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公开(公告)号：CN110642461A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201910901391.7
申请日：2019-09-23
Applicant: 西南科技大学
IPC: C02F9/14 , C02F101/30 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种碱活化皮革固定短小芽孢杆菌/H2O2净化印染废水的方法，包括下述步骤：碱活化皮革固定短小芽孢杆菌；印染废水预处理，格栅过滤，加入絮凝剂，去除不溶性杂质；印染废水调配，根据需要按重量比碱活化皮革固定短小芽孢杆菌：30%含量的H2O2：印染废水＝5：10：1000进行调配；净化处理，温度30～50℃，140r/min，时间8～10h。本技术发明可以低成本、高效的净化处理印染废水中的染料、助剂等有机污染物，净化处理后CODCT≤60 mg/L，色度低于50度。
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公开(公告)号：CN110628759A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910901383.2
申请日：2019-09-23
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明涉及一种耐辐射野生型丛枝菌根真菌诱变筛选富集植物共生菌新种质的方法，包括以下步骤：从铀尾矿高污染土壤中分离获得耐辐射野生型丛枝菌根真菌（arbuscular mycorrhizal fungi,AMF）菌株；用甲基磺酸乙酯（EMS）+叠氮化钠（NaN3）对耐辐射野生型丛枝菌根真菌菌株进行随机化学诱变筛选；通过菌群菌株充分融合的有性重组，使耐辐射丛枝菌根真菌菌株间发生基因组重排，筛选获得U污染生物修复富集植物-微生物共生组合丛枝菌根真菌的新种质。本发明所筛选的丛枝菌根真菌新种质菌株修复效率比对照菌株提高了90%以上。
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公开(公告)号：CN110612833A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910900304.6
申请日：2019-09-23
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纤维用竹新种质秆基合轴丛生竹苗快速繁育方法，步骤为：选取纤维竹的竹秆50～100cm长秆基；配制秆基丛生竹苗快速繁育复合溶液，复合溶液各组分浓度为吲哚丁酸钾20mg/L，萘乙酸钠10mg/L，6-苄基氨基嘌呤5mg/L，N-二甲氨基琥珀酰胺10mg/L，硝酸钙100mg/L；用不锈钢连续注射器在秆基的不同节间注满丛生竹苗快速繁育复合溶液，用不干胶带封严注入口；将处理后的秆基成行埋入地下20cm，覆土浇水并覆盖地膜，保持土壤水分60%～70%；当秆基的各处理节上的芽萌笋成竹形成合轴丛生竹苗并长出不定根时，即可作为纤维用竹新种质速生丰产林种源移植。
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公开(公告)号：CN109243657A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201810938367.6
申请日：2018-08-17
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种组合式含铀低放废水生态化净化处理系统及处理方法。它的净化处理系统由上到下的分别为苔藓富集植物吸收层、腐殖质吸附层、改性沸石净化层、砾石集水层构成；它的上面有由1cm的PVC滴灌管且管与管间距50cm构成的滴灌管网；砾石集水层中有穿孔排水管。使用时含铀低放废水经滴灌管网由上到下分别经过苔藓富集植物吸收层、腐殖质吸附层、改性沸石净化层、砾石集水层等净化处理5～6h后由穿孔排水管排出。本发明能够低成本的有效解决铀矿冶、铀尾矿等放射性污染水体中铀对水体环境的放射性及重金属毒性的双重污染问题。
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公开(公告)号：CN109136124A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810938496.5
申请日：2018-08-17
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种超富集植物体快速减容减量处理复合菌剂及其制备方法。本发明产品是将嗜热脂肪地衣芽胞杆菌、嗜热枯草芽孢杆菌、嗜热地衣芽孢杆菌、嗜热浸麻芽孢杆菌、嗜热里氏木霉在各自基础培养基中按接种量2.0%，28～37℃，180r/min发酵36小时得到发酵原液；5种发酵原液按体积比3：2：1：1：3的比例混合，在（NH4）2SO42.0～4.0g/L、NaH2PO41.5～3.0g/L、pH6.5～7.5，质量百分含量为2.0%的淀粉水溶液中，经28～34℃，36～48h的条件下通气搅拌发酵，直至培养液中微生物含量不低于4.0×108CFU（菌落形成单位）/mL得到的。本发明产品能实现快速减容减量的低成本无害化处理。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107352756A
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201710785271.6
申请日：2017-09-04
Applicant: 西南科技大学
IPC: C02F9/14 , B01J20/26 , B01J20/24 , C02F103/22 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种采用CSTR-混凝沉淀-A/O技术处理屠宰废水的方法，包括：将屠宰废水输送进入集水池，然后输送至CSTR进行反应，出水自流进入调节池、混凝沉淀池、A/O反应池、二沉池，在二沉池中进行泥水分离，上清液进入消毒池经消毒后达标排放，沉淀池底部的部分污泥回流至缺氧池，剩余污泥通过污泥泵排到污泥浓缩池，通过重力浓缩后，经板框压滤机脱水后外运；实现对屠宰废水的处理；通过本发明的方法，能够对屠宰场废水进行全面的处理，使废水处理后出水中CODcr,BOD,TSS和重金属等含量显著减低，并且通过本发明的混凝剂进行混凝反应和利用屠宰过程中的废弃皮革制备的重金属进行吸附反应，很好的解决了低浓度废水中氮、磷、重金属、饲用有机物等超标的问题。
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公开(公告)号：CN105381808A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510683932.5
申请日：2015-10-20
Applicant: 西南科技大学
IPC: B01J27/132 , B01J35/08 , C02F1/28 , C02F1/72 , C02F103/30
CPC classification number: Y02W10/37 , B01J27/132 , B01J35/08 , C02F1/281 , C02F1/725 , C02F2101/30
Abstract: 本发明公开了Mo/S/BiOCl复合近常温降解催化剂及其制备和使用方法。它的各组分的摩尔比为：钼酸铵1mol、硫化钠1～1.2mol、硝酸铋 1mol；其制备是将钼酸铵溶于蒸馏水中，加入硫化钠，在室温下搅拌30min，直至溶液呈透明浅黄色；用盐酸缓慢滴入上述溶液至pH值，搅拌后将硝酸铋加入上述溶液中，出现棕色溶液，搅拌；将棕色溶液在70oC下回流，直至反应液呈棕黄色过滤，用去离子水和乙醇洗涤产物，烘干而得到的；加入有机难降解废水中污染物相同质量1：1～10倍的Mo/S/BiOCl复合近常温降解催化剂，缓慢搅拌进行有机污染物物理吸附移除，静置进行化学催化降解反应，最后离心分离出近常温降解催化剂，完成有机难降解废水处理。
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公开(公告)号：CN105331553A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510684028.6
申请日：2015-10-20
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种养殖和屠宰固体废弃物高温快速堆肥复合菌剂的制备方法。它是将经过处理的嗜热脂肪地衣芽胞杆菌、嗜热枯草芽孢杆菌、嗜热地衣芽孢杆菌、嗜热浸麻芽孢杆菌、嗜热里氏木霉5种菌相似菌株中的一种，在各自基础培养基中按接种量2.0%，28～37℃，180r/min发酵36小时得到各菌种的发酵原液。5种发酵原液按体积比3：2：1：1：3的比例混合，在（NH4）SO4 2.0～4.0g/L、NaH2PO4 1.5～3.0g/L、pH6.5～7.5，质量百分含量为2.0%的淀粉水溶液中，经28～34℃，36～48h的条件下通气搅拌发酵，直至培养液中微生物含量不低于4.0×108CFU（菌落形成单位）/mL，而得到的。
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公开(公告)号：CN105001017A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510333876.2
申请日：2015-06-16
Applicant: 西南科技大学
IPC: C05G3/04
Abstract: 本发明公开了一种荒漠土壤微滴灌微生物菌肥的制备方法。它是将地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、波茨坦芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、沼泽红假单胞菌、维涅兰德固氮菌6种菌相似菌株中的一种，在各自基础培养基中按接种量2.0%，28～37℃，180r/min发酵36小时得到各菌种的发酵原液；再将6种发酵原液按体积比1：1：1：2：2；3的比例混合，在（NH4）SO4 2.0～4.0g/L、NaH2PO4 1.5～3.0g/L、pH6.5～7.5，质量百分含量为2.0%的淀粉水溶液中，经28～34℃，36～48h的条件下通气搅拌发酵，直至培养液中微生物含量不低于4.0×108CFU菌落形成单位/mL而得到的。
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公开(公告)号：CN116445467A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310480511.7
申请日：2023-04-28
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种丛生竹固定化单细胞定向诱变的技术方法，包括下述步骤：(1)利用MS培养基培养诱导丛生竹胚性愈伤组织；(2)采用液体MS培养基培养制备丛生竹悬浮单细胞群；(3)利用固体MS培养基制备丛生竹单细胞固定化载体；(4)采用60钴γ‑射线或高能电子加速器高能电子束对丛生竹单细胞固定化载体进行辐照诱变；(5)对辐照诱变后的丛生竹单细胞固定化载体进行抗性筛选；(6)将丛生竹单细胞固定化载体上经过抗性筛选存活的诱变单细胞通过组织培养获得再生株系，筛选得到丛生竹固定化单细胞定向诱变的新种质。
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