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公开(公告)号:CN117342926A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311132709.2
申请日:2023-09-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/358 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种合成反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法,包括:在路易斯催化剂或离子盐催化剂存在下,1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯混合物或顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯发生异构化反应得到反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明的合成方法反应条件温和可控。本发明采用的路易斯酸反应体系,在优选条件下,顺式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率~100%,反式‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯选择性达到99.6%。
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公开(公告)号:CN119529773A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411560430.9
申请日:2024-11-04
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种含氟电子冷却液及制备方法,包括含氟双氯烯烃和含氟环烷烃;或者包括含氟双氯烯烃和氢氟醚。含氟双氯烯烃的制备方法包括以下步骤:步骤一,含氟单氯烯烃R1CCl=CHR2,经液相脱氯化氢反应制备含氟炔烃R1C≡CR2。步骤二,含氟炔烃R1C≡CR2与氯气经加成反应制备含氟双氯烯烃R1CCl=CClR2。本发明的含氟电子冷却液,通过优化基团对称排布,作为电子冷却液稳定性好、介电常数低、绝缘性能好;含氟电子冷却液分子中含有的双键经大气后很快便能与OH自由基加成,通过氧化而降解,不能进入臭氧层,臭氧消耗潜值(ODP)接近0,且通过添加第二组分环状结构含氟环烷烃或含氟醚,进一步有效降低GWP100值。
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公开(公告)号:CN118993833A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411097319.0
申请日:2024-08-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷的方法,该方法在液相催化剂存在下,以三氯丙烯和氯气为原料进行氯化反应制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷;所述的液相催化剂为M‑Ny,由活性主剂M和有机助剂N按照质量比1:y配制而成,y=0.5~1.0;所述的活性主剂M的质量是三氯丙烯质量的1000~10000ppm;所述的氯化反应的反应温度为20~100℃。本发明的方法采用催化氯化,其催化剂由Lewis酸和DN数大于15、沸点大于200度的有机助剂组成,该催化体系避免单独使用Lewis酸存在的烯烃脱氯化氢和聚合反应的发生,提高了反应选择性。
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公开(公告)号:CN118307454A
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202410537079.5
申请日:2024-04-30
Applicant: 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC: C07C319/14 , C07C323/03 , B01J21/06
Abstract: 本发明公开了一种双三氟甲基硫醚的制备方法,所公开的方法包括在光催化剂存在下,1,2‑双三氟甲基二硫烷通过光照催化反应制备得到双三氟甲基硫醚。本发明提供了一种高效制备双三氟甲基硫醚的方法。
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公开(公告)号:CN117763266A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311498534.7
申请日:2023-11-10
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种混合气体饱和蒸气压计算方法,方法用于计算组分1和组分2的混合物在工作温度下的饱和蒸气压,所述工作温度为‑40~80℃,所述方法采用p=x1pvp1λ1‑x2pvp2λ2计算混合物的饱和蒸气压p;其中,工作温度下气液平衡状态时,组分1与组分2的液相摩尔比为x1:x2,其中,x1+x2=1,y1+y2=1;pvp1为工作温度下组分1的饱和蒸气压;pvp2为工作温度下组分2的饱和蒸气压;λ1为组分1的真实气体气压修正参数;λ2为组分2的真实气体气压修正参数。本发明基于混合物气液平衡计算公式及其气压修正公式,通过实验测量某一温度下的二元混合物气液平衡,采用线性拟合获得任意组分配比下的真实气体气压修正参数,减小了混合物真实气压的计算误差,可以显著的提高混合物蒸汽压的计算准确性。
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公开(公告)号:CN117342922A
公开(公告)日:2024-01-05
申请号:CN202311130298.3
申请日:2023-09-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/087 , C07C21/18
Abstract: 本发明提供了一种制备2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯的方法,包括:步骤一,在脂肪醇类质子溶剂的存在下,1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯与金属发生脱氯反应制备三氟丙炔;步骤二,在液相氟化催化剂作用下,三氟丙炔与HF发生加成反应制备2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯。本发明的制备方法反应条件温和,不涉及氢气。本发明制得的产物选择性较高:三氟丙炔选择性达到99.5%,2,3,3,3‑四氟丙烯和1,3,3,3‑四氟丙烯总选择性达到98.5%。
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