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公开(公告)号：CN115368333B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202211173554.2
申请日：2022-09-26
申请人： 湖北医药学院
IPC分类号： C07D311/12 , C07D311/16 , C07D311/18 , C07D413/04 , A61P35/00 , A61P29/00
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公开(公告)号：CN118662503A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310270888.X
申请日：2023-03-15
申请人： 杜心赟
IPC分类号： A61K31/37 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P31/06 , A61P31/14 , A61P3/06 , C07D311/18
摘要： 6‑取代香豆素衍生物、其药物组合物以及它们的用途。所述6‑取代香豆素衍生物显示出较4‑甲基‑7‑羟基香豆素更强的抑制透明质酸合成酶的活性，更强的抑制肝纤维化的胶原蛋白Col1A1的活性。6‑取代香豆素衍生物的氨基酸酯类化合物能够显著提高生物利用度。
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公开(公告)号：CN118406040A
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN202410429630.4
申请日：2024-04-10
申请人： 河南中烟工业有限责任公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07F17/02 , C07D311/18
摘要： 本发明属于有机合成领域，具体涉及四种4‑二氢吡唑基香豆素化合物及其制备方法，四种4‑二氢吡唑基香豆素化合物的结构式分别为：#imgabs0#。本技术方案以苯酚为原料，通过Knoevenagal缩合反应制得4‑甲基香豆素；采用甲基氧化反应合成4‑甲酰基香豆素；通过羟醛缩合反应获得香豆素基查尔酮化合物；采用环化反应制备四种4‑二氢吡唑基香豆素化合物，具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN118383365A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410604678.4
申请日：2024-05-15
申请人： 北京大学现代农业研究院 , 安徽原植生物科技有限公司
IPC分类号： A01N43/16 , A01N43/90 , A01P21/00 , C07H17/075 , C07D311/16 , C07D311/18 , C07D493/04 , C07D311/80 , A01G7/06
摘要： 本发明提供了一种类香豆素化合物或其盐在制备通过关闭气孔来提高植物抗性的产品中的应用。其中，该类香豆素化合物或其盐的结构如式Ⅰ所示：#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自H、卤素原子、甲基、羟基、羧基、硝基、苯环、甲氧基、三氟甲基、氨基或1‑4个单糖组成的寡糖；或R1和R2、R2和R3或R3和R4中的任一位点组合及其键合的苯环的C原子之间成环为#imgabs1#或R5和R6及其键合的双键的C原子之间成环为#imgabs2#本申请首次发现了类香豆素化合物能够诱导植物气孔关闭，进一步实验验证该类物质通过对植物气孔调节，提高了植物的抗性，为植物病害的防治及抗旱研究，提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117843600A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202310321001.5
申请日：2023-03-29
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07D311/18 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种检测次氯酸的荧光探针及其制备方法与使用方法。本发明利用7‑二乙胺基香豆素构筑经典的分子内电荷转移(PeT)体系。探针本身由于Se原子的PeT效应而几乎无荧光，但当存在次氯酸的条件下，次氯酸与探针分子上的硒苯基部分发生氧化反应生成硒氧双键，进而阻断了PeT过程，探针分子发射出强的绿色荧光。本发明提供的7‑二乙胺基香豆素类染料的“开启”型次氯酸探针对次氯酸溶液具有良好的响应，能够实现对样品内微量次氯酸的灵敏、定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。
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公开(公告)号：CN113493433B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202010190609.5
申请日：2020-03-18
申请人： 泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07D311/18 , C07D311/14 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D405/14 , A61K31/37 , A61K31/41 , A61P1/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P25/16
摘要： 于治疗、预防和抑制与GPR35受体介导相关的疾本发明提供了一种可作为GPR35受体激动剂 病。的苯并吡喃酮衍生物、制备方法及其应用。该类化合物对人源GPR35受体普遍表现出激动活性，是人源性GPR35受体的特异性激动剂。本发明提供的化合物是GPR35受体的活性配体，该类化合
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公开(公告)号：CN115521282B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211014265.8
申请日：2022-08-23
申请人： 大理大学
IPC分类号： C07D311/18
摘要： 本发明公开了香豆素化合物E‑Suberenol技术领域的一种香豆素化合物E‑Suberenol的合成工艺；步骤一：5‑溴‑2‑羟基‑4‑甲氧基苯甲醛(17)的合成；步骤二:6‑溴‑7‑甲氧基‑2H‑铬‑2‑酮(3)的合成；步骤三：E‑suberenol(12)的合成；避免毒性试剂(TBAB等)、强腐蚀性浓硫酸以及难以制备的高活性碘化物的使用；使用富电子，大位阻的去活性溴代香豆素类化合物作为中间体，在三烷基膦作用下通过Heck反应高产率合成E‑Suberenol；解决了现有技术纯度不高，产率偏低，不能大量生产的问题；提高反应的原子经济性；提供一种工艺稳定，操作简便，合成效率高的合成方法。
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公开(公告)号：CN109776471B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201910092829.1
申请日：2019-01-30
申请人： 汕头大学
IPC分类号： C07D311/18 , C07D405/10 , G02F1/361
摘要： 本发明涉及一种香豆素型有机三阶非线性光学材料，以香豆素为核心基团，在所述核心基团的6位处连接芳基胺衍生物，所述芳基胺衍生物包括N,N‑二甲基苯和三苯胺以及咔唑苯基。制备主要包括：将6位被溴取代的香豆素衍生物、硼酸频那醇酯的芳基胺衍生物和碳酸钾加入溶剂中溶解；通氮气30min，加入四三苯基膦钯催化剂，加热到80～100℃，1000～1200r/min，反应6～24h；用二氯甲烷和蒸馏水分多次萃取，分液，干燥；将得到的粗产物分离纯化。本发明在香豆素的6位上引入芳基胺衍生物，形成大的D‑π‑A构型，有利于增加香豆素分子的非线性吸收系数和双光子吸收截面值，可应用于三阶非线性光学材料。而且本发明的制备方法简单，易操作，原料易得、成本低，具有较大的应用价值。
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公开(公告)号：CN112062743B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202010837268.6
申请日：2020-08-19
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07D311/18 , A61K31/37 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一种式(Ⅱ)所示白藜芦醇类衍生物，式(Ⅱ)中，R1为羟基、卤素、C1～C4烷基、或C1～C4甲氧基时，R2为H；R1为H时，R2为卤素；特别优选R1为羟基、卤素、C1～C4烷基或C1～C4甲氧基时，R2为H。本发明提供了一种新化合物白藜芦醇衍生物及其制备方法，操作过程简单，原料来源都已商品化容易得到，较于白藜芦醇和7‑羟基香豆素的抑制作用显著提升。与以前的对白藜芦醇修饰的方法相比，本反应一步完成，更加直接，高效，快捷。
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公开(公告)号：CN108892698B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201810517904.X
申请日：2018-05-25
申请人： 湖南农业大学
IPC分类号： C07H17/07 , C07H1/08 , C07D311/30 , C07D311/40 , C07D311/18
摘要： 本发明公开了一种利用高速逆流色谱分离枳壳中化合物的方法，具体包括如下步骤：制备枳壳粗提取液、初步纯化、分离纯化黄酮类化合物、分离纯化香豆素类化合物。本发明利用高速逆流色谱技术从中药枳壳中分离、提纯得到五种黄酮类化合物和三种香豆素类化合物，并且得到的功能成分纯度高，有利于对中药枳壳的进一步研究；并且，本发明公开的分离、提纯方法简单，重复性好，可用于化合物的大量制备，具有优异的发展前景。
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