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公开(公告)号：CN110100685A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910441671.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种采用分生孢子接种鉴定花生网斑病抗病性的方法，属于作物抗病性鉴定技术领域。本发明将网斑病病原菌的分生孢子在16小时长光照条件下培养产生大量分生孢子器，破碎分生孢子器制成分生孢子悬浮液，喷雾接种花生幼苗，利用叶片病斑面积分析系统分析叶片病斑面积并计算病情指数，评价不同花生材料的网斑病抗病性。该方法开发了网斑病病原菌快速、大量产生分生孢子器的培养方式，解决了网斑病病原菌产孢难、产孢慢、产孢量小、取孢难等问题，制成的分生孢子悬浮液均匀度高、易定量，克服了菌丝悬浮液接种难定量的问题，适用于室内盆栽花生的抗病性鉴定。
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公开(公告)号：CN103858656A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410132813.6
申请日：2014-04-03
Applicant: 河南省农业科学院
CPC classification number: Y02A40/284
Abstract: 本发明涉及一种一年两熟的花生高倍繁殖方法，步骤包括选定田块冬前深耕，翌年播种前浅耕，在3月中旬起垄，喷施除草剂后覆地膜；覆地膜一周当温度达到15℃以上时进行第一季播种，于膜上打孔播种，在播种区上方搭塑料拱棚；在5月中下旬当外部气温稳定在23-26℃时将拱棚全部揭掉，于6月下旬收获；将收获后的鲜种子用乙烯利浸泡24h后进行第二季播种，将收获花生后的土地平整，起垄覆盖地膜播种，于10月中下旬收获。本发明的花生快速繁殖方法，两季繁殖系数可达150-210倍，该方法能加速育种进程，提高育种效率，减少育种成本。该方法具有简便易行、投资少、效果好、成功率高等特点，为我国北方地区大面积低成本花生良种的繁育提供了新技术。
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公开(公告)号：CN115011728B
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202210752591.2
申请日：2022-06-28
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种花生内种皮颜色调控基因AhLAC功能的分子标记与应用，所述分子标记为A05.114993389，位于花生第5号染色体的114,993,389bp处，所述分子标记位点为InDel插入缺失标记。本发明基于花生内种皮颜色调控基因AhLAC的序列的突变类型，开发了A05.114993389(InDel位点)的KASP分子标记，该标记在花生自然群体材料中的分型结果与内种皮颜色完全连锁，证明了该标记的准确性。该KASP标记能够快速准确的获得花生材料内种皮颜色信息，且能应用于花生分子辅助标记育种中。
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公开(公告)号：CN110100685B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201910441671.4
申请日：2019-05-24
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种采用分生孢子接种鉴定花生网斑病抗病性的方法，属于作物抗病性鉴定技术领域。本发明将网斑病病原菌的分生孢子在16小时长光照条件下培养产生大量分生孢子器，破碎分生孢子器制成分生孢子悬浮液，喷雾接种花生幼苗，利用叶片病斑面积分析系统分析叶片病斑面积并计算病情指数，评价不同花生材料的网斑病抗病性。该方法开发了网斑病病原菌快速、大量产生分生孢子器的培养方式，解决了网斑病病原菌产孢难、产孢慢、产孢量小、取孢难等问题，制成的分生孢子悬浮液均匀度高、易定量，克服了菌丝悬浮液接种难定量的问题，适用于室内盆栽花生的抗病性鉴定。
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公开(公告)号：CN112626096A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011565040.2
申请日：2020-12-25
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明涉及应用脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶AhFATB2基因创建高棕榈酸和多叶片转基因植株的方法及应用，包括：(1)花生脂酰‑酰基载体蛋白硫酯酶基因的克隆：利用Trizol进行花生种子RNA的提取，以RNA逆转录的cDNA为模板进行AhFATB2基因的扩增；(2)AhFATB2基因的植物过表达载体pBI‑AhFATB2的构建：用克隆得到的AhFATB2基因片段替换质粒pBI121上的GUS基因片段；(3)pBI‑AhFATB2在拟南芥中的遗传转化，获得转基因阳性植株。本发明以野生型植物为转基因受体，通过过表达AhFATB2基因，人工创建转基因植物。该方法可以提高植物种子中棕榈酸含量及其叶片生物量，具有一定开发价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108645812A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810199528.4
申请日：2018-03-12
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种高蔗糖含量花生新种质的创制方法，特别涉及一种突变体结合近红外光谱创制高蔗糖含量花生新种质的方法。本发明采用EMS诱变的方法创造新的种质资源，特别是首次创制了高蔗糖含量花生种质，丰富了育种材料，为口味优良食用花生品种的选育奠定了材料基础；本发明收集的样品来源广、变异丰富，蔗糖含量的变异系数较大，分布范围较宽，具有较好的代表性，可用于定标近红外光谱预测方程的优化；本发明是在发明人初步建模的基础上，对该方法进行了优化，使高通量快速品质检测成为可能，且结果更加可靠、理想，检测精度高、重复性好。大大缩短品质育种工作中的材料筛选时间，加快了育种进程，具有良好的推广价值。
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公开(公告)号：CN108548792A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810200078.6
申请日：2018-03-12
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: G01N21/359 , G01N21/31 , G01N1/28 , G01N1/34 , G01N1/38
Abstract: 本发明公开了一种花生籽仁可溶性糖含量的快速无损检测方法，发明人首次利用近红外光谱技术，建立一种可靠的花生籽仁可溶性糖含量的快速无损检测方法，该方法可实现花生籽仁可溶性糖的快速检测，克服了常规方法耗时长，破坏籽仁的缺点。本发明近红外检测从装样到出检测结果只需要5s，并且实现了对整粒花生进行无损检测，节省了大量的人力、物力和财力，并且减少了很多工序，提高了工作效率，降低了有害气体对环境的污染和对实验操作人员的伤害，为后续快速检测花生籽仁可溶性糖含量开辟了新的途径。以本发明建立起的近红外定标模型快速测定未知花生籽仁样品中可溶性糖含量，检测结果可靠、检测精度高、重复性好。
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公开(公告)号：CN105505930B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510577295.3
申请日：2015-09-11
Applicant: 河南省农业科学院
Abstract: 本发明公开了Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B‑m基因启动子及其制备方法和应用。该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1中所示。本发明从花生中克隆出花生Δ12脂肪酸脱氢酶AhFAD2‑1B‑m基因启动子，利用本发明提供的启动子构建重组表达载体，然后将所述表达载体利用农杆菌介导的方法转化拟南芥，启动下游重组基因在种子、子叶、下胚轴中表达，在其它组织中不表达，是一个组织特异性启动子，因此可将其应用于转基因工程中，使得目的基因表达产物在一定的器官或组织中积累，增加组织中的表达量，发挥更好效果，同时避免植物自身能量的浪费，因此在基因工程育种及转基因研究中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN104975027B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201510360529.9
申请日：2015-06-26
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种花生Δ9‑硬脂酰‑ACP脱氢酶基因AhSAD启动子（PAhSAD）及制备方法和应用。该启动子如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，利用基因组步移方法克隆PAhSAD序列，用SDS裂解法提取基因组DNA，在不同体系中分别用平末端核酸内切酶酶切DNA，和接头片断连接后，以GSP1和AP1为引物进行第一轮PCR扩增，以GSP2和AP2为引物进行第二轮扩增，获得含有PAhSAD的DNA序列。本发明的启动子PAhSAD具有驱动外源基因表达的功能，其表达部位在植物的根部、茎部、叶片、果针及种子中，这一具有组织特异性表达的启动子在植物基因工程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN107604088A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710863562.2
申请日：2017-09-22
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种花生A和B基因组间染色体易位系的创制及鉴定方法，所述的创制方法是以花生栽培品种四粒红为材料，在盛花期使用Co60-γ射线辐照花生植株，得到A和B基因组间染色体易位的花生植株。本发明采用花期Co60-γ辐射诱导，产生了大量的A和B基因组染色体间易位，实现了A和B基因组间染色质交流，为花生育种与分子细胞遗传研究提供了新的资源材料，也为在远缘杂交后代材料中人工创造外源染色体(片段)渗入系提供了途径。本发明利用基因组荧光原位杂交技术鉴定花生A和B基因组间染色体易位系，首次创制并鉴定了一批花生栽培种A和B基因组染色体易位系新材料，为鉴定花生染色体易位提供了有效手段。
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