公开(公告)号：CN109134224A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201811161059.3

申请日：2018-09-30

申请人： 浙江工业大学

发明人： 聂勇 ,  王一磊 ,  解庆龙 ,  计伟荣 ,  夏凡 ,  卢美贞 ,  梁晓江 ,  于凤文 ,  计建炳

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C47/19

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07C47/19

摘要： 本发明公开了一种丙烯醛水合制备3‑羟基丙醛的方法，包括以下步骤：反应在水合反应装置内进行，所述水合反应装置包括微波腔体、固定床反应器和催化剂床层，固定床反应器内部设置催化剂床层，所述固定床反应器设于微波腔体内，微波腔体与微波发生装置连接；丙烯醛水溶液进入固定床反应器内，在微波的作用下，丙烯醛在固定床反应器的催化剂床层进行连续催化水合反应得到3‑羟基丙醛。本发明利用微波加热，可以使物料快速均匀升温，并且能够加快反应速率，缩短反应时间，提高生产效率，反应过程操作简单，该装置能够长期连续稳定地运行。

公开(公告)号：CN108947787A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810822621.6

申请日：2018-07-23

申请人： 中国药科大学

发明人： 徐进宜 ,  孙翃昊 ,  裘杨溢 ,  李文龙 ,  秦帅 ,  钟磊 ,  叶连宝 ,  沈志滨 ,  唐春萍

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/84

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07C37/00 ,  C07C45/30 ,  C07C45/46 ,  C07C67/08 ,  C07C67/29 ,  C07C49/84 ,  C07C47/565 ,  C07C39/10 ,  C07C49/825 ,  C07C69/30

摘要： 本发明涉及一种天然产物伪绵马酚的全合成方法，属于有机化学技术领域。本发明从经济易得的二水合间苯三酚出发，通过Vilsmeier‑Haaucf反应得到醛基间苯三酚，经Clemmensen还原得到甲基间苯三酚，再经Friedel‑Crafts酰化得到丁酰化甲基间苯三酚，经酯基选择性保护，再经甲基化、脱保护得到伪绵马酚。该法以51％的总收率提升了伪绵马酚的全合成产率，原料经济易得，操作简单，收率较高，可为其生物活性研究提供大量原料。

公开(公告)号：CN108794316A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810457288.3

申请日：2018-05-14

申请人： 海门市新港医药科技有限公司

发明人： 王力 ,  倪协屏 ,  孙乐达

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/747

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07C2602/10 ,  C07C49/747

摘要： 本发明公开了一种7‑羟基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的制备工艺，包括成盐反应、水解反应的制备过程。采用本发明制备7‑羟基‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的方法具有对三氯化铝的细度要求低、仅使用一种溶剂，溶剂回收处理简易，生产成本低、收率高，产品纯度高，适用工业化生产等优点。

公开(公告)号：CN108727190A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201710250891.X

申请日：2017-04-17

申请人： 上海时莱生物技术有限公司

发明人： 张富尧 ,  李火明

IPC分类号： C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07C67/29 ,  C07C69/734 ,  C07C51/367 ,  C07C59/64 ,  C07C45/68 ,  C07C47/575 ,  C07C45/64

CPC分类号： C07C67/31 ,  C07C45/63 ,  C07C45/64 ,  C07C45/68 ,  C07C47/575 ,  C07C51/367 ,  C07C59/64 ,  C07C67/08 ,  C07C67/29 ,  C07C69/734 ,  C07C69/732 ,  C07C47/565

摘要： 本发明涉及一种制备丹酚酸A的中间体、其制备方法以及通过其制备丹酚酸A(如式I所示)的方法。具体而言，本发明涉及一种如式II所示的化合物，其中，R1为氢或羧基保护基。本发明还特别涉及一种如式II所示的化合物的制备方法以及通过如式II所示的化合物制备丹酚酸A的方法，该方法具有反应条件温和，操作简便，合成成本低廉等优点，适于大规模生产。

公开(公告)号：CN108368020A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201680072219.X

申请日：2016-12-13

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： R·康拉迪 ,  E-M·里斯-沃尔瑟 ,  A·米斯克 ,  F·弗莱施哈克尔 ,  H·伯格曼

IPC分类号： C07C67/03 ,  C07C69/54 ,  C07C45/71

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07C45/71 ,  C07C67/03 ,  C07C69/54 ,  C08G65/00 ,  C08G65/2609 ,  C08G65/3322 ,  C07C49/84

摘要： 本发明涉及一种制备羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯的方法，所述方法包括以下步骤：(i)羟基二苯甲酮与碳酸亚乙酯反应以获得羟基二苯甲酮单乙二醇醚；(ii)羟基二苯甲酮单乙二醇醚与环氧乙烷的乙氧基化反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚；以及(iii)羟基二苯甲酮聚乙二醇醚与(甲基)丙烯酸烷基酯的酯交换反应以获得羟基二苯甲酮聚乙二醇醚(甲基)丙烯酸酯。

公开(公告)号：CN107954844A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711207190.4

申请日：2017-11-27

申请人： 昆山亚香香料股份有限公司

发明人： 周军学 ,  陈清

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C47/58 ,  C07C45/78

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07C45/63 ,  C07C45/78 ,  C07C47/58 ,  C07C47/565

摘要： 本发明公开了一种以对甲基苯酚合成香兰素的方法，包括对羟基苯甲醛利用溴素而溴化生成3-溴4-羟基苯甲醛的步骤，及将得到3-溴4-羟基苯甲醛在甲醇钠催化下与甲醇反应生成香兰素的步骤。本发明的一种以对甲基苯酚合成香兰素的方法，其合成收率高达90％以上，纯度高达99％以上，且操作简单，成本低廉。

公开(公告)号：CN107915656A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201710847892.2

申请日：2017-09-19

申请人： 孙婷婷

发明人： 孙婷婷

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/12 ,  C07C231/02 ,  C07C303/32 ,  C07C309/04 ,  C07C227/18 ,  C07C229/08 ,  C07C45/64 ,  C07C47/575 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24

CPC分类号： C07C231/12 ,  C07C45/64 ,  C07C227/18 ,  C07C231/02 ,  C07C249/02 ,  C07C303/32 ,  C07C229/08 ,  C07C237/06 ,  C07C47/575 ,  C07C251/24 ,  C07C309/04

摘要： 本发明公开了甲磺酸沙芬酰胺的制备方法，所述甲磺酸沙芬酰胺化学名称为（S）-2-[4-(3-氟苄氧基)苄胺基]丙酰胺甲磺酸盐（1），其化学式为C18H23FN2SO5；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，经济环保，有利于实现工业化，可促进甲磺酸沙芬酰胺原料药的经济技术发展，降低了生产成本，适于大批量生产。

公开(公告)号：CN107501089A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710981944.5

申请日：2017-10-20

申请人： 河南红东方化工股份有限公司

发明人： 韩根生 ,  徐书建 ,  徐建生 ,  范红奎 ,  韩风雨

IPC分类号： C07C65/21 ,  C07C51/295 ,  C07C67/08 ,  C07C69/157 ,  C07C45/54 ,  C07C49/825 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84

CPC分类号： C07C51/295 ,  C07C45/54 ,  C07C45/64 ,  C07C67/08 ,  C07C69/157 ,  C07C49/825 ,  C07C49/84 ,  C07C65/21

摘要： 本发明涉及一种麦草畏原药的合成方法，以2,5-二氯苯酚为起始原料，在有机溶剂和有机酯化试剂的作用下，发生酯化反应，生成2,5-二氯酚醋酸酯；2,5-二氯酚醋酸酯溶解在有机溶剂中，加入催化剂，发生Fries重排，生成3,6-二氯-2-羟基苯乙酮；3,6-二氯-2-羟基苯乙酮在缚酸剂的作用下与甲基化试剂反应得到3,6-二氯-2-甲基苯乙酮；3,6-二氯-2-甲基苯乙酮在氧化剂的作用下合成麦草畏（3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸）。本发明工艺简单，原料和催化剂易得，成本低，后处理操作简单，环境污染小，反应操作安全性高，反应收率高，产品质量好，利于工业化。

公开(公告)号：CN107337596A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710579576.1

申请日：2017-07-17

申请人： 天津理工大学

发明人： 刘秀杰 ,  王朝清 ,  李旭

IPC分类号： C07C51/02 ,  C07C65/21

CPC分类号： C07C51/02 ,  C07C45/54 ,  C07C45/64 ,  C07C51/16 ,  C07C51/41 ,  C07C67/08 ,  C07C65/21 ,  C07C49/84 ,  C07C49/825 ,  C07C69/157

摘要： 本发明提供一种4-甲氧基-1,3-苯二甲酸的制备方法，4-甲氧基-1,3-苯二甲酸是制备抗血小板聚集药物吡考他胺(Picotamide,商品名：Plactidil)的关键中间体，该方法采用对甲基苯酚或邻甲基苯酚为起始原料，经酯化、Fries(弗瑞斯)重排、甲基化、氧化和酸化反应而得到4-甲氧基-1,3-苯二甲酸。和传统制备方法相比，本发明具有设备投资少、操作简便、反应快、收率高、合成成本低和对环境污染大为减少等优点，尤其适合大规模工业生产。

公开(公告)号：CN107163073A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710427708.9

申请日：2017-06-08

申请人： 湖北工程学院

发明人： 朱磊 ,  汪连生 ,  李博解 ,  肖祖峰 ,  王伟 ,  魏鹏任

IPC分类号： C07F7/08 ,  C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C49/83

CPC分类号： C07C45/64 ,  C07F7/081 ,  C07F7/0827 ,  C07C49/84 ,  C07C49/83

摘要： 本发明涉及一种二价铜催化制备有机硅化合物及β‑羟基化合物的方法。具体内容为：以二价铜盐为催化剂、吡啶基化合物为配体、联硼酸频那醇二甲基硅试剂为硅试剂、纯水为溶剂，分别针对含有不同取代基团的α,β‑不饱和羰基化合物进行硅加成反应得有机硅化合物，进一步可在不对有机硅化合物进行分离提纯的基础上直接加入溴化钾和过乙酸，氧化得到β‑羟基化合物。本发明的优点为：简单易行，原料来源丰富，成本较低，易于推广；催化剂用量少，反应产率高；反应条件温和，以纯水为溶剂，在室温下进行，简便易操作；应用性广，可用于各种不同类型α,β‑不饱和羰基化合物的硅加成；具有“一锅法”的特点，生产效率高。