-
公开(公告)号：CN109439605A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201810455195.7
申请日：2018-05-14
申请人： 浙江工业大学 , 浙江绿创生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种工程菌及其构建方法，具体是一种提高酪氨酸酚裂解酶稳定性的工程菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该工程菌经鉴定为大肠埃希氏菌，命名为大肠埃希氏菌Trx-TPL(Escherichia coli Trx-TPL)，保存于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：中国武汉，武汉大学，保藏日期为2017年11月13日，保藏编号为CCTCC NO：M2017684。本发明将两个酪氨酸酚裂解酶基因与硫氧还原蛋白基因连接在一起构建表达质粒，可以有效提高表达的酶的稳定性，尤其是热稳定性，可以在提供相关底物下，延长转化合成左旋多巴的时间，增加底物浓度，工艺简单，成本低廉，产率高，具有工业化生产的应用价值。
-
公开(公告)号：CN109182236A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810996222.1
申请日：2018-08-29
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明提供一种重组大肠杆菌及合成四氢嘧啶的应用，所述重组大肠杆菌是将大肠杆菌E.coli MG1655的二氨基庚二酸脱羧酶lysA基因敲出，并导入核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示四氢嘧啶合成基因簇ectABC获得的。所述二氨基庚二酸脱羧酶lysA基因核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示。本发明诱导表达后的菌体以L-天冬氨酸钠为底物，生物转化制备四氢嘧啶。转化20-30h后，四氢嘧啶产量达到2.5-3.5g/L，具有较好的工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN117486872A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311516723.2
申请日：2023-11-15
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D417/04 , C07D277/40
摘要： 本发明公开了一种氨基噻唑类化合物的机械球磨合成方法，具体实施过程为：将芳香酮类化合物、溴代试剂、酸催化剂混匀后，加入助磨剂进行机械球磨，球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤，滤液经过后处理得到a‑单溴代酮，a‑单溴代酮、硫脲类化合物混匀后，加入助磨剂进行机械球磨，球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤，滤液经过后处理得到氨基噻唑类化合物。本发明实现了氨基噻唑类化合物的合成，反应时间短，操作简单方便，并且污染少，适用范围广。
-
公开(公告)号：CN112779243B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN201911088195.9
申请日：2019-11-08
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及一种L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶，其氨基酸序列以及基因序列如序列表中SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2以及SEQ ID NO.3所示。其根据桃蚜（Myzus persicae）基因组中编码半胱氨酸亚磺酸脱羧酶的基因序列，进行密码子优化后，体外合成该基因。克隆到表达载体，转入大肠杆菌构建成高表达工程菌。将该工程菌培养诱导后，检测发现该酶具有L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶活性，该酶在合适条件下能将L‑天冬氨酸转化为β‑丙氨酸，克服了现有技术中的原核来源的L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶易失活的缺陷，因而可在酶用量较小以及较低成本的条件下用于β‑丙氨酸的工业化生产。
-
公开(公告)号：CN116621691A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310518695.1
申请日：2023-05-10
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明公开了一种从酶法生产丙酮酸钠的转化液中分离提取丙酮酸钠的方法，它用乳酸氧化酶催化乳酸生产丙酮酸钠得到的含有丙酮酸钠的酶转化液为原料，对酶转化液进行除菌体、浓缩、喷雾干燥、有机溶剂萃取，包括以下步骤：1）将含有丙酮酸钠的酶转化液通过陶瓷膜过滤，去除菌体；2）加入活性炭进行脱色处理；3）之后减压蒸馏进行浓缩，使酶转化液中丙酮酸钠的含量浓缩至500‑700g/L；4）喷雾干燥；5）加入有机溶剂，加热搅拌回流萃取后，降温至室温，离心，烘干，即得丙酮酸钠纯品。本发明的方法操作简便，有机溶剂用量少且可以完全回收，生产的丙酮酸钠颜色洁白，含量超过99.6%，一次收率在96%左右，能耗低、收率高且产品纯度高，可以大规模工业化生产。
-
-
公开(公告)号：CN110031583B
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN201811629727.0
申请日：2018-12-29
申请人： 浙江工业大学 , 浙江绿创生物科技有限公司
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 本发明涉及一种分离测定N‑琥珀酰色氨酸对映异构体的液相色谱方法，现有的检测方法效率较低，准确度较差。本发明是采用蛋白键合型手性色谱柱，其主要包括以乙酸铵‑乙腈为流动相，对N‑琥珀酰‑色氨酸对映异构体进行分离测定。本发明N‑琥珀酰色氨酸对映异构体的高效液相分离检测方法，能够有效分离和测定N‑琥珀酰色氨酸对映异构体，专属性强，准确度高，可用于N‑琥珀酰色氨酸对映异构体的定性和定量。
-
公开(公告)号：CN113651787A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110857199.X
申请日：2021-07-28
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D311/16 , C07D311/18
摘要： 本发明涉及吡喃‑2‑酮类化合物合成领域，为解决现有现有技术下合成吡喃‑2‑酮类化合物的反应时间长、催化剂制备繁琐、产物与催化剂难以分离的问题，公开了一种吡喃‑2‑酮类化合物的无溶剂球磨‑氨基酸耦合合成法，所述合成步骤如下：将醛、双甲酮或1,3‑环己二酮、2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4,6‑二酮混匀后，加入小分子生物催化剂和助磨剂进行机械球磨；球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤分离并回收小分子生物催化剂，将滤液浓缩、重结晶后即得吡喃‑2‑酮类化合物。本发明实现了吡喃‑2‑酮类化合物的合成，合成步骤简便，条件温和反应时间短，并且污染少，反应结束后小分子生物催化剂可回收套用。
-
公开(公告)号：CN113416682A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110523054.6
申请日：2021-05-13
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及生物技术和基因工程技术领域，尤其涉及一种具有群体淬灭活性的枯草芽孢杆菌基因工程菌及其应用，所述构建方法为将酰基高丝氨酸内酯酶编码基因克隆到枯草芽孢杆菌表达载体上，去掉载体上调控蛋白编码基因lacI，再转入枯草芽孢杆菌，得到具有群体淬灭活性的枯草芽孢杆菌基因工程菌。本发明所构建的表达AHL内酯酶的重组枯草芽孢杆菌，不需要额外添加诱导剂就能持续性表达高活性的群体感应淬灭酶AhlX，所用的宿主为环境友好型的枯草芽孢杆菌，在防治植物细菌性病害方面有着天然的优势，与化学农药相比无污染，无毒害，无残留，对环境无伤害，是一个绿色防控措施，在防治细菌性病害方面具有很大的潜力。
-
公开(公告)号：CN112779243A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201911088195.9
申请日：2019-11-08
申请人： 浙江工业大学
摘要： 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及一种L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶，其氨基酸序列以及基因序列如序列表中SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2以及SEQ ID NO.3所示。其根据桃蚜（Myzus persicae）基因组中编码半胱氨酸亚磺酸脱羧酶的基因序列，进行密码子优化后，体外合成该基因。克隆到表达载体，转入大肠杆菌构建成高表达工程菌。将该工程菌培养诱导后，检测发现该酶具有L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶活性，该酶在合适条件下能将L‑天冬氨酸转化为β‑丙氨酸，克服了现有技术中的原核来源的L‑天冬氨酸‑α‑脱羧酶易失活的缺陷，因而可在酶用量较小以及较低成本的条件下用于β‑丙氨酸的工业化生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
67 条记录 (耗时 0.044 秒)
