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公开(公告)号:CN119644071A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411835431.X
申请日:2024-12-13
Applicant: 西安近代化学研究所 , 广东电网有限责任公司电力科学研究院
IPC: G01R31/12
Abstract: 本发明公开了一种六氟化硫替代气体的筛选方法,涉及电器绝缘技术领域。替代气体包括全氟甲硫醚,其余组元的筛选从现有的组分中筛选绝缘强度高于六氟化硫和全氟甲硫醚、液化温度低且弱可燃性的绝缘气体,并通过将两种气体中混合可获得在宏观性质上类似于单一物质的绝缘气体,筛选获得绝缘强度高、液化温度低、毒性低、GWP低的绝缘气体。
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公开(公告)号:CN118866428A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410892368.7
申请日:2024-07-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: H01B3/56 , H02B13/035 , H01B3/16
Abstract: 本发明提供了一种优于干燥空气的六氟化硫替代气体,所提供的六氟化硫替代气体包括气体1和气体2的混合气体;所述气体1选自1,1,2‑三氟乙烯和1,1‑二氟乙烯中的一种;所述气体2选自八氟环丁烷、1,1,1,2,2‑五氟乙烷、三氟碘甲烷、1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯和2‑溴‑3,3,3‑三氟丙烯中的一种。本发明的替代气体在宏观性质上类似于单一物质的绝缘气体即具有类似单一气体特性的绝缘混合气体,具备该特性的混合气体,具有绝缘强度高于干燥空气、液化温度与六氟化硫相对、不可燃的特征。
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公开(公告)号:CN117326994A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311270074.2
申请日:2023-09-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C319/14 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/20 , C07C313/16
Abstract: 本发明公开了一种全氟烷基芳基硫醚的制备方法,所述全氟烷基芳基硫醚的结构式如式(Ⅰ)所示;所述方法包括:硫酚首先通过氯化得到对应的芳基次磺酰氯;D‑2在氟化物和冠醚存在条件下,由F‑加成得到全氟‑1,1‑二甲基丁基负离子,并与加入的芳基次磺酰氯发生亲核取代反应,合成产物(1,1,1,3,3,4,4,5,5,5‑十氟‑2‑三氟甲基戊‑2‑基)(芳基)硫醚。本发明采用硫酚与全氟烷基高效偶联的反应策略,可用于制备多种含氟苯硫醚类化合物。
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公开(公告)号:CN114292158B
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202111453758.7
申请日:2021-12-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C21/18 , C07C17/358 , C07C17/383
Abstract: 本发明提供了一种制备顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法,该方法在第二组分物质存在下,反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯在气相条件下发生异构化反应得到顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯;其中:所述的第二组分物质为惰性气体或水蒸气;反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯与第二组分物质的摩尔比为1~100:1;异构化反应的反应温度为300~1000℃,停留时间为1~30 min。本发明的制备方法引入第二组分物质,无需异构化催化剂,不存在催化剂积碳的问题,易于工业化制备顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。
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公开(公告)号:CN115417744B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202211040372.8
申请日:2022-08-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C17/087 , C07C19/12
Abstract: 本发明公开了一种1‑氯‑1,1‑二氟乙烷的制备方法。所公开的方法包括:在复合型催化剂作用下及反应温度为60℃~120℃的条件下,1,1‑二氯乙烯与HF液相氟化制备1‑氯‑1,1‑二氟乙烷;所述复合型催化剂由催化主剂和催化助剂组成,所述催化主剂为金属卤化物,所述催化助剂为有机胺。本发明具有高选择性的优点。
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公开(公告)号:CN115810406A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202211583364.8
申请日:2022-12-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G16C20/30 , G16C20/70 , G06F30/20 , G06F17/11 , G06F113/08
Abstract: 本发明公开了一种SF6替代气体寻找方法。所公开的方法基于最低共沸原理,通过状态方程和流体混合规则建立汽液平衡的预测模型,评估绝缘气体混合物的共沸特性。本发明所筛选的具有最低共沸特性的混合绝缘气体,在维持或提高绝缘强度的同时,可降低混合气体的液化温度。并且方法中采用基团参数与分子交互作用参数的关联式计算混合气体的交互作用参数,大大提升共沸特性预测的准确度。
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公开(公告)号:CN115557827A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202211040543.7
申请日:2022-08-29
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种3‑氯‑3,3‑二氟丙烯的制备方法。所公开的方法包括在相转移催化剂作用下,1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷在碱性溶液中脱氯化氢反应生成3‑氯‑3,3‑二氟丙烯,相转移催化剂为1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷质量的0.5%~5%,碱与1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷的摩尔比为1~5:1,反应温度为60℃~150℃,其中相转移催化剂为冠醚、季铵盐、季膦盐或聚醚。本发明的制备方法具有产物高选择性。
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公开(公告)号:CN112159301B
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202011055751.5
申请日:2020-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的合成方法,该方法包括:在氟化催化剂的作用下,将气相1,1,1,3,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷与气相HF混合,在200~300℃的反应条件下接触1~10s,得到2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯;氟化催化剂包括氟化镁和沉积在氟化镁上的活性组分,其中,活性组分选自Al、Cu、Zn、Co中的一种,活性组分与MgF2的摩尔比为0.05~0.15;HF与1,1,1,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷的摩尔比为10~20:1。本发明采用气相氟化反应方式,相比液相氟化反应,环境污染小,在产物选择性保持的同时,反应效率更高。
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公开(公告)号:CN114409514A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202111572447.2
申请日:2021-12-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C45/00 , C07C45/82 , C07C49/167
Abstract: 本发明提供一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮的合成方法,包括以下步骤:在相转移催化剂作用下,1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯与碱金属氢氧化物在40~80℃下于醇类溶剂中反应;降至室温后,再加入质子酸进行酸化反应,反应液过滤后,精馏获得1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮;所述的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯和碱金属氢氧化物的摩尔比为1:1.1~2.0;质子酸与1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯的摩尔比为1:0.1~1.0;醇类溶剂与碱金属氢氧化物的质量为3~8:1。本发明提供了一种原料来源广泛、廉价,反应条件温和的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮制备方法。
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