。本发明提供了中华按蚊烯醇化酶结合蛋白基因及其制备方法，并且对其在中华按蚊各个发育阶段和各个组织分布进行了研究，对开发相关控制间日疟药物具有重要意义。
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