一种优于干燥空气的六氟化硫替代气体

    公开(公告)号:CN118866428A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410892368.7

    申请日:2024-07-04

    Abstract: 本发明提供了一种优于干燥空气的六氟化硫替代气体,所提供的六氟化硫替代气体包括气体1和气体2的混合气体;所述气体1选自1,1,2‑三氟乙烯和1,1‑二氟乙烯中的一种;所述气体2选自八氟环丁烷、1,1,1,2,2‑五氟乙烷、三氟碘甲烷、1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯和2‑溴‑3,3,3‑三氟丙烯中的一种。本发明的替代气体在宏观性质上类似于单一物质的绝缘气体即具有类似单一气体特性的绝缘混合气体,具备该特性的混合气体,具有绝缘强度高于干燥空气、液化温度与六氟化硫相对、不可燃的特征。

    一种制备顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法

    公开(公告)号:CN114292158B

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202111453758.7

    申请日:2021-12-01

    Abstract: 本发明提供了一种制备顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法,该方法在第二组分物质存在下,反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯在气相条件下发生异构化反应得到顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯;其中:所述的第二组分物质为惰性气体或水蒸气;反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯与第二组分物质的摩尔比为1~100:1;异构化反应的反应温度为300~1000℃,停留时间为1~30 min。本发明的制备方法引入第二组分物质,无需异构化催化剂,不存在催化剂积碳的问题,易于工业化制备顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。

    一种2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的合成方法

    公开(公告)号:CN112159301B

    公开(公告)日:2022-12-13

    申请号:CN202011055751.5

    申请日:2020-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的合成方法,该方法包括:在氟化催化剂的作用下,将气相1,1,1,3,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷与气相HF混合,在200~300℃的反应条件下接触1~10s,得到2‑氯‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯;氟化催化剂包括氟化镁和沉积在氟化镁上的活性组分,其中,活性组分选自Al、Cu、Zn、Co中的一种,活性组分与MgF2的摩尔比为0.05~0.15;HF与1,1,1,3‑五氯‑4,4,4‑三氟丁烷的摩尔比为10~20:1。本发明采用气相氟化反应方式,相比液相氟化反应,环境污染小,在产物选择性保持的同时,反应效率更高。

    一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁酮的合成方法

    公开(公告)号:CN114409514A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202111572447.2

    申请日:2021-12-21

    Abstract: 本发明提供一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮的合成方法,包括以下步骤:在相转移催化剂作用下,1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯与碱金属氢氧化物在40~80℃下于醇类溶剂中反应;降至室温后,再加入质子酸进行酸化反应,反应液过滤后,精馏获得1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮;所述的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯和碱金属氢氧化物的摩尔比为1:1.1~2.0;质子酸与1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯的摩尔比为1:0.1~1.0;醇类溶剂与碱金属氢氧化物的质量为3~8:1。本发明提供了一种原料来源广泛、廉价,反应条件温和的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮制备方法。

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