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公开(公告)号：CN107043824A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710423719.X
申请日：2017-06-07
申请人： 中南大学湘雅二医院
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/113
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs T342877、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群，lncRNAs:T342877在青光眼患者的房水中表达上调。提示T342877是青光眼中的高表达lncRNAs，是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号：CN107028972A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710423727.4
申请日：2017-06-07
申请人： 中南大学湘雅二医院
IPC分类号： A61K31/7105 , A61P27/06
CPC分类号： A61K31/7105
摘要： 本发明的目的是提供一种lncRNAs ENST00000607393的SiRNA在制备治疗青光眼制剂上的应用。本发明明确了ENST00000607393表达水平与人原代小梁网细胞钙化的相关性，我们首先通过siRNA干扰下调人原代小梁网细胞中ENST00000607393的表达水平至对照组的46.21％。在500μmol/L过氧化氢溶液干预细胞48小时的条件下，我们观察到相对于对照组而言，ENST00000607393的表达下调可显著降低人原代小梁网细胞ALP活性，进而可显著降低人原代小梁网细胞钙化水平，起到治疗或者预防青光眼的作用。
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公开(公告)号：CN105160352A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510504284.2
申请日：2015-08-18
申请人： 中南大学
IPC分类号： G06K9/62
CPC分类号： G06K9/6219
摘要： 本发明提供一种基于维度重构的高维数据子空间聚类投影效果优化方法。具体步骤为：1)：探索维度子空间。确认需要改善二维投影效果的目标优化子空间和选择具有良好聚类结构的子空间；2)：构造重构维度集合。把具有良好聚类结构的子空间的聚类信息转移到重构维度上；3)：构造候选优化维度子空间集合。重构维度集合的每一个元素与目标优化维度子空间进行自由组合生成候选优化子空间集合；4)：筛选出优化维度子空间集合；5)：确定最优维度子空间。本发明创造性地在高维数据子空间中引入重构的概念，并通过携带有更强聚类信息的重构维度改善和增强目标优化子空间的聚类投影效果，解决了高维数据子空间在二维平面上聚类投影效果的失真问题。
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公开(公告)号：CN103008068A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210591535.1
申请日：2012-12-31
申请人： 中南大学
IPC分类号： B02C17/18
摘要： 一种精确控制自动加球方法，本发明先将不同直径的磨矿介质进行按粒径分类储存在精确控制自动加球装置的储球仓；据矿石的性质、磨矿粒度和配比要求，计算出各种不同直径的磨矿介质的比例；再计算出不同直径的磨矿介质的数目，并输入对应直径磨矿介质缓冲室出口的计数器；启动介质通道控制器的控制电机和缓冲室出口的计数器，当计数器变为零时，控制电机自动切断。本发明可以对单个储球仓添加的磨矿介质实行连续控制，能使加入球磨机中磨矿介质的配比达到最佳状态，提高了磨机的磨矿效率，降低磨机的单位能耗量。
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公开(公告)号：CN116725594A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202311016628.6
申请日：2023-08-14
申请人： 中南大学湘雅医院
摘要： 本发明涉及一种医疗器械技术领域，具体是一种应用在颅脑手术的皮下软组织分离器及其使用方法，包括：架体结构，架体结构上设置有夹持固定件；驱动组件，与滑板连接，两组驱动组件能够驱使滑板做圆周运动；滑动收拢组件，设置在滑板上并连接夹持固定件，滑动收拢组件能够沿滑板的长度方向运动并驱使位于侧部的夹持固定件远离滑板所处的平面运动；夹持组件，设置在架体结构上，夹持组件用于对患者的头部进行固定；调节组件，连接夹持组件与滑板，调节组件包括推送结构以及螺纹传动结构，推送结构与螺纹传动结构配合，能够在滑板做圆周运动时，驱使滑动收拢组件远离患者头部运动，以辅助医护人员进行手术，降低手术难度，提高手术成功率。
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公开(公告)号：CN114588273B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210421765.7
申请日：2022-04-21
申请人： 中南大学湘雅医院
摘要： 本发明提供了一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用。A11多肽为膜联蛋白A1(ANXA1)氨基端20‑30位氨基酸衍生肽(EYVQTVKSSKG)。通过一系列实验证实，A11多肽借助穿膜肽CPP(YGRKKRRQRRR)进入肿瘤细胞，与去泛素化酶USP7竞争性结合PD‑L1，增加PD‑L1的泛素化降解，显著下调乳腺癌、肺癌及黑色素瘤细胞PD‑L1的水平，抑制肿瘤免疫逃逸，发挥体外和小鼠体内抗肿瘤作用。此外，A11和PD‑1单抗(mAb)联合应用在小鼠体内具有协同抗肿瘤免疫逃逸的作用。因此，A11多肽可作为免疫检查点阻断治疗的新策略，用于肿瘤免疫治疗，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN114588273A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210421765.7
申请日：2022-04-21
申请人： 中南大学湘雅医院
摘要： 本发明提供了一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用。A11多肽为膜联蛋白A1(ANXA1)氨基端20‑30位氨基酸衍生肽(EYVQTVKSSKG)。通过一系列实验证实，A11多肽借助穿膜肽CPP(YGRKKRRQRRR)进入肿瘤细胞，与去泛素化酶USP7竞争性结合PD‑L1，增加PD‑L1的泛素化降解，显著下调乳腺癌、肺癌及黑色素瘤细胞PD‑L1的水平，抑制肿瘤免疫逃逸，发挥体外和小鼠体内抗肿瘤作用。此外，A11和PD‑1单抗(mAb)联合应用在小鼠体内具有协同抗肿瘤免疫逃逸的作用。因此，A11多肽可作为免疫检查点阻断治疗的新策略，用于肿瘤免疫治疗，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110563830B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910872165.0
申请日：2019-09-16
申请人： 中南大学湘雅医院
摘要： 本发明提供了一种抗肿瘤的ANXA1衍生多肽及其应用。通过一系列实验结果证实，ANXA1通过与EphA2结合，保护EphA2不被E3泛素连接酶Cbl泛素化降解，ANXA1的N端20‑30位氨基酸(即EYVQTVKSSKG)和28‑30位氨基酸(即SKG)是ANXA1与EphA2结合的关键区域。为阻断ANXA1与EphA2结合，体外合成ANXA1 N端20‑30位氨基酸多肽，借助穿膜肽TAT进入肿瘤细胞，可明显阻断肿瘤细胞内ANXA1与EphA2的结合，增加Cbl与EphA2的结合，促进EphA2的泛素化降解，抑制肿瘤细胞体外和体内生长，具有显著的抗肿瘤作用。因此，EYVQTVKSSKG多肽可用于制备抗肿瘤药物，具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105354720B
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201410478389.0
申请日：2014-09-18
申请人： 中南大学
摘要： 本发明提供了一种基于可视聚类对消费地点进行混合推荐的方法，其步骤为：1)对信用卡消费记录进行数据的预处理；2)对消费地点进行RadViz可视聚类，发现消费特征类似的消费地点聚类；3)对消费者进行RadViz可视聚类，发现消费模式相近的消费者聚类；4)对于消费者，将基于内容推荐方法和协同过滤推荐方法发现的消费地点，添加到对应消费者消费地点推荐列表中；5)进一步处理消费者消费地点推荐列表，生成消费地点推荐表，完成对消费者进行的消费地点个性化推荐。本发明从多角度完成了为对消费者进行最有可能感兴趣的消费地点的个性化推荐，解决了基于内容的推荐只与已经消费过地点有关联，以及协同过滤推荐无法进行个性化推荐的问题。
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公开(公告)号：CN107142316B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201710423197.3
申请日：2017-06-07
申请人： 中南大学湘雅二医院
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/113
摘要： 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAsT267384、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群，lncRNAs:T267384在青光眼患者的房水和血清中均表达上调。提示T267384是青光眼中的高表达lncRNAs，是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础，具有深远的临床意义和推广性。
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