一种合成聚碳酸环己烯酯的高位阻席夫碱锌配合物催化剂

    公开(公告)号:CN107739435A

    公开(公告)日:2018-02-27

    申请号:CN201711033948.7

    申请日:2017-10-30

    摘要: 本发明公开了一种合成聚碳酸环己烯酯的高位阻席夫碱锌配合物催化剂,所述催化剂为1,2-二(邻-水杨醛二亚胺-对羟基苯基)乙烷锌配合物,本发明制备的1,2-二(邻-水杨醛二亚胺-对羟基苯基)乙烷锌配合物是一种具有高位阻的席夫碱配合物,可以有效催化二氧化碳与氧化环己烯的共聚反应,具体步骤为:把氧化环己烯和上述催化剂加入高压釜中,然后通入2~5MPa的二氧化碳,机械搅拌,在80~150℃的条件下反应6~36h,冷却,倒入氯仿使聚合物溶解,滴加入甲醇中使聚合物沉淀析出,干燥得聚碳酸环己烯酯。本发明在上述的反应条件下催化效率最高达到204g聚碳酸环己烯酯/g催化剂,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过90%。

    一种高强高拉伸碱性固体聚合物电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN110571480B

    公开(公告)日:2021-01-29

    申请号:CN201910892951.7

    申请日:2019-09-20

    IPC分类号: H01M10/26 H01G11/56

    摘要: 本发明公开了一种高强高拉伸碱性固体聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:称取一定量的聚乙烯醇和结冷胶溶于水中并于85~100℃加热搅拌2~4h,获得稳定的溶液,然后将称量好的碱性化合物缓慢加入聚乙烯醇和结冷胶溶液中搅拌,获得混合溶液;将混合溶液倒入模具中,‑20℃冷冻10~24h,然后取出,在4℃~30℃解冻2~6h,作为一个冷冻‑解冻循环,循环1~10次后即得到高强高拉伸碱性固体聚合物电解质。本发明在保证高电导率的前提下提高其力学性能,满足储能器件对电解质力学性能的要求。制备的双网络碱性固体聚合物电解质采用物理交联的方法,避免交联剂和引发剂的加入,减少杂质残留,使聚合物电解质纯净。

    一种合成聚碳酸环己烯酯的锌配合物催化剂

    公开(公告)号:CN107652425B

    公开(公告)日:2020-08-28

    申请号:CN201711034120.3

    申请日:2017-10-30

    摘要: 本发明公开了一种合成聚碳酸环己烯酯的锌配合物催化剂,所述催化剂为6‑氨基‑2‑甲基苯酚缩乙酰丙酮锌配合物,利用6‑氨基‑2‑甲基苯酚和乙酰丙酮制备席夫碱配体,提供高位阻,对锌金属中心具有一定包围效果,取得了高活性。本发明还公开了利用该催化剂催化二氧化碳和氧化环己烯共聚反应合成聚碳酸环己烯酯的方法,反应温度80~130℃,保持压强在2~5MPa反应12~36h后,所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:100~500。本发明在上述的反应条件下,催化效率最高达到192g聚合物/g催化剂,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过95%。本发明不需要加入活泼氢物质,避免了活泼氢物质与催化剂反应,降低活性的问题。

    一种高强度纯天然球蛋白水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN111087626A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911237021.4

    申请日:2019-12-05

    摘要: 本发明公开一种高强度纯天然球蛋白水凝胶的制备方法,包括以下步骤:S1、混合均匀天然球蛋白和去离子水,然后进行脱气处理,获得天然球蛋白溶液;S2、向天然球蛋白溶液中添加EDC溶液和NHS溶液,混合均匀,获得混合液;将混合液分装到成型模具中密封,经加热保温后获得纯天然球蛋白水凝胶。该方法原料成本低、来源广,工艺耗时短、能耗小,无需经过复杂的改性处理,制备过程绿色安全。还提供一种由本发明方法制备的纯天然球蛋白水凝胶,生物相容性和生物降解性较好,并且还具有优良的机械性能。

    一种高强高拉伸碱性固体聚合物电解质的制备方法

    公开(公告)号:CN110571480A

    公开(公告)日:2019-12-13

    申请号:CN201910892951.7

    申请日:2019-09-20

    IPC分类号: H01M10/26 H01G11/56

    摘要: 本发明公开了一种高强高拉伸碱性固体聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:称取一定量的聚乙烯醇和结冷胶溶于水中并于85~100℃加热搅拌2~4h,获得稳定的溶液,然后将称量好的碱性化合物缓慢加入聚乙烯醇和结冷胶溶液中搅拌,获得混合溶液;将混合溶液倒入模具中,-20℃冷冻10~24h,然后取出,在4℃~30℃解冻2~6h,作为一个冷冻-解冻循环,循环1~10次后即得到高强高拉伸碱性固体聚合物电解质。本发明在保证高电导率的前提下提高其力学性能,满足储能器件对电解质力学性能的要求。制备的双网络碱性固体聚合物电解质采用物理交联的方法,避免交联剂和引发剂的加入,减少杂质残留,使聚合物电解质纯净。

    二氧化碳与环氧化合物环加成制备环状碳酸酯的方法

    公开(公告)号:CN102827136B

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201210283760.9

    申请日:2012-08-10

    IPC分类号: C07D317/36 B01J31/22

    摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体公开了一种二氧化碳与环氧化合物环加成制备环状碳酸酯的方法。该方法以双呋喃甲醛缩邻苯二胺锌配合物为催化剂。与现有技术相比,本发明的优点在于:1、呋喃甲醛(俗称糠醛)由玉米芯或米糠制备,价格低廉而且非石化产品,用它取代常用的水杨醛和二胺类化合物反应制备希夫碱配体不仅可以降低成本,而且符合绿色化学的要求;2、催化剂原料易得、制备简单、结构稳定、催化效率高,选择性好;3、利用本发明的催化剂制备环状碳酸酯,催化反应条件相对温和,操作简单;4、反应不加入有机溶剂,产物易分离;5、产物与催化剂分离容易,催化剂可以重复使用。

    一种无烟煤改性聚氯乙烯复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103073827A

    公开(公告)日:2013-05-01

    申请号:CN201310047067.6

    申请日:2013-02-06

    摘要: 本发明公开了一种无烟煤改性聚氯乙烯复合材料的制备方法,包括如下步骤:第一步,把无烟煤灰粉体在球磨机中研磨10-30min,将得到的微米级无烟煤粉与PVC粉混合1-2小时;其中,无烟煤粉的添加量占PVC粉质量分数的1%-10%;第二步,将混料加到开放式双辊混炼机中于160℃时混炼10-15min,然后转移到平板硫化机上,升温至165-170℃,升温同时加压到2-7MPa,保压保温8-15min,经90℃退火消除内应力后即制得无烟煤/PVC复合材料。本发明所制得的复合材料的综合性能优异,在提高复合材料的冲击强度的同时,还提高了其拉伸、弯曲强度。